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公开(公告)号：CN111638257B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010491882.1
申请日：2020-06-03
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： G01N27/416
摘要： 一种电压分辨原位电化学交流阻抗的测试方法，步骤（1）：将待测电化学体系通过引线接入三电极电化学测试系统；步骤（2）：以初始开路电压Vn为Sn步骤的基准电压；步骤（3）：在此基准电压的基础上，施加以m为振幅的正弦交变电压信号；步骤（4）：Sn步骤结束后，存储该步骤响应信号数据；步骤（5）：通过程序控制将Sn+1步的基准电压Vn+1设定为Vn+m或Vn‑m；步骤（6）重复步骤（3）至步骤（5），直至测试体系电位上升或下降至目标电位；步骤（7）：将测试结果叠加在一起，得到对应曲线的曲面变化图；步骤（8）：通过程序完成对每一次电化学交流阻抗测试结果的等效电路的拟合，得到对应电子元件参数。
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公开(公告)号：CN113072573B
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202110331218.5
申请日：2021-03-29
申请人： 兰州理工大学
摘要： 由废旧锂离子电池回收电解液制备螯合硼基锂盐的方法，其步骤为：以四氟硼酸锂基废旧锂离子电池回收电解液为原料，通过向回收电解液引入一定量的预处理剂，使回收电解液中的HF和H2O与预处理剂形成固相产物，经过滤得到回收电解液的滤液，再向其中加入预设比例的硅烷草酸化合物，在预设反应温度下，经搅拌充分反应后再次过滤，滤液经蒸馏浓缩、萃取和重结晶提纯，得到螯合硼基锂盐产品。
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公开(公告)号：CN111628164A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010438644.4
申请日：2020-05-22
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/054 , C01G53/00
摘要： 一种钠离子电池正极材料及制备方法，材料通式NaxNiyFezMn1-y-zO2，x取值0.6～1，y取值0～0.3，z取值0～0.3。方法步骤为：将可溶性的过渡金属盐充分溶于去离子水中，配制成溶液A，称取无水碳酸钠和氢氧化钠溶于去离子水中配制成溶液B；将上述两种溶液分别置于油浴中加热搅拌待其溶解，同时升温至60～90℃，然后将溶液B加到溶液A中，调节pH值；待条件稳定后，反应，陈化，抽滤后真空干燥得到前驱体固体粉末；对前驱固体粉末预烧；称取过量的钠化合物溶于去离子水和无水乙醇的混合溶液中至其澄清后加入前驱体，直至去离子水与无水乙醇挥发完全，真空干燥；对得到的固体粉末在高温下烧结得到材料。
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公开(公告)号：CN110767900A
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201910686919.3
申请日：2019-07-29
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： H01M4/525 , H01M10/0562 , H01M10/0525 , C01G51/00
摘要： 本发明公开了一种双草酸硼酸钴的合成方法，包括如下步骤：S1、按照双草酸硼酸钴中各元素的化学计量比称取一定质量的硼酸、草酸和钴的化合物；S2、将称取的硼酸、草酸和钴的化合物分别在高温下干燥处理后，混匀，压片，然后在高温条件下进行固固反应，得白色固体；S3、将所得的白色固体干燥后，在非水溶剂中进行萃取，得萃取液；S4、将萃取液蒸发结晶，即得最终产品双草酸硼酸钴。本发明所提供的工艺路线的产率在60%以上，产品纯度在98%以上，反应时间短，反应条件简单易操作，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN110407861A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910686918.9
申请日：2019-07-29
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： C07F5/02 , H01M4/62 , H01M10/0525 , H01M10/0568
摘要： 本发明公开了一种双草酸硼酸镍的合成方法，按照双草酸硼酸镍中各元素的化学计量比，将一定量的硼酸、草酸和镍的化合物在高温下进行干燥处理后，混匀，压片，在高温条件下进行固固反应得到白色固体，然后将白色固体彻底干燥，在非水溶剂中进行萃取，最后将萃取液蒸发结晶得到最终产品双草酸硼酸镍。本发明所提供的工艺路线的产率在60%以上，产品纯度在98%以上，反应时间短，反应条件简单易操作，易于实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN110165203A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910622420.6
申请日：2019-07-11
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要： 一种改善磷酸铁锂正极材料低温性能的方法，其步骤为：（1）按20:1~10:1的质量比称量纯相的磷酸铁锂和碳源，将其溶于有机溶剂，在60~100℃持续超声搅拌3~6 h，之后移至高温高压反应釜中在160℃~200℃恒温3~6 h，然后将反应后的液体在真空箱中于80~120℃干燥10~14 h，最后在惰性气体氛围下煅烧，冷却至室温；（2）将有机磷源溶于有机溶剂中，配置有机磷源溶液，然后称量1~4 g碳包覆的磷酸铁锂材料，加入有机磷源溶液中，在60~120℃持续搅拌蒸发有机溶剂后，将其在80~120℃干燥10~14 h，然后置于惰性气体氛围中进行热处理，冷却至室温后即可。
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公开(公告)号：CN104409719B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410711868.2
申请日：2014-12-02
申请人： 兰州理工大学
摘要： 多孔球状锰酸锂正极材料及其制备方法，多孔球状锰酸锂正极材料由纳米级30‑400 nm的颗粒堆积而成，所述的球状的球直径为500 nm‑2 μm，所述的孔为平均孔径为10‑100 nm；制备方法的步骤为：（1）将锰盐溶于水溶液，并加入一定摩尔量的双氧水：（2）在搅拌条件下，将碳酸钠和氢氧化钠的水溶液加入到上述溶液中，并对所得到的沉淀进行离心分离、洗涤、烘干；（3）将烘干后的沉淀物与碳酸锂混合均匀后，在700℃下进行焙烧3~10个小时，即可得到多孔的锰酸锂材料。
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公开(公告)号：CN104409719A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410711868.2
申请日：2014-12-02
申请人： 兰州理工大学
CPC分类号： H01M4/505 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M2004/028
摘要： 多孔球状锰酸锂正极材料及其制备方法，多孔球状锰酸锂正极材料由纳米级30-400nm的颗粒堆积而成，所述的球状的球直径为500nm-2μm，所述的孔为平均孔径为10-100nm；制备方法的步骤为：（1）将锰盐溶于水溶液，并加入一定摩尔量的双氧水：（2）在搅拌条件下，将碳酸钠和氢氧化钠的水溶液加入到上述溶液中，并对所得到的沉淀进行离心分离、洗涤、烘干；（3）将烘干后的沉淀物与碳酸锂混合均匀后，在700℃下进行焙烧3~10个小时，即可得到多孔的锰酸锂材料。
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公开(公告)号：CN103531845A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310507642.6
申请日：2013-10-24
申请人： 兰州理工大学
IPC分类号： H01M10/0568
CPC分类号： H01M10/0568 , H01M10/0525 , H01M10/0569
摘要： 以LiBF2SO4为基础锂盐的锂离子电池电解液，电解液的组分包括电解质锂盐和非质子溶剂。电解质锂盐可以是单一的LiBF2SO4，也可以是LiBF2SO4和其他常见锂盐的混合物。非质子溶剂为常见碳酸酯、亚硫酸酯、砜类化合物等中的一种或者几种的混合物。本发明所述的锂离子电池电解液可以改善电解液与电极材料的兼容性，并可以有效提高锂离子电池的倍率性能、高温性能以及循环性能。
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公开(公告)号：CN102745749B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210231166.5
申请日：2012-07-05
申请人： 兰州理工大学
摘要： 一种Mn3O4纳米颗粒的制备方法，首先将可溶于醇类化合物的锰盐溶于醇类化合物的溶剂中，得到含锰盐的醇溶液，然后将乙酸或乙酸铵加入的锰盐的醇溶液中，将氨气或者氨水加入锰盐的醇溶液中，得到一深红色溶液；其次，向溶液中通入空气或者氧气，溶液会慢慢变成深黑色，并不断有沉淀析出；继续通入空气或者氧气，直至沉淀完全，再次分离出所得沉淀和溶液，并对所得固体进行干燥，即得到Mn3O4的纳米颗粒。
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