公开(公告)号：CN114350997A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202111493781.9

申请日：2021-12-08

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 侯可可 ,  林俊 ,  严超 ,  王鹏 ,  于小河 ,  曹长青

IPC: C22C1/04 ,  C22C28/00 ,  G21C3/60

Abstract: 本发明提供一种铀钼铌合金燃料芯块及其制备方法以及应用，所述方法包括以下步骤：S1：通过氢化去氢的方法将金属铀锭制备成铀粉末；S2：向铀粉末中添加钼粉末和铌粉末并混合均匀，形成一种铀钼铌金属粉末，其中钼的含量为6‑8wt.％，铌的含量为1‑2wt.％，然后在5‑8吨压力下将铀钼铌金属粉末压制成毛坯；S3：将毛坯放入氩气气氛的高温加热炉中，以7‑10℃/min的速度升温到1200‑1450℃，保温1.5h‑3h，再以7‑10℃/min的速度降温到800‑1000℃，保温3‑5h，随炉冷却，最终获得γ‑U的铀钼铌合金燃料芯块。本发明的制备工艺周期短，实现了γ相稳定的铀钼铌合金的制备。

公开(公告)号：CN109900849B

公开(公告)日：2021-07-02

申请号：CN201910208911.6

申请日：2019-03-19

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 王鹏 ,  林俊 ,  曹长青 ,  黄鹤 ,  严超 ,  张锋 ,  李子威 ,  张海青 ,  于小河

IPC: G01N30/90

Abstract: 本发明提供一种凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统，根据有机添加剂中是否包括多羟基聚合物，判定时采用不同步骤：当凝胶相中有机添加剂不包括多羟基聚合物时，判定步骤如下：S01，分别获取待评估凝胶相和对应的对比凝胶相的热解全二维色谱图；S02，判断待评估凝胶相总气相产物含量是否小于第一预设阈值；S03，当总气相产物含量小于第一预设阈值时，判定凝胶相中有机添加剂降解效果达标。本发明通过全二维气相色谱仪或全二维气质联用仪分析凝胶相中有机添加剂的热解气相产物的种类和含量，来考察降解方法对凝胶相中有机物含量的影响，从而提供了一种快速、有效的凝胶相中有机添加剂降解效果的判定方法及系统。

公开(公告)号：CN107436302B

公开(公告)日：2019-08-27

申请号：CN201710607855.4

申请日：2017-07-24

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 李晓云 ,  韩玲 ,  曹长青 ,  林俊

IPC: G01N21/73 ,  G01N1/44

Abstract: 本发明涉及一种四氟化钍中稀土元素含量的分析方法，包括步骤：将四氟化钍粉末溶解于碳酸铵溶液中，得到第一溶液；在第一溶液中加入双氧水，离心分离得到水相和固相；在水相中加入酸，加热得到不含氟和铵的第二溶液，将固相溶解于硝酸中，得到第三溶液；将第二溶液和第三溶液合并得到溶解液，用硝酸稀释溶解液得到上机试样；除了不添加四氟化钍粉末之外，重复上述步骤，得到空白溶液；移取若干份溶解液，分别加入不同量的稀土混合标准溶液，得到若干份加标溶液；利用电感耦合等离子体质谱仪对空白溶液、加标溶液和上机试样的稀土元素进行测定。根据本发明的四氟化钍中稀土元素含量的分析方法，可以高效准确地对四氟化钍中的稀土元素含量进行测定。

公开(公告)号：CN108179432A

公开(公告)日：2018-06-19

申请号：CN201711445518.6

申请日：2017-12-27

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 王鹏 ,  郑海洋 ,  佘长峰 ,  黄卫 ,  曹长青 ,  林俊

IPC: C25B1/00

Abstract: 本发明涉及一种三氟化铀的电沉积方法，包括如下步骤：S1，提供熔融的含四氟化铀的氟化物熔盐作为电解液；S2，提供活性金属作为阳极，提供石墨或惰性金属作为阴极；S3，在阳极施加正向电流或在阳极和阴极间施加正向电压，使得阳极的活性金属发生氧化反应而溶解生成金属离子，四氟化铀在阴极发生还原反应而沉积生成三氟化铀。根据本发明的三氟化铀的电沉积方法，采用活性金属为阳极在氟化物熔盐中电沉积三氟化铀，具有制备条件温和、易于控制、操作简便和省时高产的优点。

公开(公告)号：CN107010955A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710316195.4

申请日：2017-05-08

Applicant: 中国科学院上海应用物理研究所

Inventor： 严超 ,  黄鹤 ,  王鹏 ,  曹长青 ,  林俊 ,  朱智勇

IPC: C04B35/50 ,  C04B35/624 ,  C04B35/626 ,  G21C21/02

CPC classification number: C04B35/50 ,  C04B35/624 ,  C04B35/62695 ,  G21C21/02

Abstract: 本发明涉及一种氧化钍的陶瓷微球的制备方法，包括将氨水滴加到硝酸钍溶液中形成水解溶液，滴加冰醋酸调节pH，在搅拌的情况下加入聚乙烯醇，形成氧化钍胶体溶液；将氧化钍胶体溶液分散成液滴后依次通过氦气区、氨气区、氨水区；将该分散的凝胶颗粒置于浓氨水中陈化；将陈化的凝胶颗粒和去离子水加入水热反应釜中升温反应；将水热反应后的凝胶颗粒放于干燥炉中，控制湿度升温干燥，形成干燥后的凝胶颗粒；将干燥后的凝胶颗粒放置于焙烧炉中，通入空气升温焙烧，形成焙烧后的凝胶颗粒；将该焙烧后的凝胶颗粒放置于烧结炉中，通入空气升温烧结得到陶瓷微球。本发明的制备方法通过简单的工艺制备氧化钍的陶瓷微球。