-
公开(公告)号：CN111528277A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010487314.4
申请日：2020-06-02
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 本发明公开了一种水溶性松香树脂及其制备方法和应用，按重量份数计，原料包括：马来松香80～100份；PEG200 35～75份；柠檬酸10～50份；催化剂0.1～0.2份。其制备方法包括：将马来松香熔融后加入PEG200、催化剂，在180～250℃反应1～8h后，得到马来松香聚乙二醇酯；向所述马来松香聚乙二醇酯中加入柠檬酸，在150～180℃反应1～6h后，得到水溶性松香树脂。向所述水溶性松香树脂中加入水、碱溶液，调节pH为7～8，得到松香基果蔬保鲜剂，并将得到的松香基果蔬保鲜剂涂覆于果蔬表面。本发明的水溶性松香树脂，制备原料成本低，易溶于碱溶液，溶解性好，清洗容易，有利于保障果蔬自身的清洁，并且本发明的水溶性松香树脂成分安全可靠，属无毒级，且成膜性能好，色泽光亮且持久。
-
公开(公告)号：CN110642830A
公开(公告)日：2020-01-03
申请号：CN201911001140.X
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07D333/24 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以噻吩衍生物为π桥的脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物及其合成方法,在乙腈中,脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II),在有机溶剂中,以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和 为原料,并加入Pd类催化剂和碳酸盐,在有机溶剂和水的混合溶液中进行C-C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基噻吩甲醛类化合物(III),再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D-π-A型化合物(IV)，此化合物的紫外吸收光谱在380-600nm出现新的吸收峰,最大吸收波长为474nm，最大荧光发射波长603nm。
-
公开(公告)号：CN109758519A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910171751.2
申请日：2019-03-07
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A61K36/896 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种开口箭提取物的制备方法及其应用，开口箭提取物的制备方法，以开口箭根状茎为原料，以乙醇水溶液或乙酸乙酯为溶剂提取后，浓缩、干燥，得开口箭提取物，当溶剂为乙醇水溶液时，乙醇的体积分数不小于60％。本发明采用乙醇-水溶液或乙酸乙酯为溶剂制备开口箭提取物，均是一步法完成，无需采用多种溶剂反复提取，工艺操作简单，提取率高，成本低，环境友好；制备的提取物能有效抑制丝状真菌生长，特别是对扩展青霉、意大利青霉，指状青霉，黑曲霉，匍枝根霉，灰葡萄孢等致腐真菌的抑制作用显著，在低浓度下(1mg/mL)效果良好，抗菌谱广，且无有害有机溶剂残留，环境友好，对非靶标毒副作用小，符合绿色环保的可持续发展理念。
-
公开(公告)号：CN104535546B
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201410629336.4
申请日：2014-11-10
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一类脱氢枞酸基芳胺化合物作为金属离子荧光探针的应用，是基于芳环构建的，具有如下式所示结构：其中，a,b对铁离子，c对铜离子，可以灵敏识别，选择性好，灵敏度高。将此类探针应用于生物样品或者环境中金属离子的识别和检测，具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103828912B
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201410114124.2
申请日：2014-03-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 本发明提供一种松香基果蔬保鲜被膜剂及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香的D-A加成反应。将100份的松香加热至160℃左右熔融，搅拌下加入5～30份的不饱和酸或酸酐，温度维持在180～220℃之间，反应1～4小时，得到松香加成物；第二步，适度酯化反应。往制得的100份松香加成物中慢慢加入5～20份的多元醇，0.2份的纳米ZnO催化剂，温度维持在200～230℃之间，反应1～6小时，得到松香酯化物；第三步，后处理。将饱和水蒸汽通入盛有松香酯化物的反应釜，持续吹蒸1～3小时，然后通过真空减压，除去酯化物中的水分和低沸点中性物，得到被膜剂产品。能与乙醇很好相溶、光泽持久性及耐候性好。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104942481A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510407794.8
申请日：2015-07-13
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: B23K35/40 , B23K35/36 , B23K101/36
CPC classification number: B23K35/40 , B23K35/3613 , B23K2101/36
Abstract: 本发明公开了一种电子焊接用松香衍生物的制备方法，先由松香与亲二烯体发生加成反应，然后再将所得加成反应产物和醇胺发生酯化反应，即得。本发明一种电子焊接用松香衍生物的制备方法，过程简单、成本低；所得产品不易结晶、溶解性好、成膜性好、缓蚀性能强、扩展率高，对无铅钎料的润湿能力强，在配制液体助焊剂、焊锡膏或树脂芯用固体助焊剂时可大大减少有机酸或有机胺氢卤酸盐的使用量，且焊后表面绝缘电阻较高，适于高档助焊剂的配制。
-
公开(公告)号：CN103828912A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410114124.2
申请日：2014-03-25
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: A23B7/16
Abstract: 本发明提供一种松香基果蔬保鲜被膜剂及其制备方法，包括如下步骤：第一步，松香的D-A加成反应。将100份的松香加热至160℃左右熔融，搅拌下加入5～30份的不饱和酸或酸酐，温度维持在180～220℃之间，反应1～4小时，得到松香加成物；第二步，适度酯化反应。往制得的100份松香加成物中慢慢加入5～20份的多元醇，0.2份的纳米ZnO催化剂，温度维持在200～230℃之间，反应1～6小时，得到松香酯化物；第三步，后处理。将饱和水蒸汽通入盛有松香酯化物的反应釜，持续吹蒸1～3小时，然后通过真空减压，除去酯化物中的水分和低沸点中性物，得到被膜剂产品。能与乙醇很好相溶、光泽持久性及耐候性好。
-
公开(公告)号：CN1772829A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510095092.7
申请日：2005-10-28
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C09F1/04
Abstract: 本发明公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯，该树脂哈森色号小于150号；在180℃鼓风干燥箱中放置8h，颜色变化不大于1个加纳色号；20℃下，距离500W紫外灯50cm下照射15h，增重率不大于0.2％，颜色变化不大于3个加纳色号。本发明还公开一种高稳定性无色松香季戊四醇酯的制备方法，包括如下步骤：第一步，特级松香蒸馏制取精制松香；在惰性气氛条件下，在精制松香中加入季戊四醇和脱色剂、抗氧剂、催化剂，进行酯化反应，反应至酸值小于20mg/g结束；将上述反应产物所处气氛减压以除去低沸点物；将反应产物降温，加入热稳定剂和光稳定剂搅拌均匀，得到高稳定性无色松香季戊四醇酯；工艺简单易于操作，生产成本较低。
-
公开(公告)号：CN119912404A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510095097.7
申请日：2025-01-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸基聚集诱导发光(AIE)与激发态分子内质子转移(ESIPT)双特性化合物、其制备方法及其应用。脱氢枞酸基聚集诱导发光(AIE)与激发态分子内质子转移(ESIPT)双特性化合物的结构式为：#imgabs0#本发明脱氢枞酸基聚集诱导发光(AIE)与激发态分子内质子转移(ESIPT)双特性化合物由12‑[N,N‑对甲氧基‑4‑硼酸酯苯基]胺基‑脱氢枞酸甲酯和2‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑4‑溴苯酚反应制得。本发明脱氢枞酸基聚集诱导发光(AIE)与激发态分子内质子转移(ESIPT)双特性化合物DTPA‑HBT具有大斯托克斯位移，可用于荧光成像，也可应用于荧光防伪；合成路线温和、可控易操作。
-
公开(公告)号：CN110668975B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201911000446.3
申请日：2019-10-21
Applicant: 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC: C07C255/42 , C07C253/30 , C09K11/06 , C09B23/14 , H01G9/20 , H01G9/042
Abstract: 本发明涉及一类以脱氢枞酸三芳胺化合物作为供电子基团(D)，苯及其衍生物为π桥，氰基乙酸作为吸电子基团(A)的D‑π‑A型化合物及其合成方法，在乙腈中，脱氢枞酸三芳胺化合物(I)和NBS反应得到溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)，在有机溶剂中，以溴代脱氢枞酸三芳胺化合物(II)和为原料，并加入Pd类催化剂和碳酸盐，在有机溶剂和水的混合溶液中进行C‑C偶联反应得到脱氢枞酸三芳胺基苯甲醛类化合物(III)，再与氰基乙酸反应得到脱氢枞酸三芳胺基D‑π‑A型化合物(IV)。与脱氢枞酸三芳胺化合物a相比，化合物d的紫外吸收光谱在362‑562nm出现新的吸收峰，它的最大吸收波长为428nm。化合物d最大荧光发射波长594nm，较化合物a最大荧光发射波长(374nm)红移了220nm。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
65
records
(took 0.046 seconds)
