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公开(公告)号：CN114503980A
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202210159733.4
申请日：2022-02-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01N3/02
Abstract: 本发明公开一种延长切花瓶插寿命的方法及装置，取鲜切花，复水处理，再插入能够保证切花枝条皮层进行光合作用的瓶插容器中。所述装置为瓶插容器，所述瓶插容器内部安装有供切花枝条进行光合作用的光源，所述光源发光强度为100μmol·m‑2s‑1以上；所述瓶插容器底部储存有水。本发明方法利用切花花枝绿色、皮层组织叶绿体丰富、可行使皮层光合作用的特点，显著改善了切花的水分平衡，提高了切花的开放品质和瓶插寿命。
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公开(公告)号：CN104322369B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201410549842.2
申请日：2014-10-16
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组培领域，公开了一种钻天柳茎段组培快繁的方法，包括如下步骤：采集钻天柳当年生茎段，依次进行1)外植体消毒、2)丛生芽诱导培养、3)丛生芽增殖培养、4)丛生芽生根培养、5)炼苗移栽，得到钻天柳组培苗。本发明的方法突破了钻天柳只能靠种子繁殖且成活率低的瓶颈，有利于打破钻天柳濒危现状，形成钻天柳批量快速的繁殖局面。同时使用组培快繁技术，培养条件可控，可周年试验或生产，生长快，周期短，重复性强，在工厂化育苗条件下，一年内可使每株钻天柳繁育成上百万株成品和脱毒苗木，大大提高钻天柳的繁育苗木效率。
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公开(公告)号：CN104322369A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410549842.2
申请日：2014-10-16
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物组培领域，公开了一种钻天柳茎段组培快繁的方法，包括如下步骤：采集钻天柳当年生茎段，依次进行1)外植体消毒、2)丛生芽诱导培养、3)丛生芽增殖培养、4)丛生芽生根培养、5)炼苗移栽，得到钻天柳组培苗。本发明的方法突破了钻天柳只能靠种子繁殖且成活率低的瓶颈，有利于打破钻天柳濒危现状，形成钻天柳批量快速的繁殖局面。同时使用组培快繁技术，培养条件可控，可周年试验或生产，生长快，周期短，重复性强，在工厂化育苗条件下，一年内可使每株钻天柳繁育成上百万株成品和脱毒苗木，大大提高钻天柳的繁育苗木效率。
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公开(公告)号：CN1876813B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200610012119.6
申请日：2006-06-06
Applicant: 北京农业生物技术研究中心 , 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开了一种提高结缕草抗寒性的方法。该方法是将拟南芥冷诱导基因的转录激活因子CBF1/DREB1b转化结缕草胚性愈伤组织，结缕草的抗寒性得到提高，可包括以下步骤：1)将结缕草胚性愈伤组织用携带有CBF1/DREB1b的农杆菌菌液进行侵染；2)将经侵染的结缕草胚性愈伤组织置于共培养基上进行共培养；3)将共培养后的胚性愈伤组织置于筛选培养基上进行筛选；4)将筛选出的胚性愈伤组织置于分化培养基上进行分化培养；5)将分化出芽的小苗置于生根培养基上进行生根培养；6)将生出根系的植株置于壮苗筛选培养基上筛选出抗寒性提高的结缕草壮苗。本发明对培育抗冷性提高、绿色期延长的结缕草新品种，具有重要的理论与现实意义，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN101498709A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910300988.2
申请日：2009-03-20
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
IPC: G01N33/00
Abstract: 一种基于生理整合能力的克隆植物耐盐性评价方法，包括如下几个步骤：用不同浓度的NaCl溶液对生理上相互相连的克隆分株对中的其中一分株(处理株)进行模拟盐胁迫处理，另一分株培养在Hoagland营养液中，当受胁迫分株中最新完全展开叶片开始萎蔫时，统计各分株根数增加量及萎蔫历时(天)，根据耐盐指数＝∑盐浓度×两分株根数积累增加率×出现萎蔫历时天数，计算基于生理整合能力的克隆植物耐盐指数，评价克隆植物的耐盐性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100427602C
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200510092831.7
申请日：2005-08-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于植物基因工程育种的农杆菌双元表达载体，具体讲是包含紧密连锁的玉米泛素启动子Pubi调控的拟南芥冷响应基因转录激活因子基因cbf1和拟南芥特异的衰老基因启动子Psag12调控的异戊烯基转移酶ipt基因的二价抗逆基因双元表达载体。本发明通过三个步骤：首先把Psag12-ipt融合基因中的T-Nos插入到双元载体上，然后插入Pubi-cbf1融合基因，最后插入Psag12-ipt融合基因，从而得到完整的二价双元载体。此载体利于两个功能基因同时转化目标植物，显著的提高了转化株对逆境的抗性，同时延缓了逆境所诱发的植物的衰老。
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公开(公告)号：CN1757740A
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN200510092831.7
申请日：2005-08-22
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及一种用于植物基因工程育种的农杆菌双元表达载体，具体讲是包含紧密连锁的玉米泛素启动子Pubi调控的拟南芥冷响应基因转录激活因子基因cbf1和拟南芥特异的衰老基因启动子SAG12调控的异戊烯基转移酶ipt基因的二价抗逆基因双元表达载体。本发明通过三个步骤：首先把sag12－ipt融合基因中的T－Nos插入到双元载体上，然后插入ubi－cbf1融合基因，最后插入sag12－ipt融合基因，从而得到完整的二价双元载体。此载体利于两个功能基因同时转化目标植物，显著的提高了转化株对逆境的抗性，同时延缓了逆境所诱发的植物的衰老。
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公开(公告)号：CN1746294A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200510087733.4
申请日：2005-08-08
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明公开一种建立中华结缕草成熟胚再生体系的方法，主要步骤包括以中华结缕草成熟种子为材料，在诱导培养基中培养获得愈伤组织，经继代培养后，在胚性愈伤组织诱导培养基及再生培养基中高频诱导体细胞胚及再生植株。在诱导愈伤组织培养基通过添加一定配比的2，4－D和6－BA以及高浓度碳源有效地提高了愈伤组织的诱导率。在继代培养到再生培养过程，通过不断改变植物生长调节剂浓度配比及核黄素等含量，使植株再生率明显提高，达60％以上。
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公开(公告)号：CN1737126A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510089877.3
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及以野牛草成熟胚为材料建立其再生体系的方法，包括四个培养阶段：(1)外植体直接培养诱导愈伤组织；(2)愈伤组织继代培养；(3)愈伤组织诱导体细胞胚；(4)体细胞胚再生植株。培养过程中前三阶段所使用的培养基是在含有2，4－D和6－BA不同配比的Ms并培养基上进行，第四阶段体细胞胚在不含激素的Ms培养基上发育成完整植株。在胚状体诱导前对愈伤组织进行一段时间的干燥处理，显著的提高了体细胞胚的诱导率。
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公开(公告)号：CN1737125A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200510089876.9
申请日：2005-08-10
Applicant: 中国林业科学研究院林业研究所
Abstract: 本发明涉及以地锦成熟胚为材料建立其再生体系的方法，包括三个培养阶段：(1)成熟胚切块培养诱导愈伤组织；(2)愈伤组织继代培养；(3)愈伤组织中体细胞胚的发生和体细胞胚发育成植株。在继代培养中采用分步降低2，4－二氯苯氧乙酸浓度的方法，使体细胞胚的发生率高达53％，可作为地锦遗传转化体系。
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