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公开(公告)号:CN104263745A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410471676.9
申请日:2014-09-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种重组免疫缺陷质粒和病毒以及应用。本发明所述免疫缺陷质粒包括LTR、gag基因、SEQ ID No.1所示核苷酸序列、vif基因、vpr基因、vpx基因、tat基因、rev基因、env基因和nef基因。本发明通过在致病性的SIVmac239全长质粒框架上引入SEQ ID No.1所示核苷酸序列,构建出包含多个药物靶点的免疫缺陷质粒,并在293T细胞中包装产生免疫缺陷病毒,该病毒具有感染靶细胞的能力和高效的复制能力,能够应用在研究艾滋病毒体内感染过程、病原特性、发病机理、免疫反应以及筛选抗HIV药物和抗HIV药物用药策略中。
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公开(公告)号:CN102775496B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201110123876.1
申请日:2011-05-13
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及靶向清除HIV/SIV的复合药物。具体而言,本发明涉及一种融合蛋白,其由人的细胞因子多肽IL2、IL7、富含阳性氨基酸的DNA结合蛋白SON2以及可与gp120和/或gp41特异性结合并中和游离HIV病毒的辅助受体多肽CXCR4组成,以作为非病毒载体。该非病毒载体融合蛋白和限制性毒素基因表达型重组体DNA组装成为复合药物。本发明还涉及所述融合蛋白以及所述复合药物在清除艾滋病患者体内HIV方面的用途。
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公开(公告)号:CN102775496A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201110123876.1
申请日:2011-05-13
Applicant: 中国医学科学院基础医学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及靶向清除HIV/SIV的复合药物。具体而言,本发明涉及一种融合蛋白,其由人的细胞因子多肽IL2、IL7、富含阳性氨基酸的DNA结合蛋白SON2以及可与gp120和/或gp41特异性结合并中和游离HIV病毒的辅助受体多肽CXCR4组成,以作为非病毒载体。该非病毒载体融合蛋白和限制性毒素基因表达型重组体DNA组装成为复合药物。本发明还涉及所述融合蛋白以及所述复合药物在清除艾滋病患者体内HIV方面的用途。
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公开(公告)号:CN102178678A
公开(公告)日:2011-09-14
申请号:CN201110066315.2
申请日:2011-03-18
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明属于医药领域,公开了石蒜碱、石蒜碱盐、石蒜碱水合物、石蒜碱光学异构体或石蒜碱前药在治疗人肠道病毒71型感染引发疾病的药物的应用,作为优选,所述人肠道病毒71型感染引发的疾病为手足口病、疱疹性咽峡炎、病毒性脑膜炎、病毒性脑炎、迟缓性麻痹、肺水肿和病毒性心肌炎。体外及体内试验表明石蒜碱可以抑制EV71在细胞中的复制和病变,具有良好的抑制EV71病毒作用,具有临床应用前景。
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公开(公告)号:CN101948934A
公开(公告)日:2011-01-19
申请号:CN201010278683.9
申请日:2010-09-13
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明公开了一种检测季节性流感病毒H1N1的实时荧光定量PCR试剂盒,包括正反向特异性引物及检测标准品等,同时公开了待检样本的处理,Real-time PCR反应体系及反应条件,结果分析等方法。利用该试剂盒可以快速定量检测季节性流感病毒H1N1,灵敏度高,可用作基础及临床实验室对季节性流感病毒H1N1感染的辅助诊断方法和临床效果的监测手段,对实验操作者要求相对较低,具有实际的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN114874999B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN202210430899.5
申请日:2022-04-22
Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所 , 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N7/01 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61K39/385 , A61P31/14 , G01N33/68 , G01N33/569 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于痘苗病毒载体的新型冠状病毒病毒样颗粒疫苗。所述重组痘苗病毒是在痘苗病毒天坛株基因组中F4L基因位置上整合新冠病毒包膜蛋白E和膜蛋白M的编码基因序列,并在TK基因位置上整合新冠病毒刺突蛋白S和核衣壳蛋白N的编码基因序列构建得到的;其中,蛋白E和M的编码基因序列以5’端相对的方式连接,并分别连接在不同的启动子下游;蛋白S和N的编码基因序列以5’端相对的方式连接,并分别连接在不同的启动子下游。将此重组病毒免疫小鼠,在小鼠血清中检测到较高的S、N特异性抗体滴度,免疫后可诱导抗原特异的T细胞免疫反应。本发明提供的新冠病毒疫苗对于新型冠状病毒的防控具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114731959B
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210546184.6
申请日:2022-05-20
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种非人灵长类动物认知测定装置,其包括容纳盒和放置块,放置块用于容纳容纳盒;所述容纳盒放置在放置块上部,容纳盒和放置块可拆卸连接;所述容纳盒的任意一侧设置固定结构,固定结构与容纳盒活动连接;至少一个所述容纳盒的上端设置标记结构,标记结构与容纳盒活动连接;放置块设置为旋转结构,所述旋转结构包括底座、旋转台和锁死结构;所述旋转台设置在底座上部,旋转台和底座转动连接。具体使用时,所述放置块和容纳盒放置在关闭动物的笼子旁,首次测试,动物依次打开容纳盒,设置有标记结构的容纳盒放置有奖励食物,直至动物打开有奖励食物的容纳盒,动物将奖励食物拿走。
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公开(公告)号:CN113388580B
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202110665982.6
申请日:2021-06-16
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种诱导脂肪干细胞分化为功能性多巴胺能神经元的方法及用途,本发明首次将脂肪干细胞诱导分化为能分泌多巴胺、产生动作电位的功能性多巴胺能神经元,本发明所述的方法可成功将脂肪干细胞诱导分化为多巴胺能神经元后进行颅内注射,直接替代丢失的多巴胺能神经元以治疗帕金森疾病,有效避免干细胞移植入机体后的成瘤性和过度生长,安全性较高。
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公开(公告)号:CN106562970B
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201611005893.4
申请日:2016-11-15
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
Abstract: 本发明涉及医药技术领域,尤其涉及GS‑9620的用途。本发明通过实验证明,GS‑9620能够有效的抑制EV71病毒的复制,降低感染小鼠的死亡率,改善感染小鼠的临床症状,减轻肌肉的病理损伤。GS‑9620通过抑制NK细胞和巨噬细胞,从而抑制诸多细胞因子的分泌,降低细胞因子风暴对于机体的损伤。从而有效、安全的对EV71病毒引起的手足口病或疱疹性咽颊炎起到治疗的作用。
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公开(公告)号:CN108713636A
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201810283934.9
申请日:2018-04-02
Applicant: 中国医学科学院医学实验动物研究所
IPC: A23K10/20 , A23K20/174 , A23K20/20 , A23K20/26 , A23K50/50
Abstract: 本发明公开了一种无菌大小鼠人工乳及其制备方法,属于动物人工饲养用乳制品技术领域。所述无菌大小鼠人工乳,以100mL计,由如下原料制成:婴儿配方奶粉8-9g、磷酸氢二钠1.2-1.3g、磷酸二氢钾0.1-0.15g、维生素复合物2.5-3.5g、兔乳18-22mL、余量为双蒸水。本发明还公开了上述无菌大小鼠人工乳的制备方法。本发明的无菌大小鼠人工乳,原料组成简单,材料易得,适口性好,能满足无菌大小鼠幼仔的营养需求,动物体重增加明显,人工哺乳的成活率提高。
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