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公开(公告)号:CN104924508B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201510262811.3
申请日:2015-05-21
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于接触透镜的模具,所述的模具的内表面涂有亲水高分子层。本发明还公开一种用于接触透镜的模具的整理方法,该整理方法包括以下步骤:步骤11)配置亲水高分子溶液,并将亲水高分子溶液搅拌加热;步骤12)将亲水高分子溶液喷涂于模具的内表面;步骤13)将涂有亲水高分子溶液的模具烘干。本发明还公开了接触透镜的制作方法。该用于接触透镜的模具、整理方法及接触透镜的制作方法,使用该模具制作接触透镜,对模具进行表面亲水处理,再利用该模具进行聚合,就可以直接得到表面亲水性很好的接触透镜,而不需要对接触透镜进行后处理。
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公开(公告)号:CN105237663A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510738755.6
申请日:2015-11-03
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米原油降凝剂,该纳米原油降凝剂按照质量百分比,包括以下组分:具有核壳结构的二氧化硅:0.57~1.08%;引发剂:0.08~1.07%;单体:2.78~18.6%;溶剂:79.72~96.54%。该降凝剂能够使原油粘度及凝固点降低,进而实现在低温下仍具有较好的流动性。
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公开(公告)号:CN104927002A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510228969.9
申请日:2015-05-07
Applicant: 江苏海伦隐形眼镜有限公司 , 东南大学
IPC: C08F283/06 , C08F230/08 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F220/32 , G02C7/04
Abstract: 本发明公开了一种具有亲水性的有机硅水凝胶,该有机硅水凝胶按照重量百分比,由以下组分组成:含硅单体:30~55%;亲水单体:41~68%;聚乙二醇二丙烯酸酯:1~3%;自由基引发剂:0.1~1%。该有机硅水凝胶材料具有机械性能高、表面润湿性好、抗蛋白沉积性能好等性质;同时提供该有机硅水凝胶的制备方法,该制备过程无需小分子交联剂,依靠聚乙二醇二丙烯酸酯的长链既起到降低交联密度的作用又能改善表面润湿性;还提供该有机硅水凝胶的应用方法,该有机硅水凝胶用于制备角膜接触镜,佩戴者感觉更舒适。
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公开(公告)号:CN103941419B
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201410159481.0
申请日:2014-04-18
Applicant: 江苏海伦隐形眼镜有限公司 , 东南大学
IPC: G02C7/04 , C08F220/28 , C08F226/10 , C08F230/08 , C08F220/54 , C08F220/40 , C08F220/06 , C08F283/06
Abstract: 本发明公开了一种水凝胶角膜接触透镜,该角膜接触透镜按照重量百分比,由以下组分组成:亲水单体:43~80%;含硅单体:13~50%;交联剂:0.1~1%;硅烷偶联剂:≤2%;聚乙二醇二丙烯酸酯:1~5%;自由基引发剂:0.1~1%。该水凝胶角膜接触透镜具有良好的伸长率和回弹性,以及超强的机械强度。同时,还提供该水凝胶角膜接触透镜的制作方法,该制作方法简单,不需要使用溶剂,提高人眼佩戴的安全性。
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公开(公告)号:CN102888050A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201210347032.X
申请日:2012-09-18
Applicant: 东南大学
IPC: C08L23/10 , C08L23/12 , C08L23/16 , C08L23/06 , C08K13/02 , C08K5/14 , C08K3/06 , C08K3/30 , C08K5/103 , C08K5/40 , C08K5/47 , C08J3/24 , B29B9/06 , B29C47/92
Abstract: 本发明公开了一种可逆交联的聚丙烯材料,由如下组分制备而成:聚丙烯材料100份,过氧化物0.1-1份,硫0.1-1份,促进剂0.01-1份,过硫酸钾0.01-1份,植物油0.01-1份,所述分数为质量份数。本发明克服了现有技术对聚丙烯改性生产工艺复杂、能耗较大、不可重复利用的缺点,且本发明聚丙烯材料具有更高的熔体强度和更好的可加工性,韧性大幅度增强。
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公开(公告)号:CN116082669B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310090090.7
申请日:2023-02-09
Applicant: 东南大学
IPC: C08J3/12 , C08L51/00 , C08F8/32 , C08F220/32 , C08F212/08 , C08F265/06 , C08F220/06 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种聚合物基纳米磁珠及其制备方法,所述纳米磁珠由胺化的高分子基体微球为核心、在核心外表面包覆有磁性纳米颗粒层、在磁性纳米颗粒层外表面包覆含有功能基团的高分子聚合物层,高分子基核心微球粒径为1.5‑2μm,磁性纳米颗粒层和高分子聚合物层的直径为30‑50nm;上述纳米磁珠的颗粒均一,粒径在1.5μm‑2μm之间,平均粒径为1.6μm,夹心包覆的构造使其结构稳定,形状规整性及单分散性好,磁性纳米颗粒包覆完整不会出现泄漏,表面官能团丰度高,同时具有极好的磁响应性能。
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公开(公告)号:CN118098746A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202410320347.8
申请日:2024-03-20
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性聚合物微球及其制备方法,所述多孔磁性聚合物微球为粒径可控的单分散聚合物微球,由官能化的多孔聚合物微球模板以及原位负载在多孔聚合物微球模板的孔隙/空腔及表面的磁性Fe3O4纳米颗粒组成;本发明采用热分解法在聚合物微球上原位生成磁性Fe3O4纳米颗粒,增强磁性聚合物微球的磁性,实现磁性聚合物微球粒径的可控性,提高其分散性;此外磁性Fe3O4纳米颗粒负载在多孔聚合物微球孔隙或空腔内,利于后续对磁性聚合物微球进行表面官能化修饰,且体系中游离的Fe3O4纳米颗粒与磁性聚合物球粒径相差较大,后续分离处理更加容易。
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公开(公告)号:CN115975252B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202310128133.6
申请日:2023-02-17
Applicant: 东南大学
IPC: C08J9/36 , C08J9/00 , C08L51/00 , C08K3/22 , C08F257/02 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种具有双层壳体结构的磁性聚合物微球的制备方法,包括如下步骤:聚苯乙烯种子微球在溶胀剂和表面活性剂的作用下完成第一步溶胀,在功能性单体、引发剂与表面活性剂的作用下完成第二步溶胀,制备得到官能化多孔聚合物微球;以官能化多孔聚合物微球作为模板,通过水热沉淀法制备得到磁性聚合物微球前体;对磁性聚合物微球前体进行第一次聚合封装,通过回流沉淀法在磁性聚合物微球前体表面包覆疏水性涂层,疏水性涂层为磁性聚合物微球的第一壳体;对具有第一壳体的磁性聚合物微球进行第二次聚合封装,通过回流沉淀法在第一壳体表面包覆亲水性涂层,亲水性涂层为磁性聚合物微球的第二壳体;从而得到具有双层壳体结构的磁性聚合物微球。
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公开(公告)号:CN116656071A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310453192.0
申请日:2023-04-25
Applicant: 东南大学
IPC: C08L33/26 , C08K3/16 , C08K3/22 , C08K3/30 , C08K3/38 , C08K3/32 , C08K3/34 , C08K3/28 , C08J3/075 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开了一种导热相变水凝胶,按照质量份数由以下组分制备而成:无机水合盐:20~40份;成核剂:1~5份;增稠剂:1~5份;反应单体:5~15份;交联剂:交联剂为反应单体质量的0.01%~3%;引发剂:引发剂为反应单体质量的0.005%~3.5%;导热填充剂:5~27份;水:40~95份;制得的水凝胶是一种具有三维网状结构,能够将无机水合盐和导热填充剂包封在其中;具有良好的形状稳定性、抗泄露性和导热性能,以及良好的机械性能。
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公开(公告)号:CN116444730A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310446440.9
申请日:2023-04-24
Applicant: 东南大学
IPC: C08F257/02 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08K3/22 , C08J9/00 , C08J9/28 , C08L51/00 , C08L33/02
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性聚合物微球的制备方法,包括如下步骤:(1)聚苯乙烯种子微球在溶胀剂和表面活性剂的作用下完成第一步溶胀,在功能性单体、引发剂与表面活性剂的作用下完成第二步溶胀,制备得到官能化多孔聚合物微球;(2)将多孔聚合物微球、铁源、碱源、多元醇和表面活性剂混合,于搅拌下充分吸收;(3)将充分吸收后的混合物料转移到高压反应釜中,通过溶剂热法制得磁性聚合物微球。本发明采用溶剂热法在多孔聚合物微球上原位合成亚微米级磁性Fe3O4纳米簇,一方面可以增强磁性聚合物微球的磁性,提高其磁化强度,另一方面能够有效防止磁性聚合物微球的团聚,提高其分散性,并且还能实现磁性聚合物微球粒径的可控性;另外,磁性Fe3O4纳米簇大多长在多孔聚合物微球孔隙内,或长在水凝胶中空微球中空腔体内,从而利于后续对微球进行表面官能化修饰。
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