一种复配抑菌剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119970532A

    公开(公告)日:2025-05-13

    申请号:CN202510122882.7

    申请日:2025-01-26

    Abstract: 本发明公开了一种复配抑菌剂及其制备方法与应用。所述复配抑菌剂包括以下成分:木立芦荟提取物,丁香酚。所述木立芦荟提取物的浓度≥1mg/mL;所述丁香酚的浓度≥0.125mg/mL;所述复配抑菌剂的溶剂为双丙甘醇。本申请提供的复配抑菌剂能够较好地抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌以及黑曲霉的生长。更为关键的是,所述木立芦荟提取物与丁香酚对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌存在协同作用,对黑曲霉有相加作用。所以在联合使用木立芦荟提取物和丁香酚时,使用较低浓度就可以达到对这五种菌的抑制效果。

    一种3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法

    公开(公告)号:CN107987021A

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201711190989.7

    申请日:2017-11-24

    Abstract: 本发明提供一种3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的制备方法,1,1,1-三氯-3-(取代氨基亚甲基)-5,5-二氟-2,4-戊二酮在碱的作用下,与正醇反应生成2-(取代氨基亚甲基)-4,4-二氟-3-氧-丁酸酯,再与甲基肼水溶液反应生成3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑基-4-甲酸酯,最后在碱性条件下水解制得3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸。本发明提供了一种新的经济的方法,先以高产率、高纯度得到2-(取代氨基亚甲基)-4,4-二氟-3-氧-丁酸酯,再以高选择性转化为目标产物3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸。

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