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公开(公告)号：CN117447609A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311398330.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 提供了灭活冠状病毒的融合蛋白及其应用。本文的融合蛋白包含直接连接或者通过接头连接的ACE2肽酶结构域和靶向HR1结构域的冠状病毒多肽类治疗剂，所述ACE2肽酶结构域包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。融合蛋白是一种广谱高效且可以在病毒早期游离阶段发挥灭活作用的药物。
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公开(公告)号：CN116813793A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310544870.4
申请日：2023-05-15
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/215 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16
Abstract: 本申请涉及融合蛋白以及其应用。提供了融合蛋白，其包含通过接头连接的三聚化区和免疫原性区，其中所述三聚化区包含一个或多个以SEQ ID NO.1所示的重复单元；所述免疫原性区是病原体的免疫原性蛋白，例如选自冠状病毒RBD区、艾滋病毒膜蛋白或流感病毒血凝素蛋白以及它们的免疫原性片段。本发明得到的三聚体与免疫原单体相比能够产生更高的中和性抗体水平，不会在人体中诱导强烈的针对三聚化区的抗体，可促使机体的免疫应答聚焦于免疫原性区。
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公开(公告)号：CN113122549B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202110233836.6
申请日：2021-03-03
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/34 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K31/7048 , A61P31/20
Abstract: 本发明提供了一种非洲猪瘟假病毒及其制备方法和预防或治疗非洲猪瘟病毒感染的药物。本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟假病毒的制备方法，包括将非洲猪瘟病毒基因组中p30蛋白以及p248R蛋白的全基因序列分别导入pcDNA3.1载体中，构建得到重组质粒，随后用重组质粒转染293T细胞，并使用VSV‑ΔG假病毒感染293T细胞，得到非洲猪瘟假病毒。本发明提供了一种非洲猪瘟病毒假病毒的制备方法，通过该方法制备得到的非洲猪瘟假病毒无复制活性，生物安全性高，能够为非洲猪瘟病毒的研究、抗病毒制剂和疫苗评价提供强有力的筛选工具，具备广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN109627297B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201811636781.8
申请日：2018-12-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开来自寨卡病毒E蛋白的中和表位及其应用，表位肽是来源于寨卡病毒的E蛋白的片段，且至少包含E蛋白的第381‑395位和/或393‑420位氨基酸残基，且所述变体与其所源自的表位肽仅在于氨基酸残基的保守置换，且保留了其所源自的表位肽的生物学功能；所述E蛋白第381‑395位氨基酸残基序列为SEQ ID NO:1，所述E蛋白第393‑420位氨基酸残基序列为SEQ ID NO:2；本发明提供了针对寨卡病毒E蛋白的中和表位及应用。
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公开(公告)号：CN111317739A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811535321.6
申请日：2018-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K45/06 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种可用于特异性抑制三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)感染的小分子药物及其应用，本发明所述的依托红霉素能够在无毒性范围内有效的抑制三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)的活性，可制备高效安全的小分子药物，为三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)感染提供有效的预防和/或治疗药物，以及制备用于三种黄病毒属病毒(寨卡病毒、登革病毒及黄热病病毒)感染相关病症或疾病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110064044A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201810056297.1
申请日：2018-01-20
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体公开了一种肠道病毒71型的抑制剂及应用，所述的抑制剂为多肽P2，P2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2所示；本发明还公开了多肽P2的改造体，所述的改造体为3A-TAT-EP、3A-EP-DRI或3A-EP-PEG4-PA，3A-TAT-EP的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示、3A-EP-DRI的氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示、3A-EP-PEG4-PA的氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示。P2系列多肽有高效的抗病毒活性。这将为人类肠道病毒71型的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒71型的多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。
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公开(公告)号：CN107550927A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201610516875.6
申请日：2016-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/787 , A61K39/39 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明属医药技术领域，涉及聚醚酰亚胺在制备流感病毒HA柄部疫苗中的用途。本发明中通过流感病毒感染动物模型“免疫-攻毒-保护”的实验，结果证明了PEI对HA柄部具有很强的粘膜佐剂效益，对血清IgG和粘膜IgA具有很强的诱导作用，而且比聚肌胞酸酐PolyIC的效果明显好；试验结果还显示H7HA柄部+PEI不仅对同源流感病毒H7N9有很好的保护效果，对异源流感病毒H3N2也显示有较好的保护效果，所述聚醚酰亚胺可作为H7HA柄部的有效佐剂，以及，可作为H3N2柄部的有效佐剂；进一步，可用于制备流感病毒HA柄部疫苗，以及，以聚醚酰亚胺作为药物活性成分，制备药学上可接受的防治流感病毒的药物剂型。
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公开(公告)号：CN105031623B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201510393377.2
申请日：2015-07-08
Applicant: 复旦大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种预防和控制多种基因型埃博拉病毒感染的生物制剂，采用以下步骤制备：将酸酐用二甲基亚砜配制成浓度为1M的母液；配制0.1M的磷酸氢二钠溶液，用于制备蛋白溶液，蛋白浓度为20mg/ml；将酸酐溶液加入待修饰的蛋白溶液中，使加入的酸酐终浓度为12mM，充分混匀后，调节蛋白溶液pH至9.0，25℃孵育20min；重复进行上述酸酐与蛋白溶液混合过程，最终使蛋白溶液中酸酐的终浓度为60mM，溶液pH9.0，25℃孵育2h，完成酸酐化反应；将酸酐化蛋白溶液装入透析袋中，置于pH7.4的磷酸盐缓冲液中透析48h，将酸酐化蛋白溶液用0.45μm微孔滤膜过滤，于4℃保存。
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公开(公告)号：CN104997725B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510404482.1
申请日：2015-07-13
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学 , 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
IPC: A61K9/06 , A61K9/00 , A61K31/496 , A61K36/61 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了抗HIV病毒的凝胶剂及制备方法。这种抗HIV病毒的温控凝胶剂，以马来酸B07为主要活性成分，以泊洛沙姆为主要的凝胶剂。优化有的温控型凝胶包括以下质量浓度的各组分：马来酸B07 0.2～5%，甘油0.5～5%，透明质酸钠0.015～0.25%，泊洛沙姆407 10～50%，泊洛沙姆188 1～5%，尼泊金甲酯钠0.05～1%，尼泊金丙酯钠0.01～0.8%，苯氧乙醇0.13～0.98%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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公开(公告)号：CN104983673B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510360657.3
申请日：2015-06-26
Applicant: 山西锦波生物医药股份有限公司 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV病毒的直肠凝胶剂及制备方法。本发明的直肠凝胶剂，以强效杀微生物剂JB蛋白为主要活性成分，主要用于预防艾滋病的传播。优选后的直肠凝胶配方包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.1～5%，卡波姆0.1～10%，丙二醇0.5～10%，甘油5～15%，羟乙基纤维素0.1～3%，尼泊金甲酯0.1～1%，尼泊金丙酯0.1～1%，水为余量。本发明可以用于预防艾滋病传播的各种用途，具有非常广泛的市场前景和应用价值。
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