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公开(公告)号:CN100570362C
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200710038049.6
申请日:2007-03-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种高压可视可调体积的相平衡测定装置,采用带视窗的筒体结构,筒体外周有半开式保温套,内壁设置温度传感器,筒体上部有压帽与调节托架连接,调节托架中心轴有调节丝杠与筒体内的柱塞连接,可带动柱塞在筒体内上下移动;筒体底部两端通过出液接头和入液接头分别外接CO2流体和进料系统,装置下部设置磁力搅拌控制器。本发明通过调节丝杆移动柱塞,可改变可视筒体的容积,提高筒体内压力变化值,扩大了系统的测试范围。
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公开(公告)号:CN101565509A
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:CN200910051644.2
申请日:2009-05-21
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种发泡材料技术领域的改性PBAT发泡材料的制备方法,包括如下步骤:步骤一,将硬脂酸甘油酯和PBAT置于三氯甲烷中溶解,18~25℃下挥发去除三氯甲烷,制备得到改性PBAT材料;硬脂酸甘油酯为PBAT重量的0.1%~10%;步骤二,将改性PBAT材料置于超临界状态的CO2流体中进行溶胀,卸压,发泡,得到改性PBAT发泡材料。本发明的改性PBAT发泡材料是一种可以完全生物降解的绿色塑料,是一种完全绿色的发泡材料。
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公开(公告)号:CN100336582C
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200510026818.1
申请日:2005-06-16
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种多喷嘴碰撞流混合装置,包括喷嘴芯、环形分布槽、固定板和V形顶盖四部分,喷嘴芯通过螺纹或焊接固定在环形分布槽中间,喷嘴芯与环形分布槽之间存在环形流体通道,环形分布槽通过螺钉固定在固定板上,固定板则卡定在V形顶盖上,V形顶盖下连接晶析容器。本发明装置用于通过超临界流体来制备微纳米粒子,所得微纳米粒子的粒径小,粒径均匀。本发明装置便于加工制造,混合性能好。
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公开(公告)号:CN101021519A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200710038049.6
申请日:2007-03-15
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种高压可视可调体积的相平衡测定装置,采用带视窗的筒体结构,筒体外周有半开式保温套,内壁设置温度传感器,筒体上部有压帽与调节托架连接,调节托架中心轴有调节丝杠与筒体内的柱塞连接,可带动柱塞在筒体内上下移动;筒体底部两端通过出液接头和入液接头分别外接CO2流体和进料系统,装置下部设置磁力搅拌控制器。本发明通过调节丝杆移动柱塞,可改变可视筒体的容积,提高筒体内压力变化值,扩大了系统的测试范围。
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公开(公告)号:CN1391980A
公开(公告)日:2003-01-22
申请号:CN02111918.X
申请日:2002-06-03
Applicant: 上海交通大学 , 上海交大昂立天然药物工程技术有限公司
Abstract: 一种制备微纳米粒子的喷嘴装置,主要包括热电偶插孔、喷嘴底座、加热套及喷嘴。喷嘴底座上开有热电偶插孔,喷嘴底座的中心形成流体通道,喷嘴底座的顶端可以与超临界流体装置的管道连接,喷嘴底座下端与开有多个喇叭形小孔的喷嘴连接,喷嘴底座外套有加热套。本发明结构简单,工作稳定可靠,通过加热套和热电偶对喷嘴加热控温,可作为超临界流体制备微纳米粒子的系统的配套装置,并可根据需要选用替换不同型号的喷嘴。利用本发明的喷嘴制备的微纳米粒子具有粒径小,粒径分布窄,产品无溶剂残留等优点。
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公开(公告)号:CN1253951A
公开(公告)日:2000-05-24
申请号:CN99124035.9
申请日:1999-11-19
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D311/72 , B01D11/00
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 一种超临界流体提取浓缩天然维生素E的新工艺,采用农产品及其加工副产品为原料,经甲酯化预处理,并采用超临界流体萃取精馏技术,利用天然维生素E与其它组份在超临界流体中溶解度的差异,将其分离、浓缩。萃取剂优选超临界二氧化碳,萃取压力为10~26MPa,精馏压力为10~20MPa,萃取温度为25~55℃,精馏温度为35~85℃。本发明提供的工艺操作简单,生产成本低,适应工业化生产,而且不引入有害物质,没有环保等问题。
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公开(公告)号:CN118833871A
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202411236121.6
申请日:2024-09-04
Applicant: 上海交通大学内蒙古研究院
IPC: C01G51/00
Abstract: 本发明公开了一种钴酸镁的制备方法,包括如下步骤:将氧化镁和三氧化二钴混合,所述氧化镁和三氧化二钴的理论摩尔比为1:1;加入去离子水;球磨,分离出反应产物,干燥后得到钴酸镁。以该钴酸镁为原料制备的电极材料具有高达665.8F/g的质量比电容。本发明采用高能球磨这一固相反应,创新性地采用水作为过程控制剂,极大地抑制了球磨过程中粉体固化的发生,提高固相反应的效率。并且加入的去离子水可以将氧化镁转化为键能更低的氢氧化镁,使得镁原子和氧原子更容易进入三氧化钴的晶格。从而成功地实现了钴酸镁材料低温、大规模制备。本方法工艺简单、高效、成本低,易于放大,可用于钴酸镁电极材料的工业化制备。
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公开(公告)号:CN118005010A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410146923.1
申请日:2024-02-01
Applicant: 上海交通大学 , 苏州世名科技股份有限公司
IPC: C01B32/19 , C01B32/194 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于石墨烯制备技术领域,具体涉及一种功能化石墨烯的制备方法。本发明提供了一种功能化石墨烯的制备方法,包括以下步骤:将石墨原料在真空条件下进行第一阶段球磨,得到第一混合料;将所述第一混合料在超临界二氧化碳条件下进行第二阶段球磨,得到第二混合料;将所述第二混合料在含氧条件下进行自然氧化,得到所述功能化石墨烯。在本发明中,在球磨的初始阶段需要采取真空状态进行球磨,以获得最大的球磨珠碰撞能量,在石墨片层边缘制造一定缺陷;接着,在超临界CO2条件下进行球磨,高密度的超临界CO2状态使得CO2分子的渗透‑插层作用大幅增强,也即剥离效果的大幅提升。在二者的共同作用下,可以制备高电导率与高分散性兼备的石墨烯产品。
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公开(公告)号:CN114057189A
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202111431416.5
申请日:2021-11-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01B32/196
Abstract: 本发明涉及一种分离石墨烯的新方法,包括以下步骤:(1)取待分离石墨烯粗产品置于原料罐中,并设置高压CO2泵、原料罐与高压分离柱底部依次连接,所述高压分离柱内根据分离要求安装有相应目数的筛网;(2)启动高压CO2泵,并控制高压分离柱在设定温度和压力下,使得CO2物流携带待分离石墨烯粗产品从底部进入高压分离柱内并进行分离,即完成。与现有技术相比,本发明可以依据石墨烯片层在流体中受到的浮力和重力差异对不同厚度和不同片层尺寸的石墨烯进行分离,该设备操作简单,处理量大,可工业放大。此外,本发明分离过程中不引入其他组分,不改变石墨烯的表面性质,能够最大限度地保留高质量石墨烯的优异特性。
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公开(公告)号:CN107381600A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710600318.7
申请日:2017-07-21
Applicant: 上海交通大学
IPC: C01C3/08 , C01B21/064 , C01G39/06 , C01B32/184 , C01G41/00 , C01B19/04
CPC classification number: C01C3/08 , C01B19/007 , C01B21/064 , C01G39/06 , C01G41/00 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03
Abstract: 本发明涉及碳-碳键断裂合成无机氰化合物并从二维材料制备一维卷材的方法,将少数层二维材料分散液与金属盐溶液在一定的反应条件下按比例混合并搅拌反应,生成絮状沉淀,所采用的溶剂中的C-C键断裂,生成氰化物,二维材料转变为一维原子晶体卷材,经过滤干燥后,得到氰化物和一维原子晶体卷材。与现有技术相比,本发明反应条件温和,无需高温高压,反应速度快,无三废排放,是环境友好的合成制备方法,可实现规模化制备,不仅具有重要的理论意义,而且还有广泛的实际价值和应用前景。
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