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公开(公告)号:CN109959792A
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201711431992.3
申请日:2017-12-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N33/574 , G01N33/533
Abstract: 本发明提供了一种检测肺癌患者正常肺组织或肺癌的癌旁组织自发荧光强度,作为区分肺癌分期的分子标志物的应用和检测方法。通过440nm至700nm之间的激发光激发患者肺部正常组织或癌旁组织,接收460nm至800nm之间的自发荧光,分析作为分子标记物的自发荧光强度变化,确定受试者患有肺癌或癌症分期。该方法简单方便,准确度高且重复性好。
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公开(公告)号:CN107290319A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710556519.1
申请日:2017-07-10
Applicant: 上海交通大学
CPC classification number: G01N21/6402 , A61B5/0059 , G01N21/6486
Abstract: 本发明提供了基于肺部组织的自荧光分布状态以及强度的检测方法,包括以下步骤:(1)检测肺部组织在单光子400-700nm激发光或者双光子700-1000nm激发光的激发下,所发出的波长为420-800nm的自荧光;(2)比较步骤(1)中肺部组织各个部位的自荧光强度以及分布形态,并将步骤(1)中的自荧光与已知早期或晚期肺癌患者和非肺癌人群的自荧光分布形态和强度结果进行对比;(3)根据上述对比结果判定肺癌组织处于早期还是晚期:肺部荧光结构团聚即为较早期肺癌;肺部荧光变暗则为较晚期肺癌。本发明建立了一种基于肺部组织的自荧光判断肺癌处于早期还是晚期的方法。
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公开(公告)号:CN106872421A
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201611244076.4
申请日:2016-12-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486 , G01N2021/6421
Abstract: 本发明提供了一种无标记检测细胞或组织氧化应激水平的方法及其应用,包括以下步骤:(1) 将实验对象置于波长在400‑700nm范围内的激光下,以激发出样本的自荧光;(2) 检测实验对象发出的波长在420‑800nm范围内的自荧光强度;(3) 按照所述步骤(2)的方法,将该实验对象的自荧光强度与低氧化应激以及高氧化应激的实验对象的自荧光强度进行对比;(4) 根据上述对比结果,完成无标记检测氧化应激水平的方法。该自荧光强度与氧化应激水平呈正相关,因此通过检测细胞或者组织的该自荧光强度,可以无标记地保证细胞或组织的氧化应激水平。
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公开(公告)号:CN106841131A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201611243592.5
申请日:2016-12-29
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6486
Abstract: 一种基于角蛋白自荧光作为预测检测肿瘤的生物标志物的检测方法及应用,步骤如下:在实验对象的肿瘤组织受到包含一定剂量紫外光的光源照射后72小时之内,检测所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织中角蛋白的自荧光,其中所述剂量=紫外光功率×照射时间;检测所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织所发出的波长在400‑640nm范围内的自发荧光强度;将所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织自荧光和受到含紫外光的光源照射的肿瘤区域附近组织的自荧光强度相对比,获得经紫外光照射诱发的自发荧光强度变化率;根据所述经紫外光照射诱发的角蛋白自荧光强度变化率,预测所述被实验对象的恶性肿瘤组织位置。
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公开(公告)号:CN103565818A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210252579.1
申请日:2012-07-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K31/7084 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在药学领域中的应用,更具体地说是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸在制备防治化疗药物盐酸阿霉素诱导的肝脏损伤药物中的应用。NAD+不但可以有效防治化疗药物盐酸阿霉素造成的肝脏损伤,而且我们还发现NAD+可以有效杀死神经胶质肿瘤细胞、神经元肿瘤细胞、胃癌肿瘤细胞、肾癌肿瘤细胞或乳腺癌肿瘤细胞,对于正常原代细胞没有杀伤作用。
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公开(公告)号:CN113096751A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201911336442.2
申请日:2019-12-23
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及一种疗效的评估技术,特别涉及一种脑卒中治疗效果评估仪器及其评估方法。本发明提供的评估方法,通过分析治疗前后的脑卒中患者的皮肤和指甲发出的自发荧光强度、不对称性的比对,无创地评估脑卒中的治疗效果,准确率高、方便。如果治疗中的脑卒中患者皮肤和指甲自发荧光强度性质越低于该治疗前的皮肤和指甲自发荧光强度性质,则说明脑卒中的治疗效果越好;如果治疗中的脑卒中患者皮肤和指甲自发荧光强度等性质越接近、或越高于该治疗前的皮肤和指甲自发荧光强度等性质,则说明脑卒中的治疗效果越差。
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