不需厌氧培养箱辅助的厌氧微生物培养方法

    公开(公告)号:CN101050422B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN200710038080.X

    申请日:2007-03-15

    Abstract: 一种生物工程技术领域的厌氧微生物培养方法,包括如下步骤:(1)配制好培养基溶液后,加入亚甲基兰作为氧化还原状态指示剂;(2)在室温状态下,向上述培养基溶液中加入除氧剂,摇匀溶解后,立即将该培养基溶液开始分装培养基于培养瓶内,加盖胶塞和瓶盖,分装和加瓶盖作业时间控制在30分钟内;(3)通过注射器针头穿过胶塞,向经步骤(2)处理后的培养瓶中通入氮气,同时排气,交换培养瓶内溶液上方的空气;(4)将经步骤(3)处理后的培养瓶高温蒸汽灭菌,冷却后备用。本发明无需使用厌氧培养箱,操作简便,成本低,所用的指示剂经高温灭菌后仍然稳定,所用的除氧剂安全无毒,并能达到有效除氧目的,又能满足分装和加瓶盖的时间要求。

    乳铁蛋白的亲和分离材料和乳铁蛋白的亲和纯化方法

    公开(公告)号:CN101362792B

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN200810200423.2

    申请日:2008-09-25

    Abstract: 本发明涉及一种生物医药技术领域的乳铁蛋白的亲和分离材料和乳铁蛋白的亲和纯化方法,包括步骤:第一步,合成乳铁蛋白专一的亲和分离材料:首先以带氨基的基础层析介质,或用常规化学方法对基础层析介质进行衍生化,带上氨基,与三氯三氮嗪反应活化,再与Beta-丙氨酸或1-氨基环己烷甲酸反应,合成亲和分离材料;第二步,用制备的仿生亲和分离材料纯化乳铁蛋白。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的乳铁蛋白。

    一种定量检测诺氏海链藻的方法

    公开(公告)号:CN100595586C

    公开(公告)日:2010-03-24

    申请号:CN200410067110.6

    申请日:2004-10-13

    Abstract: 公开了一种检测待测样品中诺氏海链藻数量的免疫学方法,包括步骤:(a)使固定有诺氏海链藻细胞裂解碎片的固相载体同时与待测样品以及抗诺氏海链藻抗体接触;(b)将固相载体与待测样品和抗诺氏海链藻抗体分开;(c)检测与固相载体结合的抗诺氏海链藻抗体的量,所述固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片与待测样品中的诺氏海链藻细胞竞争结合抗诺氏海链藻抗体,而且存在于所述待测样品中的诺氏海链藻细胞数目是根据抗诺氏海链藻抗体与固定在固相载体上的诺氏海链藻细胞裂解碎片结合或不结合的相对程度测定的。还公开了用于该检测方法的试剂盒及其用途。

    内切木聚糖酶的仿生亲和纯化方法

    公开(公告)号:CN101250512A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200810036158.9

    申请日:2008-04-17

    Abstract: 本发明涉及一种内切木聚糖酶的仿生亲和纯化方法,属于生物技术领域。本发明包括如下步骤:(1)对氨基苯磺酸和L-色氨酸通过三氯三氮嗪活化连接到基础层析介质上制备亲和分离材料;(2)将纤维素酶粗品与所述亲和分离材料接触,内切木聚糖酶结合到亲和分离材料上,未结合物质被洗出后,内切木聚糖酶再用洗脱缓冲液从柱中专一洗脱下来,得到纯内切木聚糖酶。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的内切木聚糖酶。

    白介素I天然拮抗剂的仿生亲和纯化方法

    公开(公告)号:CN100378125C

    公开(公告)日:2008-04-02

    申请号:CN200510030655.4

    申请日:2005-10-20

    Abstract: 一种白介素I天然拮抗剂的仿生亲和纯化方法,属于生物技术领域。本发明包括以下步骤:(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后,分别与酪氨酸和4-氨基苯甲脒反应,合成仿生亲和分离材料;(2)用上述合成的仿生亲和分离材料制备亲和层析柱,将含人白介素I天然拮抗剂蛋白的样品流过该亲和层析柱,人白介素I天然拮抗剂蛋白吸附在亲和层析柱上,冲洗亲和层析柱,不吸附在亲和层析柱上的杂蛋白被除去,然后变换缓冲液条件,再冲洗亲和层析柱,将结合的人白介素I天然拮抗剂蛋白洗脱下来,得到纯化的人白介素I天然拮抗剂蛋白。本发明纯化步骤少,分离材料寿命长,生产成本低。

    不需厌氧培养箱辅助的厌氧微生物培养方法

    公开(公告)号:CN101050422A

    公开(公告)日:2007-10-10

    申请号:CN200710038080.X

    申请日:2007-03-15

    Abstract: 一种生物工程技术领域的厌氧微生物培养方法,包括如下步骤:(1)配制好培养基溶液后,加入亚甲基兰作为氧化还原状态指示剂;(2)在室温状态下,向上述培养基溶液中加入除氧剂,摇匀溶解后,立即将该培养基溶液开始分装培养基于培养瓶内,加盖胶塞和瓶盖,分装和加瓶盖作业时间控制在30分钟内;(3)通过注射器针头穿过胶塞,向经步骤(2)处理后的培养瓶中通入氮气,同时排气,交换培养瓶内溶液上方的空气;(4)将经步骤(3)处理后的培养瓶高温蒸汽灭菌,冷却后备用。本发明无需使用厌氧培养箱,操作简便,成本低,所用的指示剂经高温灭菌后仍然稳定,所用的除氧剂安全无毒,并能达到有效除氧目的,又能满足分装和加瓶盖的时间要求。

    海洋原甲藻的检测探针
    37.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1298864C

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200410067806.9

    申请日:2004-11-04

    Abstract: 一种海洋原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与海洋原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于海洋原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACCAGGCACATTCACCCACCCAGGGGTAGGCTACCATGTCCCTGGAGTTTTCCTCGAT。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    利血平分子印迹聚合物的制备方法

    公开(公告)号:CN1884314A

    公开(公告)日:2006-12-27

    申请号:CN200610026662.1

    申请日:2006-05-18

    Abstract: 一种利血平分子印迹聚合物的制备方法,属于生物工程技术领域。具体为:首先将交联剂、功能单体、模板分子和引发剂溶解在致孔剂中,得到混合溶剂;将混合溶剂超声脱气;混合均匀后,通入氮气,氮气状态或抽真空状态下密封;进行聚合反应,分子印迹聚合物采用热引发;聚合反应结束后,将合成的分子印迹聚合物取出研磨、过筛后用有机溶剂除去模板分子,通过高效液相色谱-紫外检测,直到检测不到模板分子;将除去模板分子的聚合物,真空干燥,得到利血平特异的分子印迹聚合物。本发明制得的分子印迹聚合物能够简单、快速、高效分离纯化、富集生物样品中的利血平残留,可直接用于对利血平的特异选择性分离、高效富集。

    微型原甲藻的检测探针
    39.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1288253C

    公开(公告)日:2006-12-06

    申请号:CN200410067805.4

    申请日:2004-11-04

    Abstract: 一种微型原甲藻的检测探针,属于核酸检测领域。用于对该藻进行S1酶保护分析和夹心杂交检测,具体包括三条相互关联的寡核苷酸探针:S1酶保护分析探针,在进行生物信息学比对分析时,仅与微型原甲藻核糖体大亚基430~520区域核苷酸互补,而与其它藻核糖体RNA无同源性,长度为58bp,在一定的条件下可特异性结合于微型原甲藻的rRNA上,序列为:5’-ACAGTCCGCAAATGAGTTCTGCCAAGGCTATTCACTCACCCGTAGACGAGCTACCATGA。本发明探针适用性好,大大方便了特异探针的寻找和实现。本发明的稳定性远远高于夹心杂交技术。

    白介素I天然拮抗剂的仿生亲和纯化方法

    公开(公告)号:CN1772765A

    公开(公告)日:2006-05-17

    申请号:CN200510030655.4

    申请日:2005-10-20

    Abstract: 一种白介素I天然拮抗剂的仿生亲和纯化方法,属于生物技术领域。本发明包括以下步骤:(1)基础层析介质与三氯三氮嗪反应活化后,分别与酪氨酸和4一氨基苯甲脒反应,合成仿生亲和分离材料;(2)用上述合成的仿生亲和分离材料制备亲和层析柱,将含人白介素I天然拮抗剂蛋白的样品流过该亲和层析柱,人白介素I天然拮抗剂蛋白吸附在亲和层析柱上,冲洗亲和层析柱,不吸附在亲和层析柱上的杂蛋白被除去,然后变换缓冲液条件,再冲洗亲和层析柱,将结合的人白介素I天然拮抗剂蛋白洗脱下来,得到纯化的人白介素I天然拮抗剂蛋白。本发明纯化步骤少,分离材料寿命长,生产成本低。

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