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公开(公告)号：CN110824159A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911157347.6
申请日：2019-11-22
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N33/535 , G01N33/576
Abstract: 本发明涉及一种碱性磷酸酶标记物的稀释液及其应用。所述稀释液包括缓冲液、蛋白质、表面活性剂、锌离子、镁离子、防腐剂和添加剂；所述添加剂包括阻断剂和/或碱性磷酸酶；所述碱性磷酸酶为低活性碱性磷酸酶和/或无活性碱性磷酸酶。本发明创造性地在传统的用于稀释碱性磷酸酶标记物的稀释液中添加阻断剂和/或碱性磷酸酶，能够很好地降低非特异性反应，最终降低临床样本检测假阳性结果概率，提高检测分析结果的准确率。
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公开(公告)号：CN110231473A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910522057.0
申请日：2019-06-17
Applicant: 华东理工大学 , 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/543 , G01N21/552
Abstract: 本发明涉及一种基于金纳米微球等离子共振的生物标志物检测方法及其应用，所述生物标志物检测方法为：采用包被抗体和标记抗体分别对两种不同粒径的金纳米微球进行功能化处理，然后与待检测的生物标志物发生特异性结合，使两种不同粒径的金纳米微球发生等离子共振，得到具有等离子共振散射效应的免疫纳米阵列芯片，从而实现对生物标志物的定量检测。该方法用到的金纳米颗粒的等离子共振信号稳定，采集单颗粒信号检测灵敏度高，分析速度快，简单、重复性强，并且由统计得到的检测数据更为可靠；该方法不仅可以应用于免疫检测方面，在医学、环境保护以及食品安全检测方面同样适用，适用范围很广。
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公开(公告)号：CN109621850A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811525287.4
申请日：2018-12-13
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: B01J13/02
CPC classification number: B01J13/02
Abstract: 本发明提供了一种偶联抗体的聚苯乙烯微球的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：(1)将羧基聚苯乙烯微球置于缓冲液中，调节羧基聚苯乙烯微球浓度；(2)将抗体加入到步骤(1)缓冲液中，添加偶联剂进行偶联反应；(3)将步骤(2)反应后的溶液混匀，加入封闭试剂；(4)向步骤(3)封闭后的溶液中加入表面活性剂，混匀得到所述偶联抗体的聚苯乙烯微球；本发明提供的制备方法省去了离心和超滤过程，降低了工艺难度，同时降低了生产成本，对于实际应用生产具有较高的价值。
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公开(公告)号：CN109596522A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811542086.5
申请日：2018-12-17
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N21/01
Abstract: 本发明提供了可稳定保存NADH的溶液及试剂盒，包括以下组分：缓冲盐50～200mmol/L，氯化盐50～300mmol/L，螯合剂1.5～7.5mmol/L；本发明提供的可稳定保存NADH的溶液，在加入螯合剂和防腐剂的基础上，搭配使用氯化盐，可明显提高NADH的稳定性，将保存NADH的溶液置于37℃下7天，其相对含量保持在92％以上；放置14天，其相对含量保持在85％以上，相比于使用低浓度Tris溶液的保存方法，稳定性更高，持效性更长，可适用于多种物质的检测，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
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公开(公告)号：CN109557302A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811473893.6
申请日：2018-12-04
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种微球试剂的制备方法和应用，通过改变实验操作顺序，调整抗体、微球和活化剂的稀释混合步骤，针对完整体系优化助剂、稳定剂、贮存剂等添加剂的配方和浓度，各步骤各条件相互配合，协同增效，最终使得体系分散均匀，稳定保持，无需进行反复离心和过滤的过程，大大简化试验工艺，降低工艺难度，且解决传统工艺批量小的问题，有效降低生产成本，提高企业生产效率，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
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公开(公告)号：CN103487313B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310496604.5
申请日：2013-10-21
Applicant: 上海蓝怡科技股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N1/38 , G01N33/531 , G01N33/96
Abstract: 本发明涉及一种血清或血浆样品稀释液及其用途，具体地，所述血清或血浆样品稀释液包括：(a)缓冲溶液；(b)白蛋白，所述白蛋白的含量为10～100g/L；(c)碱金属氯化物；以及(d)任选的乳化剂，并且所述稀释液pH值为6.0～8.0。本发明的稀释液与现有人阴性混合血清或血浆以及小牛血清类稀释液相比，具有检测结果精密准确、可长期稳定保存的特点。本发明还公开了一种含有本发明稀释液的检测试剂盒以及本发明稀释液在免疫分析法中的用途。
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公开(公告)号：CN107837425B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201610828253.7
申请日：2016-09-18
Applicant: 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: A61L27/56 , A61L27/54 , A61L27/12 , A61L27/38 , C04B35/447 , C04B35/622 , C04B38/06
Abstract: 本发明提供了一种新型多孔生物陶瓷骨材料及其制备方法，本发明的多孔陶瓷骨材料以纳米羟基磷灰石为原料，利用液相造孔制备出多孔生物陶瓷骨材料。相较于传统的多孔羟基磷灰石陶瓷的制备工艺，本发明的制备方法操作简单、采用液相造孔技术最大限度地避免的外来杂质的污染、无有机溶剂，生产条件可控性强、可重复性好。
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公开(公告)号：CN109444061B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201811279760.5
申请日：2018-10-30
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种过敏原溶液浓度检测方法、装置、设备和存储介质，该方法包括：根据待测溶液在各设定时间段中包括的至少两个系数比值，确定各设定时间段对应的系数比值变化量，其中，系数比值为待测溶液在设定时间点的吸收系数与反射系数之比；确定最大系数比变化量对应的目标设定时间段；在预设校准曲线库中查找对应目标设定时间段的目标校准曲线；将最大系数比变化量在目标校准曲线中对应的浓度值确定为待测溶液的目标浓度值。本发明实施例根据分时间段系数比值的变化量实现对待测溶液的浓度值的计算，增大了测试线性范围，提高了测试稳定性和准确性。
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公开(公告)号：CN109594195A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201910073477.5
申请日：2019-01-25
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: D04H1/4382 , D04H1/728 , D04H1/76 , A61L27/44 , A61L27/46 , A61L27/50 , A61L27/58 , D01D5/00 , D01F6/92 , D01F1/10
Abstract: 本发明提供了一种棉花状纤维支架及其制备方法和用途，本发明利用静电纺丝的方法，将生物玻璃、β-磷酸三钙或硫酸钙等生物活性材料与聚乳酸共混后纺丝，能够获得一种压缩率可达45％、回复率可达80％的具有极高适应性的棉花状纤维支架，本发明制备的棉花状纤维支架中的纤维直径更小、柔性更强且具有较高的孔隙率和比表面积，能够为成骨细胞提供更多的附着点，减短康复时间，其还具有优良的生物活性、生物相容性和生物可降解性，其中的无机部分可以在体内降解产生成骨所必要的元素，其中的有机部分聚乳酸具有良好的可降解性和生物相容性，会降解产生乳酸，之后在酶的作用下转化为二氧化碳和水，对人体无毒性副作用。
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公开(公告)号：CN109557322A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811525290.6
申请日：2018-12-13
Applicant: 蓝怡科技集团股份有限公司 , 浙江蓝怡医药有限公司
IPC: G01N33/96
Abstract: 本发明提供一种缺血修饰白蛋白校准品及其应用，所述校准品包括水平试剂1和水平试剂2，其中，所述水平试剂1和水平试剂2的原料都包括乙二胺四乙酸二钠、叠氮钠、氯化钠和3-(N-玛琳代)丙磺酸；本发明通过缺血修饰白蛋白的反应原理，建立新的方法学，利用EDTA等螯合剂来配置校准品以达到目的，放弃了传统的校准配方；全新的配方较之传统方法学高效稳定且配置简易，同时降低了成本，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。
