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公开(公告)号：CN118978125A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410913328.6
申请日：2024-07-09
申请人： 马鞍山当涂发电有限公司
IPC分类号： C01B3/56 , C01B3/58 , B01D53/047 , B01D53/02 , B01D53/86 , B01D53/46 , B01D53/62 , B01J20/34 , B01J38/10 , B01J38/02
摘要： 本发明提供一种氢气提纯方法，涉及氢气提纯技术领域。一种氢气提纯方法，包括以下步骤：S1、将原料气通入变压吸附柱，得到初步净化气；S2、将初步净化气通入催化吸附柱，得到高纯氢气；所述的S1中，当变压吸附柱吸附饱和后，停止向变压吸附柱中通入原料气，并且向变压吸附柱中通入高纯氢气使其再生，再生结束后，再将原料气通入变压吸附柱。本发明提供的氢气提纯方法，氢气纯度达到99.9995v％以上，满足氢燃料电池用氢纯度要求，同时适用采用工业副产氢为氢冷发电机冷却氢气供氢提纯场合。
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公开(公告)号：CN118976904A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411065777.6
申请日：2024-08-05
申请人： 内蒙古医科大学
IPC分类号： B22F9/20 , B22F1/054 , B22F1/12 , B82Y40/00 , A61L15/18 , A61L15/44 , A61L15/46 , C01B32/05 , A01N25/08 , A01N59/16 , A01P1/00
摘要： 本发明公开了一种银基碳纳米颗粒的制备方法，以吡啶类和硝酸银为原料制备出吡啶二价银配合物前驱体的纳米颗粒，并使用聚乙烯吡咯烷酮调节配合物纳米颗粒的粒径大小，最后经过氮气氛围高温煅烧的方法制备出高度碳化、粒径较小且均匀的银基碳纳米颗粒；本发明制备方法原料低廉、过程简单可控，制备出的银基纳米颗粒，在主体颗粒体积不明显增大的情况下，使颗粒内的银元素高度富集，以更小颗粒的形式分散在主体颗粒各处，银元素能带来更持续的抗菌效果，更可以避免细菌耐药性的产生，银基碳纳米颗粒安全性和稳定性较好。本发明适用于制备银基碳纳米颗粒，进一步应用于皮肤抗菌敷料中。
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公开(公告)号：CN118976539A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410885745.4
申请日：2024-07-03
申请人： 常州大学
摘要： 本发明属于特种功能无机材料技术领域，具体涉及一种高效负碳制氢的Cu(Ⅰ)光催化材料，包括配合物1[Cu2Br2(bimb)(PPh3)4]、配合物2[CuI(bimb)(PPh3)]n和配合物3[Cu2Br2(bmimb)(PPh3)4]中的一种或多种，其中bimb为1,2‑双((1H‑咪唑‑1‑烷基)甲基)苯，bmimb为1,2‑双((2‑甲基‑1H‑咪唑‑1‑基)甲基)苯。本发明提供的配合物作为光催化剂，进行光催化测试，通过结合位点特异性的Cu(Ⅰ)原子，表现出高效的负碳制氢性能。中心Cu(Ⅰ)活性位点的电荷密度和自旋密度受取代基的调控，极大地提高了激子的解离动力学，从而提高了HER反应活性。这些具有优化自旋密度的非均相分子光催化剂结合到3130μmol COg‑21捕获h‑1。，有效地将产氢速率从1250μmol g‑1h‑1提高
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公开(公告)号：CN118976530A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411064358.0
申请日：2024-08-05
申请人： 南昌大学
摘要： 本发明提供了一种镍基催化剂及其制备方法与在甲烷干气重整反应中的应用，涉及催化剂制备技术领域。本发明利用核壳限域效应，以硅层包裹镍前驱体及包裹在镍前驱体表面的多孔载体，制备出具有优异稳定性和抗积碳性能的镍基催化剂。该催化剂有效抑制金属颗粒迁移和聚集、阻碍碳纳米管的生长，改善了镍基催化剂的金属烧结和碳沉积问题，在相对低温下即可实现甲烷干气重整反应，促进能源转化和低碳发展。
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公开(公告)号：CN118976511A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411143968.X
申请日：2024-08-20
申请人： 南京工业大学
摘要： 本发明公开了一种铜锰尖晶石催化剂在乙醇脱氢制备乙醛中的应用，属于乙醇脱氢制乙醛和制氢的多相催化技术领域，具体涉及一系列铜锰尖晶石催化剂制备及其应用。本发明催化剂应用于乙醇无氧脱氢制乙醛和氢气反应中，反应在固定床反应器中进行，反应气氛为氮气，反应温度160～280℃，乙醛选择性95％左右，实现了较为温和条件下高选择性制备乙醛和氢气，该体系具备催化剂制备简单、高质量空速条件下催化活性高、乙醛时空收率高、体系原子利用率高、稳定性良好等显著优点。所述铜锰尖晶石催化剂在该体系中质量空速31.72h‑1高于已报道值，解决了乙醇脱氢制备乙醛反应体系中催化剂质量空速较低的问题。
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公开(公告)号：CN118976505A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411463764.4
申请日：2024-10-21
申请人： 湖南大学
摘要： 本发明公开了一种Ni/SrO‑Sm2O3催化剂在热催化氨分解制氢中的应用，先将可溶性Ni盐、Sr盐、Sm盐分散在水中均匀混合，通过共沉淀和水热处理得到复合氢氧化物；然后复合氢氧化物通过高温热解得到复合氧化物纳米棒；最后复合氧化物纳米棒高温氢气处理得到纳米棒状的Ni/SrO‑Sm2O3催化剂的。该催化剂具有稳定结构，且催化剂中Ni均匀分散，Ni作为热催化反应中的活性位点，SrO作为碱性载体改善Ni的电子态，Sm2O3作为氢溢流载体缓解氢中毒，其表面羟基促进一种新中间体产物(SmOH2)的生成，在热催化氨分解制氢中具有优异的热催化活性。
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公开(公告)号：CN118976503A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411043901.9
申请日：2024-07-31
申请人： 山西大学
IPC分类号： B01J23/83 , C02F1/30 , C02F1/72 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J35/39 , C01G49/00 , C07C51/25 , C07C53/126 , C02F101/30
摘要： 本发明公开了一种镧缺陷的铁酸镧催化剂及其制备方法和在光催化降解塑料中的应用，镧缺陷的铁酸镧催化剂为含有La空位的LaFeO3。镧缺陷的铁酸镧催化剂的制备方法包括以下步骤：将镧盐、铁盐、尿素和水混合，搅拌至均匀，得到铁酸镧催化剂前驱体溶液，将柠檬酸和铁酸镧催化剂前驱体溶液混合，搅拌至均匀，再于70～80℃搅拌至凝胶状，得到镧缺陷的铁酸镧催化剂前驱体，将镧缺陷的铁酸镧催化剂前驱体干燥，研磨，于750～900℃煅烧3～5h，降至室温，得到镧缺陷的铁酸镧催化剂。本发明制备所得的镧缺陷的铁酸镧催化剂对微塑料，特别是聚乙烯具有较强的污染物降解转化能力。PE的降解率可达92％，而转化为以分子量较低的C7‑C16的脂肪链羧酸和二羧酸为主的成品油收率可达70％左右。
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公开(公告)号：CN118976478A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410884668.0
申请日：2024-07-03
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： B01J23/06 , B01J23/60 , B01J23/80 , B01J37/00 , B01J37/08 , C01G9/00 , C01G55/00 , C01G53/00 , C07C17/25 , C07C21/18
摘要： 本发明公开了一种双金属氧化物复合型催化剂及其制备方法和应用，所述复合型催化剂是以锌源为主要前驱体，以Al、Sr、Ba、Ru、Ni、Ca中的任意一种金属的氢氧化物为次要前驱体，制备时首先采用物理球磨混合法均匀混合两种物质，再将混合物放入马弗炉进行充分焙烧，采用该方法制备成双金属氧化物复合型催化剂。本发明的双金属氧化物复合型催化剂，应用于含氟氯烷烃(HCFCs)气相脱HCl制备含氟烯烃(HFOs)的反应中，双金属氧化物复合型催化剂表现出极高的选择性和稳定性，催化选择性高达99％，催化转化率达到85％以上，本发明的双金属氧化物复合型催化剂具有转化率高、选择性高、稳定性好，成本低、操作简单和易工业化等优点。
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公开(公告)号：CN118976455A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411346808.5
申请日：2024-09-25
申请人： 深圳市场渡技术有限公司
摘要： 本发明公开气体二氧化氯发生系统及气体二氧化氯制备方法，发生系统包括初级反应装置、主反应装置；初级反应装置包括初级反应器，初级反应器上设有反应原料进料口、反应混合液出口；主反应装置包括主反应器，主反应器内设有填料床，主反应器设有热稀释气体入口、残液排出口、反应气体出口；初级反应器的反应混合液出口位于主反应器内的填料床上方；制备方法包括原料溶液混合，反应生成的固体物和剩余原料溶液形成反应混合液排出散落在主反应器的填料床顶部，沿填料床向下流动反应，同时填料床从下至上通过热稀释气体，反应气体在填料床上方的反应气体出口排出。本发明的系统反应充分、产率高、不易堵塞设备，制备方法工艺简单、易操作。
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公开(公告)号：CN118976452A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411198102.9
申请日：2024-08-29
申请人： 湖南众鑫新材料科技股份有限公司
IPC分类号： B01J19/18 , C01C1/16 , B01J19/00 , B01F35/92 , B01D1/28 , B01D1/30 , B01D9/00 , F28D7/02 , F26B23/00
摘要： 本发明提供一种利用余热蒸发低浓度氨水制备高纯氯化铵装置，包括余热回收箱、反应釜、分离纯化组件，余热回收箱上设有进气口和第一出气口，反应釜的内部设有混合室和加热室，第一出气口通过第一出气管与加热室连通，加热室的顶端设有泄压口，泄压口连接有泄压管，余热回收箱的内部设有热能回收区和热能交换区，热能回收区与进气口通过进气管连通，进气管远离进气口的一端与带有余热的化工设备连通，热能交换区与热能回收区紧密贴合；分离纯化组件包括蒸发器、结晶器、提纯器，蒸发器的出料端与结晶器连接，结晶器的出料端与提纯器连接，通过此设计可以实现对余热资源利用最大化，避免资源浪费。
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