公开(公告)号：CN103649179A

公开(公告)日：2014-03-19

申请号：CN201280035207.1

申请日：2012-07-25

申请人： 瓦克化学股份公司

发明人： 迈克尔·赫伯特 ,  约亨·林 ,  斯特凡·基拉特 ,  贝恩德·格斯滕贝格尔

IPC分类号： C08J3/12 ,  B01J2/04 ,  B01J2/30 ,  B05B3/10

CPC分类号： F26B11/026 ,  B01J2/04 ,  B01J2/30 ,  C08J3/122 ,  C08J3/124 ,  C08J2331/04

摘要： 本发明提供了一种通过在旋转雾化干燥器中喷雾干燥聚合物水分散体并且加入防粘剂来生产分散体粉末的方法，其特征在于，通过输送空气将防粘剂全部或部分输送到环形间隙，所述环形间隙由围绕旋转雾化器的壳体同心布置的模具形成，并且终止于旋转雾化器的雾化器盘的上边缘上方的一定距离处。

公开(公告)号：CN102417202B

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201110257646.4

申请日：2011-09-02

申请人： 中国日用化学工业研究院

发明人： 赵永红 ,  任真 ,  王玲玲 ,  郭建平 ,  李玉霞 ,  康如金

IPC分类号： B01J2/30 ,  C01G9/02 ,  B82Y40/00

摘要： 一种气相法改性纳米氧化锌的方法是将纳米氧化锌粉体加入反应器中，搅拌预热；在改性剂容器中按纳米氧化锌粉体质量的0.1%～10%加入改性剂，加热为改性剂蒸汽，并由氮气携带于反应器中，控制反应器温度高于改性剂蒸汽温度10℃～50℃，改性0.5～5h；对氮气和多余的改性剂蒸汽进行气固分离，得到的粉体和混合气体送入冷凝器，多余的改性剂被冷凝回收，氮气循环使用；反应产品自然冷却，制得纳米氧化锌粉体。本发明通过控制改性剂用量、改性温度和改性时间，实现了改性剂对纳米氧化锌的可控包覆，解决了现有纳米氧化锌改性不均匀，不可控的问题。

公开(公告)号：CN101171306B

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN200680014962.6

申请日：2006-05-02

申请人： 川汉油田服务有限公司

发明人： 张克卫

IPC分类号： C08L83/04 ,  C09K8/68 ,  E21B43/267 ,  B01J2/30

CPC分类号： C09K8/80 ,  C09K8/18 ,  C09K8/24 ,  F17D1/17

摘要： 在诸如石油和管线工业等工业中使用的含水淤浆组合物，其包括颗粒、含水液体以及化合物，所述化合物使得所述颗粒表面极度疏水。通过在制造淤浆期间或之前，使所述颗粒表面极度疏水来生产所述淤浆。

公开(公告)号：CN102198951B

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201010133906.2

申请日：2010-03-26

申请人： 南京理工大学

发明人： 蔺向阳 ,  潘仁明 ,  郑文芳 ,  李生有

IPC分类号： C01C1/28 ,  B01J2/30

摘要： 本发明涉及一种铵盐的表面包覆方法，该方法是将分散介质、甲醛及硅酸盐溶液采用常规的乳化方法进行乳化处理，得到油包水型的乳液或微乳液，然后将需要表面包覆处理的铵盐颗粒加入到乳液或微乳液中，将物料继续在常温下进行混合，颗粒表面生成均匀而致密的涂层，经过分离和干燥等过程，铵盐表面形成水不溶性的二氧化硅包覆层。该方法与其他物理包覆方法相比，具有包覆层均匀致密，颗粒之间不发生团聚，包覆层厚度可控等特点，经过包覆后的样品吸湿率远低于其他包覆方法。

公开(公告)号：CN102844358A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201180015379.8

申请日：2011-03-22

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： R·芬克 ,  T·法伊弗

IPC分类号： C08J3/12 ,  B01J2/30 ,  B29B9/16

CPC分类号： C08J3/124 ,  B01D53/28 ,  B01D2253/202 ,  C08J2300/14 ,  C08J2333/02

摘要： 本发明涉及一种制备吸水性聚合物颗粒的方法，其中加热的吸水性聚合物颗粒在高速混合器中再润湿并冷却。

公开(公告)号：CN101687156A

公开(公告)日：2010-03-31

申请号：CN200880022885.8

申请日：2008-06-30

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： R·海因茨 ,  K·弗洛尔 ,  L·基绍 ,  T·海登费尔德尔 ,  T·泽贝克 ,  F·姆尔泽纳

IPC分类号： B01J2/30 ,  C07C227/44 ,  C11D3/33 ,  C11D3/37

CPC分类号： C07C227/44 ,  B01J2/22 ,  B01J2/30 ,  C11D7/3245 ,  C11D17/0047 ,  C07C229/16

摘要： 本发明涉及一种通过以下步骤由α-氨基丙酸-N，N-二乙酸和/或一种或多种α-氨基丙酸-N，N-二乙酸衍生物粉末开始生产主要包含α-氨基丙酸-N，N-二乙酸和/或一种或多种α-氨基丙酸-N，N-二乙酸衍生物的自由流动且存储稳定的固体的方法：a.在辊式压机上压实α-氨基丙酸-N，N-二乙酸粉末以获得片状毛坯，b.压碎该片状毛坯，及c.筛选压碎的片状毛坯，其特征在于添加熔点大于35℃的聚乙二醇而在辊式压机上进行压实。

公开(公告)号：CN101612538A

公开(公告)日：2009-12-30

申请号：CN200810115492.3

申请日：2008-06-24

申请人： 四川虹欧显示器件有限公司

发明人： 李海燕 ,  陈雪生

IPC分类号： B01J2/30

摘要： 本发明涉及一种粉体制备方法。本发明的方法包括以下步骤：1)先将分散剂溶于溶剂中，形成分散剂溶液；2)使要分散的原料粉体与分散剂溶液充分搅拌混合；3)最后通过干燥将溶剂除去，获得改性粉体。本发明的方法简单易行，改善了粉体与分散介质的相容性，提高了分散体系的稳定性及成膜性能，使粉体粒径小，成膜表面光滑，无气泡。本发明的方法不受分散体系性质的限制，同时所需成本较低并适合于大规模生产的需求。

公开(公告)号：CN100570019C

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200710065415.7

申请日：2007-04-13

申请人： 北京化工大学

发明人： 程斌 ,  丁顶

IPC分类号： C30B29/02 ,  C30B33/00 ,  C30B29/62 ,  C01B31/02 ,  B01J2/30

摘要： 一种利用超支化聚合物接枝修饰制备高度水溶性碳纳米管方法属于纳米材料领域。碳纳米管在强氧化性酸的作用下得到纯化，并在其管壁及端口形成活性基团，在多元胺或者多元醇的修饰下使之表面出现一定的引发基团，之后利用超支化聚合物与引发基团的作用对其进行接枝反应，使接枝修饰后的碳纳米管表面具备大量羧基或者胺基，从而使碳纳米管在水性溶剂中有高度的溶解性能及分散性能，大大改善了碳纳米管的可加工性，为碳纳米管在复合材料、氢气存储、电子器件、传感器、生物材料等领域的应用铺平了道路。

公开(公告)号：CN101559340A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：CN200910066966.4

申请日：2009-05-18

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 杨小牛 ,  卢智慧

IPC分类号： B01J2/30 ,  C01G1/02 ,  C09C3/00

摘要： 本发明提供了一种制备无团聚纳米材料的方法，解决了高温煅烧制备纳米材料的团聚问题。具体是在高分子分散剂的水溶液中溶解制备纳米材料所需的一种或两种盐，然后在加热搅拌的条件下加入沉淀剂，反应完成后纳米材料的前驱体便均匀的分散于高分子分散剂的互穿网络之中，除去残余离子并干燥后便得到了纳米材料的前驱体与高分子分散剂的均匀共混物，然后将该共混物于氮气、氢气、氩气、氨气或上述气体的混合气体中煅烧，除掉高分子分散剂经无氧气氛煅烧后在纳米材料表面生成的包覆物，得到无团聚的纳米材料；也可将该共混物于马弗炉内煅烧，直接除去包覆在纳米材料表面的高分子分散剂，得到无团聚的纳米材料。该方法简便易行，无毒环保，具有普适性。

公开(公告)号：CN101491784A

公开(公告)日：2009-07-29

申请号：CN200910020956.7

申请日：2009-01-19

申请人： 西北工业大学

发明人： 张蓉 ,  刘骞 ,  周婷 ,  李雪莹

IPC分类号： B02C19/06 ,  B01J2/30 ,  B02C23/00 ,  B05B1/00

摘要： 本发明涉及一种采用射流静电复合制备超微粉体的方法及装置，其特征在于步骤如下：步骤1：将粉料置于真空干燥箱中干燥；步骤2：将干燥后的粉料在高速气流中进行射流粉碎，同时在高压电场荷电区进行静电分散得到超微粉体。一种制备超微粉体的装置，其特征在于：空气压缩机的气路依次连接射流静电分散器和收集器，射流静电分散器的前端设计有调压器和进料仓；具有以下优点：方法操作简单，成本低，效率高，制备的粉体粒度分布均匀；在粉体制备过程中无需引入化学改性剂，如偶联剂、表面活性剂，防止了杂质污染。可广泛应用于在精密陶瓷、磁性材料、稀土材料等对粉体纯度要求较高和不宜采用湿法制备粉体的行业。