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公开(公告)号：CN1771235A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200480009339.2
申请日：2004-02-09
Applicant: 弗奈利斯(剑桥)有限公司 , 癌症研究技术有限公司 , 癌症研究所
IPC: C07D261/08 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D261/10 , C07D495/04 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/541 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/04 , C07D495/04
Abstract: 通式为(A)或(B)的异噁唑是HSP90活性的抑制剂，对于例如癌症的治疗有用。式中R1为具有通式(IA)的基团：－Ar1－(Alk1)p－(Z)r－(Alk2)s－Q (IA)式中在任何相容的组合中Ar1是任选取代的芳基或杂芳基，Alk1和Alk2是任选取代的二价C1－C6亚烷基或C2－C6亚链烯基，p，r和s独立地是0或1，Z是－O－，－S－，－(C＝O)－，－(C＝S)－，－SO2－，－C(＝O)O－，－C(＝O)NRA－，－C(＝S)NRA－，－SO2NRA－，－NRAC(＝O)－，－NRASO2－或－NRA－，式中RA是氢或C1－C6烷基，和Q是氢或任选取代的碳环基或杂环基；R2是(i)上面通式为(IA)的基团；(ii)羧酰胺基；或(iii)非芳香碳环或杂环，其中环的碳原子被通式为－(Alk1)p－(Z)r－(Alk2)s－Q的基团任选取代，和/或环的氮原子被通式为－(Alk1)p－(Z)r－(Alk2)s－Q的基团任选取代，其中Q，Alk1，Alk2，Z，p，r和s如基团(IA)中所定义；和R3是氢，任选取代的环烷基、环烯基、C1－C6烷基、C1－C6链烯基、或C1－C6炔基，或者羧基、羧酰胺基或羧酸酯基。
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公开(公告)号：CN1642918A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN03807352.8
申请日：2003-04-01
Applicant: 卡地拉健康护理有限公司
IPC: C07D231/12 , C07D401/04 , C07D307/46 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D261/08 , A61K31/34 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61P29/00
CPC classification number: C07D409/04 , C07D213/61 , C07D231/12 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D307/58 , C07D401/04 , Y02P20/582
Abstract: 本发明描述了有抗炎活性的新化合物，该化合物的制备方法以及含有其成分的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1208329C
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN01812994.3
申请日：2001-07-11
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D295/08 , C07C311/21 , C07D211/70 , C07D211/46 , C07C311/29 , C07C275/34 , C07C323/43 , C07C271/28 , C07C335/18 , A61K31/16 , A61K31/33
CPC classification number: C07D213/75 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C307/10 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C323/44 , C07C335/18 , C07C335/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07D207/14 , C07D207/20 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/70 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D239/42 , C07D261/10 , C07D295/088 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/38
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯，其中U、Y、V、W、L、X、A1、A2、A3、A4、A5和A6如说明书和权利要求中所定义。该化合物可以用于治疗和/或预防与2，3-桥氧角鲨烯-羊毛甾醇环化酶有关的疾病例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆石症、肿瘤和/或过度增殖性疾病和/或治疗和/或预防糖耐量减低和糖尿病。
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公开(公告)号：CN1443179A
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN01812994.3
申请日：2001-07-11
Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC: C07D295/08 , C07C311/21 , C07D211/70 , C07D211/46 , C07C311/29 , C07C275/34 , C07C323/43 , C07C271/28 , C07C335/18 , A61K31/16 , A61K31/33
CPC classification number: C07D213/75 , C07C233/29 , C07C233/75 , C07C235/56 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C307/10 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C323/44 , C07C335/18 , C07C335/22 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07D207/14 , C07D207/20 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/70 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/36 , C07D239/42 , C07D261/10 , C07D295/088 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/34 , C07D333/38
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物及其可药用盐和/或可药用酯，其中U、Y、V、W、L、X、A1、A2、A3、A4、A5和A6如说明书和权利要求中所定义。该化合物可以用于治疗和/或预防与2，3－桥氧角鲨烯－羊毛甾醇环化酶有关的疾病例如高胆固醇血症、高脂血症、动脉粥样硬化、血管疾病、真菌病、寄生虫感染、胆石症、肿瘤和/或过度增殖性疾病和/或治疗和/或预防糖耐量减低和糖尿病。
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公开(公告)号：CN1093537C
公开(公告)日：2002-10-30
申请号：CN97113837.0
申请日：1991-11-22
Applicant: 罗纳-普朗克农业有限公司
Inventor： 保罗·阿尔弗雷德·卡安 , 苏珊·玛丽·克兰普 , 戴维·阿兰·罗伯茨
IPC: C07D261/08 , A01N43/80
CPC classification number: C07D261/10 , A01N43/80 , C04B38/00 , C04B38/08 , C04B2111/00267 , C04B2111/00793 , C04B2111/0081 , C04B2111/94 , C07D261/08 , C07D261/18 , C04B35/14 , C04B35/46 , C04B35/52
Abstract: 描述了式I的4-苯甲酰基异噁唑衍生物：其中R代表烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、可有选择地取代的环烷基、-CO2R3、-COR5、氰基、硝基、-CONR31R4或卤原子；R1代表氢原子、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基或可有选择地取代的环烷基；R2代表卤素原子、R5、-SR5、-SOR5、-SO2R5、-SO2NR31R4、-CO2R3、-COR5、-CONR31R4、-CS-NR31R4、-OR5、硝基、氰基、-O(CH2)q-OR5或被OR5取代的烷基；R3、R31和R4可相同或不同，分别代表氢原子、烷基或卤代烷基；R5代表烷基或卤代烷基；n代表1到5的整数；q代表1到3的整数；以及其农业上可接受的盐类和它们作为除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN1183411A
公开(公告)日：1998-06-03
申请号：CN97113837.0
申请日：1991-11-22
Applicant: 罗纳-普朗克农业有限公司
Inventor： 保罗·阿尔弗雷德·卡安 , 苏珊·玛丽·克兰普 , 戴维·阿兰·罗伯茨
IPC: C07D261/08 , A01N43/80
CPC classification number: C07D261/10 , A01N43/80 , C04B38/00 , C04B38/08 , C04B2111/00267 , C04B2111/00793 , C04B2111/0081 , C04B2111/94 , C07D261/08 , C07D261/18 , C04B35/14 , C04B35/46 , C04B35/52
Abstract: 本发明提供了式Ⅰ所示4－苯甲酰基异噁唑衍生物或其农业上可接受的盐的几种制备方法,其中各基团如说明书中所述。这些化合物在农业上作为除草剂使用。
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公开(公告)号：CN1140167A
公开(公告)日：1997-01-15
申请号：CN96103586.2
申请日：1992-02-07
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D215/54 , C07C225/20 , C07C221/00 , C07C255/42 , C07C253/30 , C07C323/24 , C07C319/12 , C07C319/20
CPC classification number: C07D261/10 , C07C225/20 , C07C2602/10 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D311/58 , C07D413/10 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1，2，3，4-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对5-羟色胺1A受体具有结合活性。本发明还提供了制备所述化合物的方法、中间体和中间体的制备。
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公开(公告)号：CN1063870A
公开(公告)日：1992-08-26
申请号：CN92100794.9
申请日：1992-02-07
Applicant: 伊莱莉莉公司
IPC: C07D271/07 , C07D261/08 , C07D231/12 , C07D213/04 , C07D215/04 , C07D239/42 , A61K31/395 , A61K31/44 , A61K31/415 , A61K31/505
CPC classification number: C07D261/10 , C07C225/20 , C07C2602/10 , C07D261/08 , C07D261/12 , C07D311/58 , C07D413/10 , Y02P20/582
Abstract: 本发明提供了新的环取代的2-氨基-1，2，3，4-四氢萘类和3-氨基苯并二氢吡喃类化合物，它们对5-羟色胺1A受体具有结合活性。
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公开(公告)号：CN1061596A
公开(公告)日：1992-06-03
申请号：CN91111163.8
申请日：1991-11-22
Applicant: 罗纳-普朗克农业有限公司
Inventor： 保罗·阿尔弗雷德·卡安 , 苏珊·玛丽·克兰普 , 戴维·阿兰·罗伯茨
IPC: C07D261/08 , A01N43/80
CPC classification number: C07D261/10 , A01N43/80 , C04B38/00 , C04B38/08 , C04B2111/00267 , C04B2111/00793 , C04B2111/0081 , C04B2111/94 , C07D261/08 , C07D261/18 , C04B35/14 , C04B35/46 , C04B35/52
Abstract: 描述了式I的4-苯甲酰基异唑衍生物：其中R代表烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基、可有选择地取代的环烷基、-CO2R3、-COR5、氰基、硝基、-CONR31R4或卤原子；R1代表氢原子、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、卤代炔基或可有选择地取代的环烷基；R2代表卤素原子、R5、-SR5、-SOR5、-SO2R5-SO2NR31R4、-CO2R3、-COR5、-CONR31R4、-CSNR31R4、-OR5、硝基、氰基、-O(CH2)q-OR5或被OR5取代的烷基；R3、R31和R4可相同或不同，分别代表氢原子、烷基或卤代烷基；R5代表烷基或卤代烷基；n代表1到5的整数；q代表1到3的整数；以及其农业上可接受的盐类和它们作为除草剂的应用。
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公开(公告)号：CN104672115B
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201410778806.3
申请日：2007-03-16
Applicant: 约翰斯霍普金斯大学 , 卡尔迪奥克斯尔制药公司
IPC: C07C311/48 , C07D295/096 , A61K31/18 , A61K31/63 , A61P9/04 , A61P9/00
CPC classification number: C07C311/48 , C07C317/14 , C07C323/67 , C07D213/74 , C07D231/18 , C07D261/10 , C07D263/58 , C07D285/125 , C07D295/096 , C07D307/82 , C07D309/12 , C07D317/14 , C07D333/34 , C07D333/62
Abstract: 本发明涉及作为有生理学价值的硝酰氧基供体的N‑羟基磺酰胺衍生物，换言之，本发明涉及在生理学条件下能够提供硝酰氧基(HNO)的N‑羟基磺酰胺衍生物，它们可以用于治疗和/或预防对硝酰氧基治疗响应的疾病或病症的发作和/或进程，所述疾病包括心力衰竭和局部缺血/再灌注损伤。新的N‑羟基磺酰胺衍生物在生理学条件下能够控速释放NHO，HNO释放的速率可以通过改变N‑羟基磺酰胺衍生物的性质和官能团的位置而调节。
