检测山羊生长激素基因编码区5个碱基突变多态性的方法

    公开(公告)号:CN101928774B

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:CN201010199157.3

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种检测山羊生长激素(GH)基因编码区5个碱基突变多态性的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,以山羊基因组DNA序列为模板,在TaqDNA聚合酶、Buffer(缓冲环境)、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用两对反应(PCR)引物P1和P2,在PCR条件下进行扩增,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行扩增目的片段大小判定;采用DNA测序技术筛查到山羊GH基因编码区5个碱基的突变,然后对GH基因的SNPs进行基因分型和基因频率分析,以及与布尔山羊、布尔山羊和关中奶山羊的杂交后代(F1和F2代)3月龄的生长性状之间进行了关联分析;结果表明:GH基因P1和P2检测的SNPs位点可用作山羊生长性状早期选择(3月龄)的分子标记。

    一种聚丙烯酰胺凝胶电泳中的DNA银染方法

    公开(公告)号:CN101865798B

    公开(公告)日:2011-11-09

    申请号:CN201010199444.4

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳中的DNA银染方法,先用0.1% AgNO3浸泡聚丙烯酰胺凝胶10–15min,用蒸馏水清洗2次,其次用0.04%的Na2CO3、2mL的37% HCOH/L、2%的NaOH混合溶液显色5–6 min,蒸馏水冲洗2次即可完成全部染色过程。传统的DNA银染方法需要5-6种化学试剂,配制4中溶液,花费40-60min才能完成染色步骤,而本方法只需要4种化学试剂,配制2种溶液,花费20min就可以达到与传统染色方法相同的结果,而且在变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中,本染色方法可以将DNA的量降低到0.44ng;在非变性聚丙烯酰胺电泳(PAGE)中可以将DNA的量降低到3.5ng。本方法与传统染色方法相比,不仅节约了时间,降低额成本,而且提高了检测的灵敏度。

    一种绵羊子宫内膜纤维化模型构建方法和应用

    公开(公告)号:CN118766634A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410770111.4

    申请日:2024-06-14

    Abstract: 本发明属于动物模型构建技术领域,具体涉及一种绵羊子宫内膜纤维化模型构建方法和应用。构建方法包括以下步骤:将处于发情期的实验绵羊麻醉后,沿腹中线与尿道口上方处切口暴露子宫角;沿靠近卵巢方向1/3处的子宫角开始机械搜刮剩下2/3处的子宫角的子宫内膜,直至子宫内壁粗糙呈颗粒状;沿机械损伤部位注射苯酚胶浆,缝合,构建得到绵羊子宫内膜纤维化模型;其中苯酚胶浆是由苯酚、阿拉伯树胶及甘油混合后加无菌水稀释而成。本发明提供的构建方法,采用双重损伤法,提高了模型构建的成功率,且表型效果与临床症状相似,对于未来研究绵羊子宫内膜纤维化的形成机制及挖掘其治疗靶点具有重要价值。

    一种奶绵羊精液冷冻保存用稀释液的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116138248B

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202310148868.5

    申请日:2023-02-22

    Abstract: 本发明提供了一种奶绵羊精液冷冻保存用稀释液的制备方法,该方法为:向3.1g葡萄糖、4.6g乳糖和1.5g柠檬酸钠的混合物中加50mL超纯水溶解,调节pH至7后,用超纯水定容至100mL,用0.22μm滤器过滤,得到A液;向5万单位青霉素、5万单位链霉素和15mL卵黄的混合物中加入50mL的A液溶解,调节pH至7后定容至100mL,得到B液;向0.001g~0.004g矢车菊素‑3‑芸香糖苷中加入50mL的B液溶解,调节pH至7后定容至100mL,得到C液;向6mL甘油中加入C液定容至100mL,得到奶绵羊精液冷冻保存用稀释液。还提供了应用,奶绵羊精液冷冻保存用稀释液保护奶绵羊精子冷冻、解冻过程中精子生理机能。本发明提高解冻后精子活力和延长了精子存活时间,达到受精受胎的目的。

    一种移液枪枪头装盒辅助装置及使用方法

    公开(公告)号:CN117023058A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202311019330.0

    申请日:2023-08-14

    Abstract: 本发明涉及实验设备技术领域,公开了一种移液枪枪头装盒辅助装置,包括:排列盒内设有多列排列通槽;壳体底部设有多个与排列通槽相对应的通孔,安装体设置在壳体内,安装体的底部设有多个穿过通孔的插接柱,插接柱与通孔滑动连接,插接柱的外径大于移液枪枪头的大端部分内径,通孔的直径小于移液枪枪头的大端部分外径,手柄设置安装体的顶部,手柄上设有与壳体相连接的弹簧复进机构;弹簧复进机构用于控制壳体上下移动,该移液枪枪头装盒辅助装置通过设置能够快速整理排布移液枪头的排列盒以及移动装填器,能够快捷高效的完成移液枪头装填工作,使用灵活性高,无论是整体装填还是部分装填均可适应,且装置结构简单、成本低廉。

    一种绵羊颗粒冷冻精液制作装置
    29.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116806807A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202210177235.2

    申请日:2022-02-25

    Abstract: 本发明涉及绵羊颗粒冻精技术领域,且公开了一种绵羊颗粒冷冻精液制作装置,包括冷冻箱,所述冷冻箱的内侧固定连接有四个放置杆,所述放置杆的一端活动连接有冻精板,所述放置杆的一端位于放置杆的上方固定连接有第二磁铁,所述第二磁铁的底端活动连接有第一磁铁,所述第一磁铁的底端固定连接有冻精板,所述冻精板的顶端位于第一磁铁的一侧固定连接有放置扣;本发明通过设有冻精板,有利于对绵羊冻精颗粒进行储存,通过设有放置杆,有利于使冻精板进行放置,通过设有放置扣,有利于防止冻精板放置时液氮使手部冻伤,通过设有第一磁铁与第二磁铁,有利于使冻精板进行固定,防止冻精板移动导致冻精颗粒散落,从而造成品种混杂。

    一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法

    公开(公告)号:CN114214424A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111476770.X

    申请日:2021-12-06

    Abstract: 本发明提供了一组检测优质高产奶山羊的引物组、测定方法和奶山羊的培育方法,涉及新品种选育技术领域。本发明所述引物组,以CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型作为高产奶基因型,利用所述引物组可以早期筛选出具有高产奶特性的奶山羊。本发明还提供了所述引物组在培育高产奶奶山羊新品种中的应用,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的阿尔卑斯奶山羊为原始父本,以含有CDC14A基因的AA型和/或RBPJL基因的TT型的本地地方品种关中奶山羊为原始母本,每代均经过高产基因型检测,依次通过二元杂交、级进杂交和横交固定,得到奶山羊新品种。所述奶山羊新品种具有双亲优点。

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