一种与奶绵羊抗病力性状相关的SNP位点组合、探针、芯片及其应用

    公开(公告)号:CN116694780B

    公开(公告)日:2024-10-11

    申请号:CN202310796946.2

    申请日:2023-06-30

    Abstract: 本发明涉及一种与奶绵羊抗病力性状相关的SNP位点组合、探针、芯片及其应用,所述SNP位点组合包括823个SNP位点;所述823个SNP位点的物理位置是基于Oar_rambouillet_v1.0参考基因组比对确定的;所述SNP位点的位置及变异信息采用染色体_物理位置:参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示;所述823个SNP位点的位置及变异信息见表1;本发明通过对与抗病力性状紧密相关的823个SNP位点进行基因分型,从而实现对奶绵羊的先天抗病力性状的评估。

    一种与奶绵羊产奶性状相关的SNP位点组合、液相芯片及其应用

    公开(公告)号:CN117467773A

    公开(公告)日:2024-01-30

    申请号:CN202310774026.0

    申请日:2023-06-28

    Abstract: 本发明涉及一种与奶绵羊产奶性状相关的SNP位点组合、液相芯片及其应用,所述SNP位点组合包括6499个SNP位点;所述6499个SNP位点的物理位置是基于Oar_rambouillet_v1.0参考基因组比对确定的,所述SNP位点的位置及变异信息采用染色体_物理位置:参考基因型/变异等位基因型的形式进行表示;所述6499个SNP位点的位置及变异信息见表1;本发明开发的SNP位点与绵羊的产奶性状直接相关、效应显著,可以有效预测奶绵羊产奶育种值,提高奶绵羊生产率,极大程度地加快奶绵羊分子育种的选择效率。

    槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用

    公开(公告)号:CN116491498A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310468966.7

    申请日:2023-04-27

    Abstract: 本发明涉及动物繁殖技术领域,特别是涉及槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用。本发明提供了槲皮素作为山羊精液低温保存用的稀释剂的应用,还提供了一种含有槲皮素的稀释液以及该稀释液在提高山羊精液活力和/或精子活率中的应用。本发明以所述槲皮素作为稀释液能够提高山羊精液的质量,尤其是精子活力和活率,而且受胎率高。

    一种与奶山羊产奶性状和产羔性状相关的SNP分子标记、液相芯片检测试剂盒和应用

    公开(公告)号:CN115851964A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202210889075.4

    申请日:2022-07-27

    Abstract: 本发明提供了一种与奶山羊产奶性状和产羔性状相关的SNP分子标记、液相芯片检测试剂盒和应用,属于分子标记技术领域。本发明利用奶山羊全血为材料,提取DNA,经重测序、程序质控和后续验证后,在奶山羊全基因组中确定了20个产奶相关的SNP标记位点(14个产奶性状SNP位点和6个产羔性状SNP位点),利用这些SNP位点定位其所在的基因及扩增位点引物序列信息,进而制成液相芯片检测试剂盒。利用含有这些SNP位点的液相芯片试剂盒可以快速定性鉴定奶山羊产奶量及产羔率。本发明提供的分子标记有利于快速准确筛选奶山羊,且大大降低了单个SNP检测成本,缩短检测时间,进而达到既快又准的目的。

    一种提高奶绵羊泌乳力的方法

    公开(公告)号:CN114375907A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210034477.6

    申请日:2022-01-12

    Abstract: 本发明公开了一种提高奶绵羊泌乳力的方法,具体技术方案是:选择体格健康的湖羊母羊,进行FecB基因检测,选择携带突变杂合基因型(B+)的母羊与东佛里生公羊交配,生产出东湖二元一代杂交羊F1,最终生产出东湖杜美阿五元二代杂交公羊和母羊,本申请所培育出的东湖杜美阿五元二代杂交母羊,乳房形状良好,一个泌乳周期泌乳天数在200天以上、泌乳力达到280.2千克以上、适应性良好、产羔率达220%以上、与湖羊相比,泌乳力明显提升。

    一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法

    公开(公告)号:CN102605064A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201210061547.3

    申请日:2012-03-09

    Abstract: 本发明公开了一种良种奶山羊多基因聚合的选育方法,以连续产2羔及以上的奶山羊基因组DNA为模板,利用4对引物分别扩增催乳素受体基因内含子2和外显子10,以及促黄体素beta亚基基因5′非翻译区(5′UTR)和外显子1,以琼脂糖凝胶电泳对各扩增产物进行大小判定,采用DNA测序技术筛查4对引物扩增产物的位点突变,然后利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对催乳素受体基因和促黄体素beta亚基基因的4个位点的SNPs进行基因分型和基因频率分析,分析高产奶山羊个体(F1代)多态性与产羔数的关系及不同基因型组合与产羔数之间的关系,并上溯亲代(F0代),跟踪子代(F2代),检测母羊个体的基因型组合与产羔数的关系,分析不同基因型在多胎性状形成中的贡献。

    白细胞介素-2基因整合表达载体的构建及定位方法

    公开(公告)号:CN101921797A

    公开(公告)日:2010-12-22

    申请号:CN201010199334.8

    申请日:2010-06-12

    Abstract: 人白细胞介素-2基因整合表达载体的构建,以人静脉血为试验材料,提取总RNA,反转录成cDNA,针对人白介素2基因的编码区,设计一对含酶切位点的特异性引物,分别引入白介素-2基因的编码区的ApaI酶切位点和SalI酶切位点,PCR扩增并克隆到pMDTM19-TVector载体中;以pBC1质粒为模板,扩增β-酪蛋白5′同源短臂和β-酪蛋白3′同源长臂,以pIRES质粒为模板,扩增新霉素抗性筛选标记基因序列;以pBluskm为载体骨架,分别与5′同源短臂、3′同源长臂和新霉素抗性筛选标记基因序列相连,构建重组载体5′-3′-E-neor,双酶切含IL-2基因的pMDTM19-T Vector载体,凝胶回收目的片段并与5′-3′-E-neor相连,构建IL-2基因整合表达载体;利用脂质体将构建的IL-2基因整合表达载体转染胎儿成纤维细胞,定位在β-酪蛋白基因序列中。

    利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法

    公开(公告)号:CN101906480A

    公开(公告)日:2010-12-08

    申请号:CN201010278144.5

    申请日:2010-09-10

    Abstract: 本发明公开了一种利用神经内分泌因子基因选择山羊产羔性状的分子标记方法,该方法以山羊基因组DNA序列为模板,在TaqDNA聚合酶、缓冲环境、Mg2+、dNTPs存在的情况下,利用对引物P1在PCR条件下进行扩增Kisspeptin基因内含子2,根据琼脂糖凝胶电泳对其进行目的片段大小判定;采用聚丙烯酰胺凝胶电泳检测引物P1的PCR扩增产物,发现引物P1扩增位点存在1个碱基的突变和8bp的碱基缺失,然后对引物P1的扩增产物进行基因分型和基因频率分析,以及与关中奶山羊和西农萨能奶山羊的产羔性状之间进行关联分析;结果表明:Kisspeptin基因内含子2由引物P1检测的SNPs位点可用作山羊产羔数性状选择的分子标记。

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