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公开(公告)号:CN105152262A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510577043.0
申请日:2015-09-13
IPC: C02F1/28 , B01J20/24 , B01J20/32 , C02F101/12
Abstract: 本发明提供了一种利用离子印迹聚合物选择性脱除氯离子的方法,属于水处理技术领域。本发明以离子印迹聚合物为处理剂,所采用的离子印迹聚合物为桔皮纤维素基改性物,是以桔皮纤维素为基体,经过表面接枝改性、印迹反应、交联闭合、洗脱后的产物,可选择性脱除废水中的氯离子。该离子印迹聚合物应用于含氯废水的处理,可以将废水中氯离子浓度降低至100mg/L。
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公开(公告)号:CN112551772A
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202011337330.1
申请日:2020-11-24
IPC: C02F9/06 , C01G49/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种格氏反应废水的资源化处理方法,包括:(l)将格氏反应废水调节pH值为1‑3后进行铁碳微电解反应,反应时间为30‑60min,得到铁碳微电解反应液;(2)向铁碳微电解反应液中加入FeSO4•7H2O和H2O2进行芬顿氧化反应,反应时间为3‑12h,得到芬顿氧化反应液;(3)向芬顿氧化反应液中加入碱液进行共沉淀反应,反应过程中控制反应液pH值为8‑12,反应结束后,经晶化,过滤得到滤渣和处理后的格氏反应废水,将滤渣经洗涤,干燥,制得镁铁层状双金属氢氧化物,废水CODCr降至100mg/L以下。本发明可充分利用废水中的镁资源制得镁基功能材料,具有工艺简单、经济效益好、处理效果好的优点。
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公开(公告)号:CN111484046A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN202010233475.0
申请日:2020-03-29
Abstract: 本发明属于盐湖卤水资源利用技术领域,提供了一种高镁锂比盐湖卤水提锂的方法,主要包括以卤水中的镁为原料,加入铝源和沉淀剂,将镁铝沉淀为层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs),过滤分离,锂离子存留在滤液中,再经浓缩或离子选择吸附将锂富集后与碳酸根离子沉淀,制得碳酸锂。所得层状双金属氢氧化物(MgAl-LDHs)的化学通式为Mg1–xAlx(OH)2(An–x/n)·yH2O,可根据应用需要在一定范围内调整LDHs的Mg2+、Al3+配比,使其化学组成发生变化,进而调变层板化学性质、层板电荷密度以适应新的用途。本发明的优点在于,实现高镁锂比盐湖卤水提锂的同时,所得LDHs为镁基功能材料,在阻燃、废水处理、土壤修复等方面有着广泛应用,可实现卤水资源的综合利用。本发明工艺流程短,操作简单,镁锂分离效果好,在提锂的同时镁资源可以得到充分利用,可以很好的解决盐湖的镁害问题。
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公开(公告)号:CN111410218A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010233479.9
申请日:2020-03-29
Abstract: 本发明属于盐湖卤水资源利用技术领域,提供了一种基于沉淀—离子印迹耦合分离卤水镁、锂、硼的方法,主要包括以盐湖卤水为原料,加入铝源和沉淀剂,将镁沉淀的同时硼阴离子进入层间,得到富硼镁基层状双金属氢氧化物(MgAl-B-LDHs),过滤洗涤,干燥后可直接作为高抑烟阻燃剂使用,也可与碳酸钠溶液进行离子交换,制取硼酸;而卤水中的锂离子存留在滤液中,用离子印迹技术富集提锂。本发明的优点在于,可通过简单工艺将盐湖卤水中镁、锂、硼资源充分利用,所得富硼镁基LDHs,具有良好抑烟阻燃效果。本发明工艺流程短,操作简单,可实现镁、锂、硼的高效分离。
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公开(公告)号:CN105001085B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201510200223.7
申请日:2015-04-26
IPC: C07C67/343 , C07C69/716 , B01J27/25
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明公开了一种用层状材料催化合成二氟乙酰乙酸乙酯的方法,包括以下步骤:l)将二价和三价金属盐溶液与氢氧化钠和碳酸钠混合溶液,快速混合制备多元类水滑石,焙烧后加入到氟化盐的饱和水溶液中,搅拌、过滤、水洗、干燥后,在氮气氛围下焙烧,制得催化剂;2)在四口烧瓶中,加入乙酸乙酯、二氟乙酸乙酯和催化剂,升温搅拌反应后,蒸出乙醇和乙酸乙酯混合物,冷却,过滤回收催化剂,滤液进行酸化,冷却,过滤,将滤液减压精馏,得二氟乙酰乙酸乙酯;3)将回收催化剂用溶剂充分洗涤、焙烧后,加入氟化盐饱和溶液中,搅拌、过滤、水洗、干燥后,在氮气氛围下焙烧,实现催化剂再生。本发明具有收率高、催化剂可循环利用、安全环保等优点。
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公开(公告)号:CN105440564A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201511007330.4
申请日:2015-12-30
IPC: C08L55/02 , C08L27/06 , C08L69/00 , C08L77/00 , C08L27/18 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K3/26 , C08K3/32
CPC classification number: C08L55/02 , C08K2201/014 , C08L2201/02 , C08L2201/22 , C08L2205/03 , C08L27/06 , C08L69/00 , C08L77/00 , C08L27/18 , C08K13/06 , C08K9/06 , C08K3/26 , C08K2003/323
Abstract: 本发明公开了一种无卤阻燃型ABS复合材料及其制备方法,其中无卤阻燃型ABS复合材料由以下质量百分比的组分组成:ABS树脂40%-70%,复配阻燃剂20-40%、增效聚合物10-20%、抗氧剂0.5%-1%,润滑剂1-3%。按上述配方混匀成混合物,然后将混合物加入双螺杆挤出机,将双螺杆挤出机的料筒温度控制在185-270℃,挤出并切粒得到所述无卤阻燃ABS专用料。本发明所提供无卤阻燃ABS复合材料,具有阻燃性能好、力学性能优、无毒无污染等优点。
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公开(公告)号:CN105061607A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201510577040.7
申请日:2015-09-13
Abstract: 本发明涉及一种锂离子印迹聚合物及其制备方法,特别是提供了一种以桔皮纤维素为基体进行接枝改性制备对锂离子具有高选择吸附性能的印迹聚合物的方法。首先,进行桔皮纤维素预处理,得到碱化醇化桔皮纤维素;再进行烷基化、接枝反应,获得高活性吸附位点的改性桔皮纤维素;之后,加入锂离子水溶液中,吸附平衡后,加入交联剂交联,将吸附位点及锂离子包围,形成半封闭空间;最后,用再生剂将锂离子洗脱,得到具有高选择吸附性能的锂离子印迹聚合物。具有价格低廉、性能稳定、对锂离子的选择吸附性能优良等优点,有望在盐湖化工、新能源、环保领域获得广泛应用,实现锂离子的高效富集提取。
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公开(公告)号:CN105001085A
公开(公告)日:2015-10-28
申请号:CN201510200223.7
申请日:2015-04-26
IPC: C07C67/343 , C07C69/716 , B01J27/25
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C67/343 , B01J27/25 , C07C69/716
Abstract: 本发明公开了一种用层状材料催化合成二氟乙酰乙酸乙酯的方法,包括以下步骤:l)将二价和三价金属盐溶液与氢氧化钠和碳酸钠混合溶液,快速混合制备多元类水滑石,焙烧后加入到氟化盐的饱和水溶液中,搅拌、过滤、水洗、干燥后,在氮气氛围下焙烧,制得催化剂;2)在四口烧瓶中,加入乙酸乙酯、二氟乙酸乙酯和催化剂,升温搅拌反应后,蒸出乙醇和乙酸乙酯混合物,冷却,过滤回收催化剂,滤液进行酸化,冷却,过滤,将滤液减压精馏,得二氟乙酰乙酸乙酯;3)将回收催化剂用溶剂充分洗涤、焙烧后,加入氟化盐饱和溶液中,搅拌、过滤、水洗、干燥后,在氮气氛围下焙烧,实现催化剂再生。本发明具有收率高、催化剂可循环利用、安全环保等优点。
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公开(公告)号:CN103012340A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210587181.3
申请日:2012-12-16
Applicant: 衢州学院
IPC: C07D307/89
Abstract: 本发明公开了一种3-氟代苯酐的制备方法。以氟化氢的有机络合物为氟化试剂,将3-氯代苯酐将3-氯代苯酐进行均相氟化制备3-氟代苯酐,依次包括下述步骤:1)氟化反应:在四口烧瓶中,加入3-氯代苯酐、氟化试剂,通氮气保护下反应,利用气相色谱监控反应进程,当3-氯代苯酐转化率达98.0%以上时,终止反应;2)反应液后处理:将反应液倾倒入冰水中,析出固体,充分搅拌混合,过滤,固体用冰水淋洗,真空干燥得3-氟代苯酐粗品;3)提纯:将粗品依次用一定量的芳烃和长碳链烷烃充分洗涤,抽滤,真空干燥得3-氟代苯酐纯品,熔点为159-161℃。采用本发明的制备方法生产3-氟代苯酐,具有氟化效率高,产品纯度好,收率高,环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN117023518A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202310751716.4
申请日:2023-06-25
Applicant: 衢州学院
IPC: C01B15/013 , C01B32/36 , B01J20/20 , B01J20/30
Abstract: 一种用于电子级H2O2纯化脱碳方法,包括:(1)利用行星式球磨机对活性炭进行破碎研磨,然后利用胶体磨进一步对活性炭进行酸、碱、去离子水洗后研磨过筛,在真空下干燥;(2)预处理好的活性炭5g置于管式炉中,利用蒸气发生器产生水蒸气并控制流速在10~100mL/min的范围通入水蒸汽,以5~50℃/min的升温速率加热至500~800℃,并恒温保持1~4小时,自然冷却后,得到改性活性炭;(3)取0.1~0.6g活性炭吸附剂加入40mL的工业级H2O2中,在10~30℃温度条件下,利用振荡器于100~200r/min匀速振荡0.5~4小时,进行H2O2吸附脱碳。
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