一种蚕丝的环保脱胶方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117026391A

    公开(公告)日:2023-11-10

    申请号:CN202310932792.5

    申请日:2023-07-27

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明实施例提供一种蚕丝的环保脱胶方法,采用超声波处理与140℃以上的高温高压处理进行结合的方式对蚕丝脱胶,一方面不需要使用酸、碱等化学试剂,大幅降低对环境可能造成的影响,同时,也使得后续丝胶的提取工艺简单,另外,本发明所得的丝胶纯度高,在90%以上,以及,得到的丝胶也为小分子丝胶,避免了二次水解处理等后续步骤。

    一种pH变色海藻酸钙水凝胶片材及其制备方法

    公开(公告)号:CN116966333A

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN202310765141.1

    申请日:2023-06-27

    Abstract: 本发明涉及一种pH变色海藻酸钙水凝胶片材及其制备方法,属于生物医药技术领域。制备方法包括以下步骤,S1、将pH变色纳米胶囊混悬液和海藻酸钠溶液混合,得到混合液;pH变色纳米胶囊是通过瞬时纳米沉淀技术,以乙基纤维素为聚合物壁材,以百里香酚蓝、溴甲酚绿和溴甲酚紫为芯材制备得到;S2、将片状基材竖直浸入到混合液中再向上提拉,同时向提拉出液面后的片状基材表面喷洒钙盐溶液,得到预凝片状基材;S3、将预凝片状基材浸入钙盐溶液,并重复S2‑S3步骤2‑5次,得到pH变色海藻酸钙水凝胶片材。本发明的pH变色海藻酸钙水凝胶片材具有pH变色功能,能对伤口的发炎起到预警提示作用,还能应用于尿液pH值检测以及肉类等食品变质与否的检测。

    花瓣形双层人工血管及其制备方法

    公开(公告)号:CN114732955A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210411629.X

    申请日:2022-04-19

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本申请公开了一种花瓣形双层人工血管的制备方法,包括模具制作、脱模层成型、血管内层成型、血管外层成型和脱模,其中,血管内层成型采用浸涂法,血管外层成型采用静电纺丝法,提高了花瓣形双层人工血管各部位的结构均匀性,使血管渗透压、缝合固位强力等力学性能指标满足要求。由该制备方法制得的花瓣形双层人工血管,在脉动血流的径向压力下,可以在呈波浪形的圆周方向上进一步伸展,使血管直径扩大,提高了人工血管的径向扩张能力,能弥补现有人工血管顺应性的不足,本申请还提供了一种由所述花瓣形双层人工血管制备方法制得的花瓣形双层人工血管。

    一种顺应性可匹配的多层小口径人工血管的制备方法及人工血管

    公开(公告)号:CN114668896A

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202111564198.2

    申请日:2021-12-20

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明提供一种顺应性可匹配的多层小口径人工血管的制备方法,包括:浸涂液配制及PVA溶液制备,浸涂形成PVA层,浸涂浸涂液形成完整浸涂层,在完整浸涂层上进行静电纺丝形成静电纺丝层,脱模形成人工血管,通过该方法形成的人工血管中同时具备浸涂层和静电纺丝层,同时浸涂层能够达到单层厚度(模量)可控以及多层灵活复合,静电纺丝层可起到提高血管爆破压力、缝合固位强力的作用,以及通过分别控制浸涂层和静电纺丝层的厚度以及两种结构层的不同厚度灵活组合达到人工血管的顺应性匹配性制备,从而降低人工血管因顺应性不匹配而引起的血流紊乱和非正常力学因素,减轻人工血管移植后血栓和内膜增生的形成,本发明同时还提供应用该制备方法的人工血管。

    生物大分子及改性埃洛石复合水凝胶及其制备和应用

    公开(公告)号:CN112979999A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110211322.0

    申请日:2021-02-25

    Abstract: 本发明涉及一种生物大分子及改性埃洛石复合水凝胶及其制备和应用,其中,生物大分子及改性埃洛石复合水凝胶包括丝素蛋白和壳聚糖的化学交联网络,化学交联网络中分布有多个经酸改性的埃洛石纳米管。本发明的复合水凝胶包括生物相容性良好的丝素蛋白和壳聚糖,同时包括改性埃洛石,将生物大分子的生理活性与埃洛石的载药能力相结合,以满足伤口愈合各阶段的抗菌、止血、促愈合的需求。研究了通过化学交联形成的水凝胶的热稳定性、溶胀率、力学性能。通过抑菌,止血和细胞迁移实验评价了水凝胶的体外生物学性能。用SD大鼠全层皮肤伤口模型评估了水凝胶对伤口愈合的影响。

    循环流体动力纺丝装置及方法
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112301440A

    公开(公告)日:2021-02-02

    申请号:CN202011172822.X

    申请日:2020-10-28

    Applicant: 苏州大学

    Abstract: 本发明涉及一种循环流体动力纺丝装置及方法。本发明的循环流体动力纺丝装置,包括纺丝原液注射机构、凝固机构和纤维收集机构,纺丝原液注射机构与第一连接管流体连通;凝固机构包括凝固浴筒以及凝固浴槽,凝固浴筒上端具有进液口和出液口,第一连接管具有纺丝液出口且纺丝液出口位于凝固浴筒内;凝固浴槽设有驱动组件,驱动组件与第二连接管连接,第二连接管具有凝固浴出口且凝固浴出口位于凝固浴筒中;出液口用于供凝固后的纤维和凝固浴从凝固浴筒内流出。本发明中的凝固浴可循环流动,在水凝胶纤维制备过程中,可通过流动凝固浴的剪切拉伸力对纤维进行牵伸,拉伸力和拉伸部位可控,纤维粗细均匀、直径可控,且生产效率高,具有产业化前景。

    PGS/SF电纺膜及其制备方法
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111719243A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010518934.X

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明涉及一种PGS/SF电纺膜及其制备方法。本发明PGS/SF电纺膜的制备方法,包括以下步骤:将PGS预聚物与干态的SF溶于有机溶剂,得到纺丝液,将纺丝液进行静电纺丝,采用具有平面的接收装置接收微纳米级纤维,纺丝完全后进行干燥并固化,得到PGS/SF电纺膜;PGS预聚物与SF的质量比为0.1-100:0.1-100。本发明利用SF提高了PGS的可纺性和成纤维性,成功得到PGS/SF电纺膜,该电纺膜兼具PGS的优良弹性以及SF优异的生物学和力学性能,该电纺膜固化后仍具有良好的微纳米纤维结构,在干湿态下具有较好的力学强度,并且湿态具有较低的模量。

    PGS/SF电纺人工血管及其制备方法

    公开(公告)号:CN111714704A

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN202010518963.6

    申请日:2020-06-09

    Abstract: 本发明涉及一种PGS/SF电纺人工血管及其制备方法。本发明PGS/SF电纺人工血管的制备方法,包括以下步骤:将PGS预聚物与SF溶于有机溶剂,得到纺丝液,将纺丝液进行静电纺丝,采用绕自身轴线旋转的圆柱形的接收装置接收微纳米级纤维,使微纳米级纤维缠绕于接收装置外部形成管状的PGS/SF电纺膜,纺丝完全后干燥并固化管状的PGS/SF电纺膜,得到PGS/SF电纺人工血管。本发明利用SF提高了PGS的可纺性和成纤维性,成功得到PGS/SF电纺人工血管,该电纺人工血管口径小于6mm,其兼具PGS的优良弹性以及SF优异的生物学和力学性能。

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