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公开(公告)号：CN118851868A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411321347.6
申请日：2024-09-23
Applicant: 苏州大学 , 苏州凯瑞纳米科技有限公司
IPC: C07C25/22 , C07C17/26 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C17/16 , C07C22/08 , C07C209/12 , C07C211/63 , C08J5/18 , C08L65/00
Abstract: 本发明公开了一种用于制备派瑞林薄膜的对二甲苯环二体衍生物及其制备方法与应用，具体涉及一种4,16双（三氟甲基)‑[2,2]‑对二甲苯环二体，其制备方法包括以下步骤：S1、将4‑甲基‑2‑（三氟甲基）苯甲酸与还原试剂在溶剂存在下反应，得到中间体1；S2、将中间体1与氯化剂在溶剂存在下反应，得到中间体2；S3、将中间体2与有机胺在溶剂存在下反应，得到中间体3；S4、将中间体3与碱试剂在阻聚剂及溶剂存在下反应，得到4,16双（三氟甲基)‑[2,2]‑对二甲苯环二体。由该化合物为单体制备的派瑞林薄膜表现出高疏水性，优于目前市售最佳防水型派瑞林AF4，且制备成本低，在防护材料方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116693868A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310519205.X
申请日：2023-05-10
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及一种捕获或释放单线态氧材料及其制备方法与应用，属于单线态氧技术领域。本发明的捕获单线态氧材料的化学式为[Cd(BP4VA)(4‑NBA)2]n；释放单线态氧材料的化学式为[Cd(BP4VA‑1O2)(4‑NBA)2]n，其中，BP4VA为9,10双[(顺)‑2‑(吡啶基4‑)乙烯基]蒽，4‑NBA为4‑硝基苯甲酸反应后失去氢离子的单元，n＝3000‑50000。材料的合成步骤简单、产率高、能够大量制备；能够高效快速捕获或释放单线态氧材料；捕获单线态氧材料还可以作为检测氧气的荧光传感器，具有操作简单、选择性强、灵敏度高、循环性能好和稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN115160372A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210821687.X
申请日：2022-07-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种基于钨/铜/硫簇合物的复合高分子薄膜材料及其制备方法和三阶非线性光学的应用。所述簇合物化学式：[RWS3Cu2(La)]n(M)n；其中，R基团为三(3,5‑二甲基吡唑)氢合硼酸根、三(吡唑)氢合硼酸根、五甲基环戊二烯基团；所述La的结构式为M为高铼酸根时，n值为4；M为三氟甲磺酸根时，n值为6。该簇合物合成工艺简单且可控，通过选择不同的亚铜盐，可选择性合成四面体型和八面体型钨/铜/硫簇合物，是一类良好的三阶非线性光学(NLO)活性物种；通过旋涂法，可制备不同层数的复合高分子薄膜；这类薄膜作为一类柔性、便携且易加工的固体材料可应用于三阶NLO方面。随着膜层数的增加，它们的三阶NLO响应逐渐增强，比其溶液提高了3～4个数量级。
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公开(公告)号：CN114622242A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210138633.3
申请日：2022-02-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种Ni/NiO纳米异质结多孔石墨碳复合材料的制备方法，包括以下步骤：提供Ni‑MOFs前驱体材料；将所述Ni‑MOFs前驱体材料于还原性气氛下进行煅烧，冷却后得到所述Ni‑NiO纳米异质结多孔石墨碳复合材料。本发明还公开了由所述方法制备的Ni/NiO纳米异质结多孔石墨碳复合材料，以及其作为电催化剂在碱性条件下催化氢气析出反应的应用。本发明本发明通过溶剂热反应和一步还原热解法即可得到目标产物Ni/NiO‑PGC，操作简单，产物均一。
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公开(公告)号：CN113943948A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111334639.X
申请日：2021-11-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C25B11/061 , C25B11/091 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及纳米材料技术领域，具体公开了一种多相纳米异质结材料的制备方法，包括以下步骤：提供一负载有NiMoO4前驱物的基底；将硒粉溶于水合肼中，加入水或钼酸钠水溶液，再加入所述负载有NiMoO4前驱物的基底，于180～200℃下进行反应；反应结束后，得到所述多相纳米异质结材料。本发明还提供了由所述方法制备得到的四相1T/2H‑MoSe2‑H/R‑NiSe纳米异质结材料、三相1T/2H‑MoSe2‑H‑NiSe纳米异质结材料以及作为电催化剂在碱性条件下催化氢气析出反应的应用。本发明制备的多相纳米异质结材料，具有较大的双层电容值、较大的电化学活性面积和较小的阻抗，大幅提升了电催化产氢的活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109225274B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201811258080.5
申请日：2018-10-26
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J27/051 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 本发明公开了一种Fe掺杂的MoS2纳米材料的制备方法，包括以下步骤：将三价Fe盐与四硫代钼酸铵溶于DMF中，于180‑200℃下反应6‑24h，得到所述Fe掺杂的MoS2纳米材料。本发明还提供了一种泡沫镍负载的Fe掺杂的MoS2纳米材料，其包括泡沫镍基底和负载于所述泡沫镍基底上的Fe掺杂的MoS2纳米材料。此外，本发明还提供了上述材料的制备方法和应用。本发明的Fe掺杂的MoS2纳米材料的制备方法，通过溶剂热反应一步即可得到目标产物，操作简单；在制备过程中无须引入表面活性剂进行形貌调控，产物表面洁净易清洗。
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公开(公告)号：CN109364954A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811294645.5
申请日：2018-11-01
Applicant: 苏州大学
IPC: B01J27/051 , C25B1/04 , C25B11/06
Abstract: 本发明公开了一种泡沫镍基Co-Mo-S双功能纳米复合材料，包括作为基底的泡沫镍，所述泡沫镍上生长有Co9S8、CoMoS3.13和MoS2。泡沫镍在作为催化剂形成的载体的同时，在发生电催化反应过程中促进了电极与本申请之间的电子转移。MoS2、Co9S8和CoMoS3.13三相之间的协同作用，进一步提高了其催化性能。本申请同时具有优异HER和OER性能，且可在同一电解液中用作HER和OER催化剂。
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公开(公告)号：CN109206444A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811101226.5
申请日：2018-09-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07F3/06 , C07D213/127 , C07D213/06 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种光致收缩金属有机框架化合物，该化合物为无色棒状晶体，化学式为[Zn2(bdc)2(3-CH3-spy)]·H2O，其中，bdc为1,4-对苯二甲酸根，3-CH3-spy为3-甲基苯乙烯基-4-吡啶；所述金属有机框架化合物的晶体学参数为：(1)晶系：单斜晶系；(2)空间群：P21/c；β＝112.578(2)°，(4)Dc＝1.425/g·cm–3，Z＝4，μ＝1.268(Mo-Kα)/mm–1；(5)总衍射点数：60722，独立衍射点数：9099；(6)F(000)＝1744，R1a＝0.0691，wR2b＝0.1908，GOFc＝0.972。本发明还公开了所述金属有机框架化合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN101838236B
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201010178541.5
申请日：2010-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/70
Abstract: 本发明公开了一种1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物的制备方法，包括以下步骤：将碘单质、4-巯基吡啶、苯甲醇以及少量水混合于乙腈中，于溶剂热条件下，100℃～150℃下反应1000～7000分钟制备1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物，然后采用梯度降温法析出1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物。由于本发明采用苯甲醇代替卤化苄作为苄基化试剂，降低了合成过程中的毒性；并且该方法产率较高，在70％～80％之间，而且最终产物为晶态，纯度很高；另外，本发明方法装置简易，方法简单，原料廉价易得，成本较低，反应过程中无需惰性气体保护。
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公开(公告)号：CN101838236A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010178541.5
申请日：2010-05-21
Applicant: 苏州大学
IPC: C07D213/70
Abstract: 本发明公开了一种1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物的制备方法，包括以下步骤：将碘单质、4-巯基吡啶、苯甲醇以及少量水混合于乙腈中，于溶剂热条件下，100℃～150℃下反应1000～7000分钟制备1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物，然后采用梯度降温法析出1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物。由于本发明采用苯甲醇代替卤化苄作为苄基化试剂，降低了合成过程中的毒性；并且该方法产率较高，在70％～80％之间，而且最终产物为晶态，纯度很高；另外，本发明方法装置简易，方法简单，原料廉价易得，成本较低，反应过程中无需惰性气体保护。
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