快速鉴定与黄曲霉毒素B1互作的宿主蛋白的方法

    公开(公告)号:CN103743913B

    公开(公告)日:2015-07-08

    申请号:CN201410031331.1

    申请日:2014-01-23

    Abstract: 本发明涉及一种通过固相层析寻找出黄曲霉毒素B1的结合蛋白的方法,利用该方法可以快速有效地找出该毒素的结合蛋白,进而促进对该毒素的致毒机理的研究。更加具体地,该方法包含,将黄曲霉毒素B1与载体蛋白进行偶联,将偶联复合物固定在PVDF膜上,让偶联复合物与总蛋白孵育,进行非特异性洗涤和特异性洗脱并进行质谱鉴定。通过体外结合验证发现该方法得到的真菌毒素的互作蛋白准确度较高。

    一种基因工程单链抗体检测T-2毒素的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN102162813B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201110022813.7

    申请日:2011-01-20

    Abstract: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测T-2毒素的试剂盒及方法,本发明的试剂盒中,其试剂包括其试剂包括:样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显色、终止,计算样品中T-2毒素的含量。本发明的试剂盒中采用的T-2毒素单链抗体可以在大肠杆菌中高效表达,并可大规模生产,制备过程简便易行,省时省力省钱。利用本发明的试剂盒检测T-2毒素,在1.5-2h内即可确定样品是否受T-2毒素污染,以及计算所含T-2毒素的量,使用方便快捷,成本低廉。

    快速鉴定与黄曲霉毒素B1互作的宿主蛋白的方法

    公开(公告)号:CN103743913A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410031331.1

    申请日:2014-01-23

    CPC classification number: G01N33/6848

    Abstract: 本发明涉及一种通过固相层析寻找出黄曲霉毒素B1的结合蛋白的方法,利用该方法可以快速有效地找出该毒素的结合蛋白,进而促进对该毒素的致毒机理的研究。更加具体地,该方法包含,将黄曲霉毒素B1与载体蛋白进行偶联,将偶联复合物固定在PVDF膜上,让偶联复合物与总蛋白孵育,进行非特异性洗涤和特异性洗脱并进行质谱鉴定。通过体外结合验证发现该方法得到的真菌毒素的互作蛋白准确度较高。

    基因工程单链抗体检测黄曲霉毒素B1的试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN101881771B

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201010184805.8

    申请日:2010-05-15

    Abstract: 本发明提供了一种基于基因工程单链抗体的黄曲霉毒素B1检测试剂盒及方法,本发明的试剂盒中,其试剂包括其试剂包括:样品提取液、AFB1标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、孵育、洗涤、显色、终止,获得对黄曲霉毒素B1具高亲和力的单链抗体。本发明可以在大肠杆菌中高效表达抗黄曲霉毒素B1小分子基因工程单链抗体并大规模生产,整个生产过程变得非常简单,省时省力省钱。使用方便快捷,成本低廉。

    一种检测河豚毒素的乳胶微球免疫层析试纸条及其应用

    公开(公告)号:CN116338170A

    公开(公告)日:2023-06-27

    申请号:CN202310016526.8

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明提供一种检测河豚毒素的乳胶微球免疫层析试纸条及其应用,属于海洋毒素快速检测领域。所述乳胶微球免疫层析试纸条包括以下组分:塑料外壳、样品垫、免疫探针结合垫、硝酸纤维膜和吸水垫;所述免疫探针结合垫滴加有抗河豚毒素单克隆抗体标记的乳胶微球免疫探针;所述抗河豚毒素单克隆抗体由抗河豚毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株5B9分泌,杂交瘤细胞株5B9保藏号为CGMCC No.45320。该乳胶微球免疫层析试纸条,检测阈值为1000ng/mL,检测限为7.8125ng/mL,特异性强,灵敏度高,重复性良好,性能稳定,操作要求低,非常适用于食品中快速检测,对监测河豚毒素具有重要意义。

    一种小核糖核酸属病毒的检测引物和检测方法

    公开(公告)号:CN115961093A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211268287.7

    申请日:2022-10-17

    Abstract: 本发明具体涉及一种小核糖核酸属病毒的检测引物和检测方法。所述的检测引物为:LYJ‑H‑F:5’‑GGTCTATGCTGTATCCAAA‑3’,LYJ‑H‑R:5’‑ATATTGTCAAGCTGGTGAG‑3’;所述小核糖核酸属病毒的全基因组序列如SEQ ID NO.1所示。本发明中的检测引物是基于所述小核糖核酸属病毒基因组中特有的一段661bp的序列进行设计的。用同翅目昆虫龙眼鸡样本和龙眼树树叶样本中的所述小核糖核酸属病毒对该对引物进行扩增效果验证,扩增效果均较好,且具有简单易操作、特异性高的特点。

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