一种浅盘式固体发酵设备
    21.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104531521B

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201410757428.0

    申请日:2014-12-12

    Abstract: 本发明涉及一种浅盘式固体发酵设备,其包括罐体,罐体内带孔的固定床、置于带孔的固定床上带假底的浅盘,每层带孔的固定床的下方设有可更换的照明灯;罐体内底层设有无菌空气及蒸汽管,其经过无菌空气入口与加热、冷却和增湿自动节装置和无菌膜过滤装置与空压机相联接。罐体上还联接有温度湿度自动测量和调节系统、空气出口及过滤设备、蒸汽排出口与入口、压力表;罐体内通过无菌空气的增湿或加热或冷却或综合调整、循环来调整控制发酵罐内的温、湿度和氧等条件;发酵结束后在罐内直接采用空气干燥,实现发酵、干燥在一个罐内完成。设备其简易且操作方便,发酵周期短,减少了污染、降低了生产成本。

    一种北冬虫夏草淫羊藿复合袋泡茶制造方法及产品

    公开(公告)号:CN102613368A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210135548.8

    申请日:2012-04-24

    Abstract: 一种北冬虫夏草淫羊藿复合袋泡茶制造方法及产品,采用大米88%、玉米碎粒9.6-10%、酵母粉0.4%、蛋白胨0.4%、KH2PO4 0.15%、MgSO4 0.05%、蔗糖1%或再加上淫羊藿粉0.4%混合均匀,按上1∶1.3重量加蒸馏水,经过高压煮熟、灭菌后接入北冬虫夏草菌种,经过50天培养子后,取子实体经冷冻干燥、粉碎过60目与过60目淫羊藿按1∶0.5-1组合,装入80目的滤袋中,每袋3-5g,封口、装袋、辐照灭菌后即为成品。具有增强免疫、抗肿瘤、抗菌消炎、抗衰老等药效,同时又能有效发挥小檗科多年生草本淫羊藿补肾壮阳、祛风除湿的作用。

    一种富含biflorin的植物体及其提取新方法

    公开(公告)号:CN106883222B

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201710133629.7

    申请日:2017-03-08

    Abstract: 本发明提供了一种富含biflorin的植物体,即圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii)的植物体,其各器官biflorin的含量在0.076%‑0.3%,以外种皮为最高,为biflorin提供新的来源;同时配套提供一种从该植物体提取biflorin生产方法;一种从圆齿野鸦椿中提取biflorin的方法,以圆齿野鸦椿干燥的植物体为原料,经粉碎‑乙醇溶液提取‑浓缩提取液至浸膏‑硅胶柱色谱洗脱‑洗脱液浓缩重结晶得白色粉末状结晶‑粉末状结晶经高效液相色谱分离后得到biflorin单体化合物,该方法无需凝胶色谱分离,无需多次液相色谱分离,工艺简单,成本低,且安全。

    一种富含isobiflorin的植物体及其提取新方法

    公开(公告)号:CN106905304A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710135362.5

    申请日:2017-03-08

    Abstract: 本发明提供了一种富含isobiflorin的植物体,即圆齿野鸦椿(Euscaphis konishii)的植物体,其各器官isobiflorin的含量在0.14%‑0.45%,以果皮为最高,为isobiflorin化合物提供了新的来源;同时配套提供一种从该植物体提取isobiflorin生产方法;一种从圆齿野鸦椿中提取isobiflorin的方法,以圆齿野鸦椿干燥的植物体为原料,经粉碎‑乙醇溶液提取‑浓缩提取液至浸膏‑硅胶柱色谱洗脱‑洗脱液浓缩重结晶得白色粉末状结晶‑粉末状结晶经高效液相色谱分离后得到isobiflorin单体化合物,该方法无需凝胶色谱分离,无需多次液相色谱分离,工艺简单,成本低,且安全。

    一种圆齿野鸦椿活性物质的提取方法及产品

    公开(公告)号:CN104857036A

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201410430542.2

    申请日:2014-08-23

    Abstract: 本发明涉及一种圆齿野鸦椿活性物质的提取方法、产品及抑癌细胞增长应用;主要方法步骤:将烘干粉碎后的圆齿野鸦椿材料和乙醇按料液比1∶10装入提取容器,安装蒸发冷凝回流装置,在80℃水浴加热下回流,每次2小时,共3次,过滤,合并3次滤液并收集真空旋转蒸发,回收乙醇,最终50℃烘干得到粗提取物S;S用等体积的蒸馏水在超声震荡溶解,按样品溶液与乙酸乙酯1∶3萃取3次,合并上层乙酸乙酯相液并收集真空旋转蒸发,回收乙酸乙酯得到乙酸乙酯相提取物,于50℃烘干得到提取物S1,即为本发明所提供的方法和产品。提取分离方法简单,资源丰富,提取物对肝癌细胞抑制率达到81.63%,与5-氟尿嘧啶(90.81%)接近。

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