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公开(公告)号：CN107298671B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460067.7
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107298670B
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN201710460066.2
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉黑麦酮酸H制备抗人口腔表皮样癌药物应用。该化合物具有抑制口腔表皮样癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人口腔表皮样癌细胞KB具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人口腔表皮样癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人口腔表皮样癌的研究。
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公开(公告)号：CN110407794A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910344821.X
申请日：2019-04-26
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸K及在抑制癌细胞增殖上的应用。该化合物具有抑制人癌细胞增殖作用。其结构式为： 。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对癌细胞具有较好的抗肿瘤活性。可用于制备癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN109106706A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711372136.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在胃癌方面的应用。与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，该化合物异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性，可用于制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物，用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN109106702A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201711371911.5
申请日：2017-12-19
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的4-4’异构化黑麦酮酸D在结肠癌方面的应用。该化合物结构特征是：与已知物黑麦酮酸D的2-2’连接不同，异构化为罕见的4-4’连接。经实验证实，所述多酚类化合物对结肠癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备结肠癌细胞增殖抑制药物或抗结肠癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号：CN107298671A
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201710460067.7
申请日：2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及源于草酸青霉的黑麦酮酸H及制备抗人结肠癌药物的应用。该化合物具有抑制人结肠癌细胞增殖作用。其结构式为：。通过发酵培养草酸青霉 (Penicillium oxalicum) IBPT-6，获取发酵物，然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实，该化合物对人结肠癌细胞HCT116具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人结肠癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人结肠癌的研究。
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