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公开(公告)号:CN110922383A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201811475761.7
申请日:2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在胃癌方面的应用。该化合物结构特征是: ,与已知物青霉蒽酮A(Penicillixanthone A)互为对映体。经实验证实,所述蒽醌类化合物对胃癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备胃癌细胞增殖抑制药物或抗胃癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN110922380A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201811474235.9
申请日:2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在肝癌方面的应用。该化合物结构特征是: ,与已知物青霉蒽酮A(Penicillixanthone A)互为对映体。经实验证实,所述蒽醌类化合物对肝癌细胞具有较好的抑制活性,可作为制备肝癌细胞增殖抑制药物或抗肝癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN110917185A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201811474245.2
申请日:2018-12-04
Applicant: 福州大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的iso-Penicillixanthone A及其在乳腺癌方面的应用。该化合物结构特征是: ,与已知物青霉蒽酮A(Penicillixanthone A)互为对映体。经实验证实,所述蒽醌类化合物对乳腺癌细胞具有较好的抑制活性。可作为制备乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗乳腺癌药物用于抗肿瘤的研究。
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公开(公告)号:CN109134417A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201710460071.3
申请日:2017-06-17
Applicant: 福州大学
IPC: C07D311/86 , A61P35/00 , C12P17/06 , C12R1/80
CPC classification number: C07D311/86 , C12P17/06
Abstract: 本发明涉及一种源于草酸青霉的黑麦酮酸I及抗人子宫颈癌药物的应用。该化合物具有抑制人子宫颈癌细胞增殖作用。其结构式为:。通过发酵培养草酸青霉(Penicillium oxalicum)IBPT‑6,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人子宫颈癌细胞Hela具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人子宫颈癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人子宫颈癌的研究。
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