一种0D/1D W18O49/CdS Z-型可见光催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111905766B

    公开(公告)日:2021-12-07

    申请号:CN202010847160.5

    申请日:2020-08-21

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供一种0D/1D W18O49/CdS Z‑型可见光催化剂的制备方法,包括以下步骤:(1)制备CdS前驱体(2)制备0D/1D W18O49/CdS异质结光催化剂。本发明同时公开了其可应用于催化光解水制氢。本发明所制得的0D/1D W18O49/CdS Z‑型可见光催化剂中W18O49量子点粒径较小,在载体表面分散均匀,充分保证W18O49纳米颗粒具有较高的比表面积,提供更多的活性位点,有效提高光生载流子分离效率,从而使所制备的催化剂具有优良的可见光光催化性能和稳定性。

    一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法

    公开(公告)号:CN109270041B

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN201811268416.6

    申请日:2018-10-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种定量检测碱性磷酸酶的方法,其包括如下步骤:制备碳量子点;将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀,得到测试液;将所述测试液均为若干份,除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外,其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶,混匀后,均在37℃下进行孵育;孵育结束后,分别进行荧光光谱测试,得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、采用碳量子点作为荧光探针,具有制备方法简单、成本低、绿色环保等优势;此外,该碳量子点无需复杂的修饰或使用浓酸处理;2、ALP检测方法较为简单,只需将C‑dots,ALP,2‑AAP,缓冲溶液混合孵育即可测定。

    一种基于级联反应检测α-葡萄糖苷酶活性的普适性方法

    公开(公告)号:CN112014336A

    公开(公告)日:2020-12-01

    申请号:CN202010828954.7

    申请日:2020-08-18

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供一种基于级联反应检测α-葡萄糖苷酶活性的普适性方法,葡萄糖氧化酶氧化葡萄糖生成过氧化氢,f-FeNC单原子纳米酶能够通过催化过氧化氢将无色的3,3',5,5'-四甲基联苯胺氧化成显蓝色的3,3',5,5'-氧化态四甲基联苯胺,催化显色反应将检测信号进行放大,在652 nm处产生紫外吸收峰,测试紫外光谱;葡萄糖浓度越高,溶液颜色越深,吸光度值越大,从而确定葡萄糖的含量,葡萄糖为α-葡萄糖苷酶底物的产物,从而确定α-葡萄糖苷酶的活性。纳米酶催化的显色反应放大了检测信号,葡萄糖是各种α-葡萄糖苷酶底物的共有产物,比色法信号直观、测试方便,因此该方法灵敏度高、普适性好且操作简便。

    一种ZIF-8衍生的Fe-N-C氧还原电催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN111957336A

    公开(公告)日:2020-11-20

    申请号:CN202010783061.5

    申请日:2020-08-06

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供一种ZIF-8衍生的Fe-N-C氧还原电催化剂的制备方法,将Zn(NO3)2.6H2O加入到甲醇中,得到的混合溶液记为A;然后将二甲基咪唑和血晶素加入到甲醇中,得到混合溶液记为B;然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中,室温反应;将得到的产物干燥、高温加热保温,得到Fex-N-C。该方法制备原料、制备成本较低,无污染,产品催化活性高、抗甲醇性能力优越以及具有高稳定性。系统地研究了Fe掺杂量对氧还原活性的影响,得到最优的Fe55-N-C催化剂在碱性条件中半坡电势为0.892 V vs RHE,0.80 V电势下动力学电流密度为17.5 mA cm-2,催化性能高于商业铂碳。

    一种定量检测碱性磷酸酶活性的方法

    公开(公告)号:CN109270041A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811268416.6

    申请日:2018-10-29

    Applicant: 济南大学

    Abstract: 本发明提供了一种定量检测碱性磷酸酶的方法,其包括如下步骤:制备碳量子点;将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸-2-磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀,得到测试液;将所述测试液均为若干份,除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外,其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶,混匀后,均在37℃下进行孵育;孵育结束后,分别进行荧光光谱测试,得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式。与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:1、采用碳量子点作为荧光探针,具有制备方法简单、成本低、绿色环保等优势;此外,该碳量子点无需复杂的修饰或使用浓酸处理;2、ALP检测方法较为简单,只需将C-dots,ALP,2-AAP,缓冲溶液混合孵育即可测定。

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