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公开(公告)号：CN109270059A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811229090.6
申请日：2018-10-22
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供了一种比色-荧光双通道检测碱性磷酸酶活性的方法，包括如下步骤：利用碱性磷酸酶催化其底物L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐(AAP)水解，产生具有还原性的抗坏血酸(AA)，而AA能够将托伦试剂还原成Ag单质；在金纳米粒子(AuNPs)和石墨烯量子点(GQDs)存在的条件下，Ag将会沉积到AuNPs表面形成金银核壳纳米粒子(Au@AgNPs)并猝灭GQDs的荧光。本发明将酶促银离子金属化、AuNPs诱导银沉积与Au@AgNPs猝灭GQDs荧光相结合，利用颜色、紫外-可见吸收光谱和荧光强度的变化，能够实现对碱性磷酸酶活性的比色-荧光双通道检测。该方法具有灵敏度高、特异性强、响应快、操作简单、不需复杂仪器等特点。
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公开(公告)号：CN119715508A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411774515.7
申请日：2024-12-05
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于钴掺杂石墨相氮化碳光响应纳米酶检测乙酰胆碱酯酶的方法，包括以下步骤：先制备Co/g‑C3N4纳米酶，然后将乙酰胆碱酯酶与缓冲液和乙酰硫代胆碱混合，孵育后，依次加入缓冲液、Co/g‑C3N4和TMB，用氙灯照射、离心，取上清液记录紫外‑可见吸收光谱。该方法采用光响应纳米酶，无需使用不稳定的过氧化氢，操作极为简便。利用光响应纳米酶的催化显色反应，可通过光源的开关得到精准调控，使检测结果更为准确。同时为制备高催化活性的g‑C3N4基光响应纳米酶的制备提供了指导。
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公开(公告)号：CN119715507A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411774514.2
申请日：2024-12-05
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于智能手机辅助的光响应纳米酶功能化的纸基用于丁硫克百威的比色检测方法，包括以下步骤：先制备碳量子点/石墨相氮化碳（C‑dots/g‑C3N4）纳米酶，在可见光照条件下，C‑dots/g‑C3N4光响应纳米酶催化3,3’,5,5’‑四甲基联苯胺（TMB）氧化生成蓝色氧化态的TMB（oxTMB），在652 nm处有较强的吸收峰；丁硫克百威在酸性条件下水解生成含硫化合物，抑制该显色反应，导致体系652 nm处的吸光度降低。基于体系在652 nm处的吸光度随丁硫克百威浓度的变化，可实现对丁硫克百威的检测。C‑dots/g‑C3N4光响应纳米酶的催化活性较g‑C3N4明显提高，为制备高催化活性的g‑C3N4基光响应纳米酶的制备提供了指导。该方法采用光响应纳米酶，可通过光源的开关得到精准调控，使得检测结果更为准确，无需依赖大型仪器，操作简便，现象直观。
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公开(公告)号：CN111965150B
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202010752389.0
申请日：2020-07-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种基于原位生成的2,3‑二氨基吩嗪荧光检测碱性磷酸酶的方法，将AgON3与邻苯二胺溶液、对硝基苯磷酸酯混合后，420 nm激发时，在570 nm处有较强的荧光发射峰；将待测样品将入上述溶液中，若体系荧光强度没有明显变化，则待测样品中没有碱性磷酸酶；若体系荧光强度明显降低，则待测样品中含有碱性磷酸酶。将AgON3与OPD孵育20分钟即可生成OPDox，操作简单，反应时间较短。
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公开(公告)号：CN111905766B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010847160.5
申请日：2020-08-21
Applicant: 济南大学
IPC: B01J27/047 , B01J35/10 , C01B3/04
Abstract: 本发明提供一种0D/1D W18O49/CdS Z‑型可见光催化剂的制备方法，包括以下步骤：（1）制备CdS前驱体（2）制备0D/1D W18O49/CdS异质结光催化剂。本发明同时公开了其可应用于催化光解水制氢。本发明所制得的0D/1D W18O49/CdS Z‑型可见光催化剂中W18O49量子点粒径较小，在载体表面分散均匀，充分保证W18O49纳米颗粒具有较高的比表面积，提供更多的活性位点，有效提高光生载流子分离效率，从而使所制备的催化剂具有优良的可见光光催化性能和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109270041B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201811268416.6
申请日：2018-10-29
Applicant: 济南大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种定量检测碱性磷酸酶的方法，其包括如下步骤：制备碳量子点；将二乙醇胺缓冲液、氯化镁溶液、抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐、碳量子点和去离子水混匀，得到测试液；将所述测试液均为若干份，除一份不加碱性磷酸酶作为对照样外，其余各份中分别加入不同已知浓度的碱性磷酸酶，混匀后，均在37℃下进行孵育；孵育结束后，分别进行荧光光谱测试，得到碱性磷酸酶的活性和荧光强度关系式。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：1、采用碳量子点作为荧光探针，具有制备方法简单、成本低、绿色环保等优势；此外，该碳量子点无需复杂的修饰或使用浓酸处理；2、ALP检测方法较为简单，只需将C‑dots，ALP，2‑AAP，缓冲溶液混合孵育即可测定。
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公开(公告)号：CN112014336A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010828954.7
申请日：2020-08-18
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种基于级联反应检测α-葡萄糖苷酶活性的普适性方法，葡萄糖氧化酶氧化葡萄糖生成过氧化氢，f-FeNC单原子纳米酶能够通过催化过氧化氢将无色的3,3',5,5'-四甲基联苯胺氧化成显蓝色的3,3',5,5'-氧化态四甲基联苯胺，催化显色反应将检测信号进行放大，在652 nm处产生紫外吸收峰，测试紫外光谱；葡萄糖浓度越高，溶液颜色越深，吸光度值越大，从而确定葡萄糖的含量，葡萄糖为α-葡萄糖苷酶底物的产物，从而确定α-葡萄糖苷酶的活性。纳米酶催化的显色反应放大了检测信号，葡萄糖是各种α-葡萄糖苷酶底物的共有产物，比色法信号直观、测试方便，因此该方法灵敏度高、普适性好且操作简便。
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公开(公告)号：CN111992732A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010781500.9
申请日：2020-08-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种一种钯铜双金属纳米花类过氧化物的制备方法，将四氯钯酸钠、六羰基钨、二水氯化铜、二甲基甲酰胺和冰醋酸加入到圆底烧瓶中；将上述溶液超声混合均匀，然后将混合均匀的溶液油浴加热搅拌；最终将所得到产物用水和乙醇多次离心洗涤，得到双金属合金纳米材料PdCu纳米花。该材料制备过程简单，产量丰富，制备的独特的二维结构促进反应速率，节约检测时间。本发明公开了钯铜双金属纳米花类过氧化物在葡萄糖检测中的应用。该检测方法可实现对葡萄糖的灵敏性和选择性检测。
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公开(公告)号：CN111965150A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010752389.0
申请日：2020-07-30
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种基于原位生成的2,3-二氨基吩嗪荧光检测碱性磷酸酶的方法，将AgON3与邻苯二胺溶液、对硝基苯磷酸酯混合后，420 nm激发时，在570 nm处有较强的荧光发射峰；将待测样品将入上述溶液中，若体系荧光强度没有明显变化，则待测样品中没有碱性磷酸酶；若体系荧光强度明显降低，则待测样品中含有碱性磷酸酶。将AgON3与OPD孵育20分钟即可生成OPDox，操作简单，反应时间较短。
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公开(公告)号：CN111957336A
公开(公告)日：2020-11-20
申请号：CN202010783061.5
申请日：2020-08-06
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明提供一种ZIF-8衍生的Fe-N-C氧还原电催化剂的制备方法，将Zn(NO3)2.6H2O加入到甲醇中，得到的混合溶液记为A；然后将二甲基咪唑和血晶素加入到甲醇中，得到混合溶液记为B；然后在剧烈搅拌下快速将溶液A加入到溶液B中，室温反应；将得到的产物干燥、高温加热保温，得到Fex-N-C。该方法制备原料、制备成本较低，无污染，产品催化活性高、抗甲醇性能力优越以及具有高稳定性。系统地研究了Fe掺杂量对氧还原活性的影响，得到最优的Fe55-N-C催化剂在碱性条件中半坡电势为0.892 V vs RHE，0.80 V电势下动力学电流密度为17.5 mA cm-2，催化性能高于商业铂碳。
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