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公开(公告)号:CN115807119A
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202211020169.4
申请日:2022-08-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开一组小麦株高主效基因的多重KASP标记引物组,由核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示的前引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示的后引物、核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示的通用引物组成;该多重KASP标记引物组可以同时检测小麦的Rht‑B1和Rht‑D1基因;相较于现有检测方式,该引物组首次实现了Rht‑B1和Rht‑D1基因的同时检测,效率提升了一倍,成本降低了一半,极大提高了育种效率,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN105830917B
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201610173982.3
申请日:2016-03-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种羊踯躅叶片再生植株的方法,以羊踯躅叶片为外植体,经过暗培养、分化培养、继代培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽等步骤获得羊踯躅再生植株,解决了羊踯躅叶片离体再生芽的困难,不仅为快速繁殖优良羊踯躅提供了途径,而且为以后通过基因工程技术改良羊踯躅的抗性、花型及花色等性状,以及为羊踯躅遗传体系的建立打下了坚实的基础。本发明以羊踯躅叶片为外植体,可以在羊踯躅任意生长阶段进行选材扩繁,短时间内获得大量再生植株,繁殖系数高,移栽生长良好,为工厂化育苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN104541658A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410810129.9
申请日:2014-12-23
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明公开了一种筛选杜鹃花耐旱种质的方法。该方法以种子为对象,利用聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱胁迫,采用培养皿滤纸法进行培养,选择相对发芽率为耐旱指标进行筛选,具体步骤包括:(1)种子的选取与消毒,(2)15%PEG-6000模拟干旱胁迫下种子萌发培养,(3)蒸馏水(对照)下种子萌发培养,(4)耐旱指标相对发芽率的测定与耐旱种质的筛选。该发明利用种子相对发芽率筛选出杜鹃花较为耐旱的种质资源,简单易行、快速可靠,为杜鹃花耐旱育种及杜鹃花种质资源耐旱评价工作奠定了基础。
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公开(公告)号:CN103250545A
公开(公告)日:2013-08-21
申请号:CN201310224072.X
申请日:2013-06-07
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种提高杜鹃花花芽分化率和株型紧凑度的方法,属于植物栽培技术领域。该方法为植株修剪后叶面喷施250-300ppm多效唑,具体步骤如下:(1)将准备处理的杜鹃花在3月中下旬至5月中上旬进行常规修剪;(2)在新枝抽出3-5cm时叶面喷施250-300ppm多效唑1次(3)喷施后植株进行3-5小时的遮光处理。使用本方法可使杜鹃花花芽分化率提高80%以上,并使株型紧凑美观,大大提高了杜鹃花的观赏价值和经济价值。本发明解决了修剪不当或逆境条件下杜鹃花花芽分化率低和株型散乱不美观的问题,操作简单,成本低,可推广应用家庭及企业工厂化生产中。
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公开(公告)号:CN102090337A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN201010584915.3
申请日:2010-12-13
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖方法。以WPM为基本培养基,通过对鹿角杜鹃的离体培养,利用不同激素配比调控,建立起鹿角杜鹃的组织培养快速繁殖体系。具体步骤依次为外植体的选择、消毒、初代培养、增殖培养、壮苗生根培养和移栽。获得能保持原植株基因型、优良观赏特性,且分化良好的试管苗。其中,外植体初代诱导培养基为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L,pH 5.6;不定芽增殖培养基为WPM+IBA 0.15mg/L+TDZ 0.3mg/L+蔗糖30g/L,pH 5.6;壮苗生根培养培养基为1/2WPM+IBA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖20g/L+活性炭0.3g/L,pH 5.6。本发明大大提高了鹿角杜鹃繁殖速度,适用于鹿角杜鹃的工厂化商业生产。
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公开(公告)号:CN118703669A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202410817018.4
申请日:2024-06-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C40B40/06 , G16B20/20 , G16B50/00
Abstract: 本申请公开了基于KASP技术开发的杜鹃花核心SNP分子标记集、引物集及应用,属于分子生物学及植物分子育种技术领域;该杜鹃花核心分子标记集包含31个SNP标记,其对应的KASP扩增引物组核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.93所示;本申请基于KASP技术开发的杜鹃花核心分子标记集,能够快速、准确、有效地鉴定评价杜鹃花的资源或者品种,检测它们的纯度,可以解决因大量种质积累而带来的资源冗余、保存管理不便以及知识产权纠纷等问题,同时可用于杜鹃花SNP指纹图库构建、杜鹃花遗传多样性分析及杜鹃花分子标记辅助育种中。
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公开(公告)号:CN118064633A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410403656.1
申请日:2024-04-03
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小麦赤霉病抗性相关的KASP引物组及其应用,属作物育种领域;该引物组包含核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的特异性引物;该KASP引物组可针对位于小麦3A染色体上的分子标记Kfhb‑3A进行基因型鉴定,实验表明,SNP位点基因型为T的小麦样品赤霉病抗性统计学上优于基因型为C小麦样品;该KSAP引物组可用于分子标记辅助选择育种,提高抗赤霉病育种效率。
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公开(公告)号:CN115044697B
公开(公告)日:2023-03-21
申请号:CN202210615651.6
申请日:2022-05-31
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小麦籽粒DON毒素积累相关的分子标记及其应用,该分子标记是以普通小麦基因组DNA为模板,核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对进行PCR扩增,在1%的琼脂糖凝胶上电泳后获得结果,扩增产物大小为214bp;该分子标记扩增时间短、效率高,可以应用于小麦群体的基因型分析和抗籽粒毒素积累位点的遗传作图。
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公开(公告)号:CN114946427A
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN202011320922.2
申请日:2020-11-23
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供一种杜鹃花扦插生根质量观察装置。该杜鹃花扦插生根质量观察装置,包括包括壳体、遮光罩和疏水孔,所述壳体为透明防水硬质材料制成,所述壳体包括第一侧板、第二侧板、第三侧板、第四侧板和底板,所述第一侧板和第二侧板的一侧均与第三侧板的一侧固定连接,所述第一侧板和第二侧板的另一侧均与第四侧板的一侧固定连接,所述第一侧板、第二侧板、第三侧板和第四侧板的底部均与底板的顶部固定连接;所述遮光罩为不透明的可遮光材料,可拆卸式的套设在壳体的外侧;所述疏水孔为底板内部开设的孔。本发明提供的一种杜鹃花扦插生根质量观察装置具有便于使用者观察的优点。
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公开(公告)号:CN110663504A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201911138847.5
申请日:2019-11-20
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种城市园林土壤改良方法,该方法包括:将连续种植杜鹃两年以上的城市园林土壤表层土0-20cm厚的土壤挖起,混入河沙后,再加入生物质炭充分混合均匀,然后再将土壤夯平,该方法能够降低园林土壤pH值,增加土壤有机质含量,改变园林土壤微生物群落结构,引起杜鹃花根际过程中养分调控机制的变化响应从而提高根际养分的有效性,或持续促进部分特定微生物的生长,达到促进杜鹃花生长的目的,实现杜鹃栽培土壤与杜鹃生长的良性循环。
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