一种铁线莲水培扦插生根方法

    公开(公告)号:CN108719031B

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201810566669.5

    申请日:2018-06-05

    Abstract: 本发明公开了一种铁线莲的水培扦插生根方法,包括选择适宜的铁线莲扦条放入生根培养液中,喷雾温室条件下培养6周,其中所述的生根培养液是含有生长素类激素的营养液,待铁线莲枝条出现多条2‑3cm新生根系后,转入穴盘基质中进行育苗管理。本发明所提出的水培方法能让铁线莲扦条快速生根,所述方法生根量大,根系饱满粗壮,很大程度上提高了铁线莲的扦插成苗率,解决了铁线莲扦插繁殖的关键技术难题,为铁线莲快速繁殖的产业化实施奠定了基础。

    楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法

    公开(公告)号:CN105420367B

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201510956104.4

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR3,解释19.16%表型变异,SSR分子标记CB202与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题,大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。

    楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6的分子标记方法

    公开(公告)号:CN105368968B

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201510956101.0

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR6,解释17.64%表型变异,SSR分子标记CB256与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题,大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。

    楸树扦插不定根长主效基因位点qRL1的分子标记方法

    公开(公告)号:CN105368963B

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201510956022.X

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根长主效基因位点qRL1的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根长进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插不定根长主效基因位点qRL1,解释12.54%表型变异,SSR分子标记CB128与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题,将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。

    铁线莲耐热性基因位点qHR1的分子标记方法

    公开(公告)号:CN106434942A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610915295.4

    申请日:2016-10-21

    CPC classification number: C12Q1/6895 C12Q2600/13 C12Q2600/156

    Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR1的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析,通过GLM程序和MLM程序均检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR1,分别解释8.96%和5.47%表型变异,SSR分子标记CNSSR80与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题,将加快我国铁线莲耐热新品种培育。

    楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法

    公开(公告)号:CN105368967A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510956077.0

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR5,解释13.35%表型变异,SSR分子标记CB252与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题,将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。

    楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法

    公开(公告)号:CN105368965A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510956050.1

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN1,解释10.91%-11.52%表型变异,SSR分子标记CB018与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题,大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。

    楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法

    公开(公告)号:CN105368964A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510956023.4

    申请日:2015-12-21

    Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法,属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析,检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4,解释10.72%表型变异,SSR分子标记CB250与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题,而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题,将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。

    一种通过摘除插穗顶芽的方式提高楸树嫩芽扦插生根率的方法

    公开(公告)号:CN103621306B

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201310700222.X

    申请日:2013-12-19

    Abstract: 本发明一种通过摘除插穗顶芽的方式提高楸树嫩芽扦插生根率的方法,其特征是:3月份选取楸树3-4年生的健壮枝,截成30~40cm的茎段沙藏,当沙床内新萌发的嫩芽高度达到10~15cm时,去掉嫩芽的顶端,10天后将嫩芽带踵取下,作为插穗;将插穗上的叶片剪掉一半后,基部浸蘸75%的酒精消毒30s,然后在3000mg·L-1的IBA中浸蘸60s,最后将插穗插入育苗盘,每个穴杯插1根,深度为插穗长度的1/2~2/3;扦插完之后用85%遮阴网遮盖防晒,自动喷雾装置喷雾给水;扦插后70天进入炼苗期,炼苗10-15d即可定植。本方法扦插的楸树嫩芽成活率可达80%以上,极大地促进了楸树的推广与应用。

Patent Agency Ranking