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公开(公告)号:CN119465264A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411591356.7
申请日:2024-11-08
Applicant: 江苏大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C01G51/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种富金属缺陷的钴铝水滑石负载贵金属催化剂的制备方法与应用。步骤包括:将钴源、铝源、尿素和氟化铵溶于水溶液中,通过水热反应得到钴铝水滑石前驱体;前驱体经过碱性溶液处理后,得到富缺陷的钴铝水滑石载体,将所述的富缺陷的钴铝水滑石载体浸渍在贵金属溶液中,得到所述的富缺陷的钴铝水滑石负载贵金属催化剂。本发明所述的制备方法简单,操作性高,能够将贵金属锚定在富缺陷的钴铝水滑石载体上,通过贵金属与钴铝水滑石载体的协同作用,使得到富缺陷的钴铝水滑石负载贵金属催化剂能作为双功能催化剂,具有优异的电催化性能,且简化电解池组装工艺,降低生产成本。
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公开(公告)号:CN117531545A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311505022.9
申请日:2023-11-13
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于催化材料制备及其光催化应用领域,公开了一种多活性位卟啉铜原子层PML‑Cu/Bi12O17Br2催化剂的制备方法及光催化CO2还原应用。通过在Bi12O17Br2表面包覆金属卟啉原子层PML‑Cu实现其表面高密度活性位点的构建,进而显著提升材料光催化CO2还原性能。本发明所使用的活性位点构建方法简单高效,所制得的PML‑Cu/Bi12O17Br2材料具有增强的光催化CO2生成CO能力,产物选择性达100%。本发明拓宽了新型功能化光催化剂的制备方法及其在CO2资源化领域的应用,具有极好的前景。
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公开(公告)号:CN114632508A
公开(公告)日:2022-06-17
申请号:CN202210138533.0
申请日:2022-02-15
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J23/22 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于催化剂领域,公开了一种桑葚状BiVO4微米棒状材料的制备方法及其光催化降解污染物应用。该催化剂通过水热法合成,制备步骤为:将Bi(NO3)3·5H2O溶于乙二醇中,得到A溶液;将NH4VO3溶于水,得到B溶液;再将B溶液逐滴加入到A溶液中,搅拌一定时间,将得到的混合物转移到聚四氟乙烯内衬高压釜中密封,高温下反应一定时间,自然冷却,除去上层液体,用去离子水和无水乙醇多次洗涤,真空干燥,得到BiVO4固体。该方法操作流程简单,反应条件温和。制备的光催化剂对降解四环素TC或亚甲基蓝MB具有一定的效果。
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公开(公告)号:CN106492849B
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201610949612.4
申请日:2016-11-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于催化剂领域,具体涉及一种BiOCl超薄纳米片的制备方法。本催化剂用水热法合成,以氯化1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑为氯源,制备的光催化剂BiOCl纳米片的厚度为2~3 nm;相比以三氯化铋为氯源制备的约50 nm厚的光催化剂BiOCl纳米片和以氯化钠为氯源制备的约450 nm厚的光催化剂BiOCl纳米片,2~3nm厚的BiOCl超薄纳米片,光催化降解有机染料罗丹明B的催化效率高。本发明的光催化剂采用水热合成法,制备简单、绿色、环保,可以通过选择不同的氯源来调节纳米片的厚度。
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公开(公告)号:CN109794271A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201910081431.8
申请日:2019-01-28
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/135 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于光催化材料领域,公开了一种富氧缺陷超薄PbBiO2Br纳米片的制备方法及其用途。本催化剂采用反应型溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑为溴源、硝酸铋为铋源、硝酸铅为铅源、聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,在水、甘露醇和乙醇混合溶液中通过溶剂热法合成。产物经过冷却、过滤和洗涤,在空气中干燥即可得到超薄PbBiO2Br纳米片。本发明方法制备的PbBiO2Br纳米片材料呈现出单晶胞厚度约1.2nm,在波长大于400nm的可见光照射下具有极佳的光催化性能,可实现对有机污染物的高效降解。该合成方法成本低廉、简单易行、绿色环保、容易控制。
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公开(公告)号:CN107684918A
公开(公告)日:2018-02-13
申请号:CN201710683460.2
申请日:2017-08-11
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/135 , B01J35/10 , B01J35/08 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/135 , B01J35/004 , B01J35/023 , B01J35/08 , B01J35/10 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明属于光催化材料领域,特指一种多孔中空PbBiO2Cl光催化材料的制备方法及其用途。所述PbBiO2Cl材料,制备步骤如下:将Bi(NO3)3·5H2O和1mmol Pb(NO3)2完全溶解于乙二醇溶剂后,将一定量的[C16mim]Cl加入到上述溶解液中,搅拌,待其完全溶解后,再加入一定质量的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),继续搅拌,将溶液转移至聚四氟乙烯内衬反应釜中反应,将反应釜自然冷却至室温,离心得到固体催化剂,并水洗、醇洗,干燥,即得到PbBiO2Cl样品。本发明采用溶剂热法合成了多孔中空PbBiO2Cl光催化剂,制备方法简单,成本低廉,对环境无污染,且具有较好的光催化性能,在可见光下对有机污染物降解方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN104923276B
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201510106093.0
申请日:2015-03-11
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明属于光催化领域,特指一种石墨型氮化碳复合铁酸镍磁性光催化材料的制备方法。采用化学吸附法将磁性铁酸镍结合到石墨型氮化碳上,其中石墨型氮化碳和铁酸镍的质量比为1:5~1:25,合成步骤如下:一定质量比的氮化碳和铁酸镍加入无水乙醇分散搅拌一段时间后再于一定温度下热处理。本发明所制备的催化剂具有良好的磁性、分散性和稳定性,五次光降解循环实验后仍能保持较高的催化活性。g‑C3N4/NiFe2O4复合光催化剂在可见光下受激发产生光致电子和空穴,与双氧水相互作用发生光芬顿反应实现亚甲基蓝的高效降解。
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公开(公告)号:CN103193785B
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201310123137.1
申请日:2013-04-11
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D487/22 , B01J31/06 , A62D3/17 , G01N33/18 , A62D101/28 , A62D101/26
Abstract: 本发明属于环保新材料的制备技术领域,涉及一种类石墨烯C3N4材料及其制备方法和用途。制备步骤如下:利用二氰二胺在N2气氛下合成多层石墨型C3N4(g-C3N4),将g-C3N4和NH4Cl溶液混合,放入聚四氟反应釜中,进行水热反应,冷却至室温,形成胺化氮化碳材料;再将胺化氮化碳材料放入管式炉,进行热处理,得到类石墨烯C3N4材料。本发明利用水热、煅烧处理的方法得到单层或少层类石墨烯C3N4材料,该类石墨烯C3N4材料具有高效、长效光催化性能,能够应用于太阳能转化利用、环境污染物净化、重金属离子检测,如光解水制氢、有机污染物降解、Cr3+等重金属离子在环境中分析检测等。
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公开(公告)号:CN103713030A
公开(公告)日:2014-04-09
申请号:CN201310720071.4
申请日:2013-12-24
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种石墨型氮化碳纳米棒修饰电极的制备方法,并将其将其运用于铜离子光电化学检测中,属于金属离子的检测技术领域。该光电化学检测器为三电极体系,所述的三电极中的参比电极是饱和甘汞电极,辅助电极是铂电极,工作电极为修饰有石墨型氮化碳纳米棒材料的铟锡氧化物(Indium tin oxide,ITO)导电玻璃。本发明制备的光电化学检测器具有高灵敏度,良好选择性,较强的抗干扰能力,能够进行金属离子的快速检测,拓宽了石墨型氮化碳的应用领域。
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公开(公告)号:CN103214878A
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:CN201310111581.1
申请日:2013-04-02
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供一种石墨型氮化碳-离子液体复合材料及其制备方法,该方法的主要步骤为将石墨型氮化碳加入到离子液体中,通过水热反应处理,使得石墨型氮化碳均匀分散于体系中,得到凝胶状物材料。本发明的主要特点为:1)采用绿色环保型离子液体;2)离子液体并不会引起石墨型氮化碳共轭结构的破坏,能够保持其优异的理化性质;3)该种修饰石墨型氮化碳的方法简单,无需另外加入其他溶剂、试剂。本发明的石墨型氮化碳分散方法简单易行,石墨型氮化碳可均匀分散且稳定性好。
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