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公开(公告)号：CN103983637A
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201410215456.X
申请日：2014-05-21
Applicant: 成都理工大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种光催化可视化现场检测水样中Hg2+方法，主要是利用Hg2+与胸腺嘧啶（T）特异性结合形成T-Hg2+-T结构，使两条富T的寡核苷酸链错配形成双链。溴化乙锭（EB）可嵌入该双链中，在绿色LED灯的照射下氧化3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）成蓝色。通过观察溶液的颜色变化，实现对汞离子的半定量分析。该法用肉眼可检测水样中低至0.05ngmL-1Hg2+，可满足生活饮用水、农田灌溉水等水样中Hg2+的测定要求（
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公开(公告)号：CN117169203A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311077490.0
申请日：2023-08-23
Applicant: 成都理工大学
IPC: G01N21/78 , C08F220/56 , C08F222/38
Abstract: 一种用于亚铁离子价态固定及检测的凝胶制备方法，主要是利用丙烯酰胺与海藻酸钠形成的交联多孔结构包裹住价态固定与显色剂，通过浸泡氯化钙溶液，使海藻酸钠中钠离子被氯化钙中钙离子置换形成凝胶体系。凝胶中价态固定与显色剂能够有效地固定亚铁离子的价态，使其不被继续氧化，同时还可以与亚铁离子形成有色配合物，从而实现对亚铁离子的灵敏定量检测。制备的凝胶检测亚铁离子线性范围在1‑200µM之间，检出限可达0.33µM，可用于野外和实际水样中亚铁离子的检测，具有很好的选择性和实用性。该方法检测亚铁离子具有操作简便、快速、灵敏度高、对环境要求较低等优点，既可用于采样、运输、储存及分析过程中的亚铁离子的固定，也可用于亚铁离子的可视化快速检测，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110567946A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910840571.9
申请日：2019-09-06
Applicant: 成都理工大学
IPC: G01N21/76 , G01N33/543
Abstract: 一种核酸染料抑制DNAzyme传感体系背景信号的方法，是利用核酸染料与血红素相互作用，从而抑制血红素的催化性能，降低DNAzyme传感体系的背景信号；当目标DNA存在时，目标DNA和相应的探针链DNA在室温下孵育一段时间形成含有G-四聚体结构的双链DNA，血红素嵌入G-四聚体结构中，同时阻止了血红素与核酸染料的作用，形成DNAzyme催化鲁米诺和双氧水反应产生强的化学发光信号，实现高灵敏检测DNA。采用该法，对p53基因的检出限可达2.0pM。使用不用的探针链，该体系可用于不同DNA的测定，故具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN110554033A
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201910830989.1
申请日：2019-09-04
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 一种基于铂掺杂石墨相碳化氮光催化可视化检测超氧化物歧化酶的方法，是利用铂掺杂石墨相碳化氮光催化产生超氧自由基·O2-，利用苋菜红为超氧自由基指示剂，实现对超氧化物歧化酶(SOD)的可视化检测。在SOD存在时，SOD特异性催化歧化·O2-为O2和H2O2，致使苋菜红被氧化的程度降低，显现出红色，因此可以实现SOD的可视化检测。该法步骤极为简单，裸眼检测的检出险为7.5nM，用分光光度法检测可达0.3nM。该方法为血液中SOD的分析提供了一种低成本、快速的新手段。
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公开(公告)号：CN110241180A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201910484799.9
申请日：2019-06-05
Applicant: 成都理工大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 一种基于dsDNA-SYBR Green I光敏催化的化学发光传感方法，主要将dsDNA-SYBR Green I光敏产生的短寿命、强氧化能力的单线态氧的氧化能力用K4Fe(CN)6进行储存，将其氧化成K3[Fe(CN)6]。通过该简单的储存步骤，可使光敏氧化鲁米诺化学发光的强度提高约30倍，从而显著地提高检测DNA的灵敏度，对BRCA1、BRCA2、p53基因的检出限分别可达3 pM、6pM和5pM。而且，该法操作简便，无需分离、标记等步骤，并可拓展至其它任意序列DNA的检测，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109896579A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201810970558.0
申请日：2018-08-24
Applicant: 成都理工大学
IPC: C02F1/30 , B01J27/24 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 一种Fe掺杂的g-C3N4纳米复合材料光催化降解水体中磺胺嘧啶的方法，利用六水合氯化铁和二氰二胺作为前驱物，通过热聚合法合成Fe/g-C3N4复合材料，Fe以Fe3+的形式镶嵌在g-C3N4结构中，形成了Fe-N配位键，从而将g-C3N4的吸收波长从紫外光区拓展至可见光区。通过金属铁进行掺杂改性，便可充分利用太阳光以达到降解目的，提高g-C3N4的光催化氧化能力，产生大量的超氧自由基、氧负离子、单线态氧等活性组分，最终提高g-C3N4对磺胺嘧啶的降解效率。利用这种方法可以快速、高效降解磺胺嘧啶。
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公开(公告)号：CN108693125A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810217549.4
申请日：2018-03-16
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 一种光敏催化可视化检测海水样品中铀酰离子的方法，主要是利用UO22+激活脱氧核酶，脱氧核酶剪切底物链，导致底物链与酶链分离，使得双链DNA(dsDNA)与SG复合物的浓度降低，导致光敏催化氧化3,3',5,5'‑四甲基联苯胺(TMB)成蓝色的能力减弱。通过观察溶液的颜色变化，即可实现对UO22+的半定量分析(得到UO22+的浓度范围)。该法无需分离、富集等步骤，用肉眼可检测浓度低至0.5μg L‑1的UO22+；而且该法具有较强的耐盐能力，有望用于对海水样品中UO22+的现场可视化半定量分析。
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公开(公告)号：CN107703306A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710902956.4
申请日：2017-09-29
Applicant: 成都理工大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/533
Abstract: 一种在线标记光敏剂的光催化可视化免疫分析方法，是利用石墨烯能同时吸附核酸与光敏剂的特殊性能，将光敏剂在线的标记于免疫分析过程中的核酸适配体上，在LED灯的照射下，光敏剂产生单线态氧，氧化无色TMB变为蓝色，实现可视化半定量分析，同时通过分光光度法实现定量分析。该法避免使用生物酶，稳定性好，使用的抗体或适配体无需标记，具有成本的优点，用肉眼可检测低至0.1 ng mL-1癌胚抗原、血管内皮生长因子等蛋白质。该法可大幅度降低医院免疫分析的成本，也适用于偏远、设备缺乏地区疾病的现场诊断。
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公开(公告)号：CN105062490A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201510435035.2
申请日：2015-07-23
Applicant: 成都理工大学
Abstract: 本发明涉及一种用于化学发光共振能量转移的集成化双酶-量子点制备方法。这种集成化的纳米材料由荧光量子点、过氧化物酶、氧化酶组成，以荧光量子点为核心，先后以共价键将过氧化物酶和氧化酶连接于量子点上。该集成化的双酶-量子点纳米材料具有良好的稳定性和水溶性，发射波长可调。将该材料用于化学发光共振能量转移时，具有高的转移效率（接近50%），显著高于游离的双酶-量子点化学发光共振能量转移体系。该集成化的双酶-量子点可用于特异性地检测氧化酶对应的底物分子、多元分析，细胞或组织成像等。
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公开(公告)号：CN102909000B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210325571.3
申请日：2012-09-06
Applicant: 成都理工大学
IPC: B01J20/281 , B01J20/28 , B01J20/30 , C08F222/14 , C08F220/06 , C08F4/04 , C08J9/26
Abstract: 一种在分离毛细管中制备分子印迹固相萃取膜的方法，主要是利用紫外光照引发聚合在分离毛细管进样端直接制备一层数毫米长的分子印迹聚合物膜，以用于毛细管电泳中的在线固相萃取。该方法可用于在分离毛细管中制备各种分子印迹固相萃取膜，制备的带有分子印迹固相萃取膜的毛细管具有零死体积、避免聚合物的填充及固定步骤、反压小等优点，可用于生物、医药、环境和食品等复杂样品中目标物的在线分离、富集及随后的毛细管电泳分析测定。
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