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公开(公告)号：CN105543381B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201610056895.X
申请日：2016-01-27
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于夏冠一号节瓜杂交种子纯度鉴定的SSR引物SSR81，所述引物SSR81包括上游引物SSR81‑F和下游引物SSR81‑R，所述上游引物SSR81‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物SSR81‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。还公开了一种夏冠一号节瓜杂交种子纯度的鉴定方法，该引物能产生母本特异性标记和父本特异性标记，重复性好、特异性强。该方法利用上述SSR引物，能准确、快速、便捷、有效的鉴定夏冠一号节瓜杂交种子纯度。
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公开(公告)号：CN109810988A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910120540.6
申请日：2019-02-18
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茄子果实基因沉默体系及其构建方法，具体公开了茄子花青素合成代谢相关基因SmANS和SmMYB1基因CDS序列在构建茄子果实VIGS体系中的应用，CDS序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明建立了一种高效快速的茄子果实病毒介导的基因沉默系统，可以用于茄子果皮色素代谢、果皮光泽和单性结实等果实重要性状调控基因功能验证分析。明确了环境温度、注射用果实大小、目的基因插入片段大小以及注射量对茄子果实VIGS体系的影响。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效，可以应用到茄子果实发育及其它含花青素组织基因功能验证。
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公开(公告)号：CN104313020A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410545774.2
申请日：2014-10-15
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了与华南型黄瓜全雌性状紧密连锁的indel分子标记B36-SEQ137，其定位于黄瓜第6号染色体上，大小为137bp，其核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。可利用其对华南型全雌黄瓜的育种后代进行苗期全雌性检测，有效地将含有全雌性状的植株保留下来，淘汰非全雌性状植株，其在苗期的检测准确率可达97%以上。本发明不仅能够加快育种进程，降低育种成本，提高育种效率，还能够推进传统育种向分子育种的转变。本发明技术方法具有快速、准确、操作简单等优点，具有较大的应用前景。
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公开(公告)号：CN110923188B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201911174297.2
申请日：2019-11-26
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导茄子褐纹病菌高效产孢的方法，包括如下步骤：(1)挑取茄子褐纹病菌菌丝或孢子液，接种到液体培养基中，透气膜封口；(2)摇床培养：将接种后的液体培养基放入28℃‑32℃恒温摇床中以130‑170r/min培养，使孢子充分萌发生长；再将温度降至21‑24℃继续培养，使菌丝产孢，每天光照8‑24h；(3)培养液过滤，去除菌丝，得孢子液。本发明方法中使用液体培养基对茄子褐纹病菌进行培养，步骤更加简单，操作容易，减少污染可能性；使用本发明方法可以使得继代产孢的过程呈指数级，因而可在短时间内获得大量孢子液，培养效率高。
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公开(公告)号：CN116042643A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211077141.4
申请日：2022-09-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因、分子标记及其应用，具体公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因，所述基因命名为SmAPRR2‑Like，所述SmAPRR2‑Like编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首先在茄子绿果色Gv1基因精细定位区间候选基因注释和筛选的基础上，并通过VIGS验证，确定SmAPRR2‑like为决定茄子果实叶绿素合成的候选基因；然后通过父、母本SmAPRR2‑like基因DNA和cDNA序列扩增，发现该基因在白果色母本和绿果色父本间存在扩增多态性，在此基础上开发了SmAPRR2‑Like基因内部分子标记。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111454973A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010330306.9
申请日：2020-04-24
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了茄子果色上位P基因位点候选基因；同时公开了一种茄子Sm ANS-1突变型基因，该Sm ANS-1突变型基因相比已知的茄子SmANS基因序列(EU809469和KT727966)，包含1处无义突变，导致翻译的提前终止，使花青苷合成酶的功能丧失。本发明还公开了茄子果色上位P位点候选基因在茄子果色上位性遗传中作用及在果色改良中的应用。
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公开(公告)号：CN108034752B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810018063.8
申请日：2018-01-09
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与茄子果色上位性基因P紧密连锁的InDel分子标记及应用。InDel分子标记与上位性基因P遗传距离为0.5cM，在父本中核苷酸序列比母本多了50bp和35bp共2处特异插入/缺失片段的InDel。本发明对茄子果色上位基因P开发紧密连锁的InDel标记，为茄子果色上位基因的精细定位和克隆奠定了基础；InDel 5513分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状改良进程。
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公开(公告)号：CN105368935B
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201510706031.3
申请日：2015-10-26
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于辣椒品种汇丰2号种子纯度鉴定的SSR引物组及方法。包括SSR分子标记L0143和L0622，以及它们对应的引物对。利用上述任一引物对，可将‘汇丰2号’辣椒杂交种与其母本、父本区分开来，快速检测出杂交种子的纯度。此外，该引物组还可用于辣椒品种‘粤红1号’、‘汇丰1号’、和‘汇丰5号’种子真伪性鉴定。本方法具有快速、准确、低成本和操作简单等优点，能够替代传统杂交种子纯度鉴定的方法，具有较高的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN108034752A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201810018063.8
申请日：2018-01-09
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与茄子果色上位性基因P紧密连锁的InDel分子标记及应用。InDel分子标记与上位性基因P遗传距离为0.5cM，在父本中核苷酸序列比母本多了50bp和35bp共2处特异插入/缺失片段的InDel。本发明对茄子果色上位基因P开发紧密连锁的InDel标记，为茄子果色上位基因的精细定位和克隆奠定了基础；InDel 5513分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状改良进程。
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公开(公告)号：CN106701926B
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201611128459.5
申请日：2016-12-09
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了1个茄子果色上位基因D的定位结果，D基因定位于茄子的10号染色体上核酸序列Sme2.5_00538.1附近。基于父、母本重测序结果，在10号染色体核酸序列Sme2.5_00538.1附近得到与茄子果色上位性基因D紧密连锁的InDel分子标记，命名为InDel22522，该标记与上位性基因D遗传距离为0.61 cM。所述分子标记InDel22522在母本中核苷酸序列比父本多了1个29碱基的InDel。本发明对茄子果色上位基因D的定位结果，为茄子果色上位基因的精细定位和克隆奠定了基础；InDel22522分子标记及分子标记扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状改良进程。
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