一种绒毛白蜡嫩枝无纺布容器扦插育苗方法

    公开(公告)号:CN104798670A

    公开(公告)日:2015-07-29

    申请号:CN201510217038.9

    申请日:2015-04-30

    CPC classification number: A01G31/00

    Abstract: 本发明公开了一种绒毛白蜡嫩枝无纺布容器扦插育苗方法,包括以下步骤:(1)配制扦插基质:扦插基质是由以下体积百分比的原料配制而成:珍珠岩15-25%、蛭石5-15%、草炭土65-75%、蔗渣2-7%,木糠3-8%,多菌灵溶液喷洒扦插基质对其进行消毒;(2)配制生根剂:将萘乙酸100-400mg溶解在40-50mL的95%乙醇中,加入2,4-二氯苯氧乙酸20-30mg、硝酸锌5-10mg、硝酸钼5-10mg、硝酸镧5-10mg和硼酸40-50mg,加水至1000mL,混合均匀;(3)插穗的制备及处理;(4)将插穗插入扦插基质中,扦插深度为8-9cm;(5)将扦插后的无纺布育苗容器移入温室中,搭设遮荫网进行遮阳,遮光率为60~70%;保持温室内的温度为26~29℃,湿度为85~90%。本发明的扦插方法提高了成活率,保证培育出健壮的优质苗木。

    一种石榴老枝扦插快速繁殖的方法

    公开(公告)号:CN103999685A

    公开(公告)日:2014-08-27

    申请号:CN201410266796.5

    申请日:2014-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种石榴老枝扦插快速繁殖的方法,是选择树龄为25~35年的石榴树,采集其上的15~25年生老枝为插穗,用清水浸泡后,再用特效生根粉溶液浸泡制,在每年的3月下旬扦插入草炭:沙子按体积比为1~1.5:2~3的比例混匀配成基质中,表面覆盖上地膜,并使插穗上剪口露出地膜包扎保湿,进入育苗管理阶段。本发明方法繁殖的石榴老枝扦插生根率高达95%,且该方法操作简单,周期短,成本低,见效快,解决了石榴老枝扦插繁殖的技术难题,为制作粗壮古拙的老庄好盆景奠定了基础。

    红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基

    公开(公告)号:CN102124954B

    公开(公告)日:2012-11-28

    申请号:CN201110033598.0

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基。本发明所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基通过改良基本培养基及成分、调整培养条件,使繁殖困难的红叶石楠通过体细胞胚发生途径快繁,植株移栽成活率达到95%以上,种苗生长健壮,可有效解决优良种苗种质退化问题,也可为生产上提供大量优质提纯复壮的脱毒苗木,还可为红叶石楠遗传转化或诱变育种选育新品种提供一个理想的受体体系。

    一种快速鉴定耐盐绒毛白蜡的分子检测方法

    公开(公告)号:CN102517398A

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN201210006281.2

    申请日:2012-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种快速鉴定耐盐绒毛白蜡的分子检测方法,是应用SEQ ID NO.1所示核酸序列为SCAR标记,以绒毛白蜡植物DNA为模板,利用所述SCAR标记的两条引物在54~56℃的退火温度下,进行PCR扩增,扩增产物在1.0%琼脂糖凝胶电泳上分离,观测PCR结果,进行是否是耐盐绒毛白蜡植株的鉴定;如果扩增出一条592bp的DNA条带为耐盐植株;如果扩增不出592bp的DNA条带为盐敏感植株。本发明可对绒毛白蜡植株在任何时期进行耐盐性检测且不影响其正常生长;可对绒毛白蜡植物分别归于耐盐和盐敏感材料进行快速分子检测和判别;检测迅速,费用低。

    红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法

    公开(公告)号:CN102124955A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201110033701.1

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法,包括以下步骤:(1)建立红叶石楠无菌试管苗再生体系;(2)建立离体叶片体胚和不定芽诱导的高频快繁体系;(3)试管苗生根炼苗移栽。本发明所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法通过选择适宜外植体、改良基本培养基及成分、调整培养条件等配套措施,使种子繁殖困难的红叶石楠通过体细胞胚胎发生途径快繁,并使得植株移栽成活率达到95%以上,种苗生长健壮,可有效解决优良种苗种质退化问题,也可为生产上提供大量优质提纯复壮的脱毒苗木,此外,还可为红叶石楠遗传转化或诱变育种选育新品种提供一个理想的受体体系。

    红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基

    公开(公告)号:CN102124954A

    公开(公告)日:2011-07-20

    申请号:CN201110033598.0

    申请日:2011-01-31

    Abstract: 一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基。本发明所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基通过改良基本培养基及成分、调整培养条件,使繁殖困难的红叶石楠通过体细胞胚发生途径快繁,植株移栽成活率达到95%以上,种苗生长健壮,可有效解决优良种苗种质退化问题,也可为生产上提供大量优质提纯复壮的脱毒苗木,还可为红叶石楠遗传转化或诱变育种选育新品种提供一个理想的受体体系。

    一种基于转录组测序开发接骨木SSR引物的方法

    公开(公告)号:CN108998561A

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201811027099.9

    申请日:2018-09-04

    Abstract: 本发明提供一种基于转录组测序开发接骨木SSR引物的方法,所述方法包括:S1.构建接骨木转录组文库并测序,将测序结果进行拼接与组装成一个完整的转录组,取每条基因中最长的转录本作为Unigene,通过拼接得到混合Unigenes库;S2.对步骤S1中的混合Unigenes库进行SSR检测;S3.进行SSR引物设计,并鉴定SSR引物的多态性。本发明共设计出64148对SSR特异引物,通过试验优化方案得到了西洋接骨木荧光SSR-PCR最优体系,在合成的100对荧光标记SSR引物中,有25对引物具有良好多态性。本发明基于转录组测序开发接骨木SSR引物的方法快捷、准确。

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