-
公开(公告)号：CN108642209A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810485660.1
申请日：2018-05-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物遗传育种领域，提供一种小麦植株千粒重判断标记及其应用。该标记为CAPS标记，命名为JHMfeI，序列如SEQ ID NO.1所示，利用标记引物JHMfeI-F：GGAGGAAACAAAGTGGTC，JHMfeI-R：GAGAAGAGGAGGTCGTAG对小麦基因组进行扩增，获得扩增产物。其中携带JHMfeI-a类型(扩增产物片段大小为399bp和90bp)的小麦植株比携带JHMfeI-b类型(扩增产物片段大小为489bp)的小麦植株千粒重更高。本发明开发出的CAPS标记JHMfeI可以有效区分千粒重高低，用于小麦高产分子聚合育种，拓宽小麦育种材料的遗传基础。
-
公开(公告)号：CN108456745A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810520184.2
申请日：2018-05-28
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种小麦籽粒颜色相关CAPS标记及其检测方法，涉及的是小麦分子育种的技术领域，所述CAPS标记命名为KU4104-6AL，序列为：SEQ ID NO.1，记鉴定小麦籽粒颜色的方法，包括以下步骤：步骤1、提取待测小麦基因组DNA，步骤2、利用SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所述的序列对步骤1获得的小麦基因组DNA进行PCR扩增，获得扩增产物；步骤3、利用NruI内切酶对所述扩增产物进行酶切，内切酶识别序列为TCG/CGA，获得酶切产物；步骤4、当酶切产物为214bp和212bp时，对应的小麦籽粒颜色较浅，其对应扩增产物的基因型命名为KU4104-6AL-a；当酶切产物为426bp时，对应的小麦籽粒颜色较深。本发明开发出的CAPS标记KU4104-6AL可以有效区分小麦籽粒颜色深浅，用于小麦穗发芽抗性及面粉品质的遗传改良。
-
公开(公告)号：CN104789575B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510206133.9
申请日：2015-04-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑2D。本发明还公开了供控制小麦千粒重的主效基因TaTGW‑2D的标记方法。本发明的有益效果在于，利用简化基因组测序技术，鉴定出与小麦粒重紧密关联的候选区域，并克隆了该区域的候选基因，经人工群体验证，该基因是一种对粒重影响显著的新的候选主效基因，并开发了功能标记(TaTGW‑2D)。经生物信息学分析，TaTGW‑2D含有凝溶胶蛋白功能域，调节肌动蛋白微丝的合成和分解，肌动蛋白微丝在胞质分裂、细胞器运动、质膜的流动性中具有重要作用。肌动蛋白微丝影响细胞生长，可能进一步对粒重产生影响。本发明为小麦高产育种提供了新的基因资源，同时进一步阐明了产量形成的分子机制。
-
公开(公告)号：CN104894286B
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201510374544.9
申请日：2015-06-29
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一对用于选育高千粒重小麦品种的功能标记，该标记位于小麦7B染色体上，其核酸序列如序列表中的SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点，由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的，是与该基因共分离的，相对一般SSR分子标记，有助于提高育种选择的目标性和针对性，大大提高了选择的准确性，可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响，可在发育早期筛选小麦品种，节约了生产成本，加快育种进程。
-
公开(公告)号：CN104805081B
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201510218332.1
申请日：2015-04-30
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明提供了一种小麦粒重分子标记及其应用，标记位于小麦3DL染色体，与SSR标记Xwmc418紧密连锁，其核苷酸序列如序列表中的序列1所示。该位点是前人未曾报道过的存在主效基因的位点，由于该功能标记是基于这个特定的基因序列设计的，是与该基因共分离的，相对一般SSR分子标记，有助于提高育种选择的目标性和针对性，大大提高了选择的准确性，可应用于小麦育种领域。将该分子标记用于小麦育种不受环境等其他外界因素的影响，可在发育早期筛选小麦品种，节约了生产成本，加快育种进程。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103911453A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201410149119.5
申请日：2014-04-14
Applicant: 安徽农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明的公开了普通小麦麦谷蛋白亚基Dx2.2基因的分子鉴定方法及专用引物。本发明提供了鉴定或辅助鉴定麦谷蛋白亚基Dx2.2基因的引物，由由序列表序列1所示的单链DNA和序列表序列2所示的单链DNA组成。所述麦谷蛋白亚基Dx2.2基因来源于普通小麦Triticum？aestivum？L.。本发明的实验证明，本发明提供了小麦品质性状分子标记的通量实用检测方法及专用引物，运用该专用引物对中国微核心种质中215份材料进行亚基Dx2.2基因检测，结果表明该专用引物准确性高，重复性好，特异性强，方法简单，无有毒试剂，分离迅速，分辨率高，检测灵敏度高，可以为小麦品质育种的亲本选择和有利基因的发掘和利用提供可靠信息。
-
公开(公告)号：CN102936594B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210445334.0
申请日：2012-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。本发明所提供的分子标记为如下（a）或（b）：（a）序列表中序列4所示的DNA分子；（b）由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成；所述分子标记A为序列表中序列3所示的DNA分子；所述分子标记B为序列表中序列4所示的DNA分子；所述分子标记C为序列表中序列5所示的DNA分子。实验证明，同时含有所述分子标记A、B、C的小麦品种中有98.29%为高脂肪氧化酶活性；含有所述分子标记A、C，同时不含有分子标记B的小麦品种中有80.06%为低脂肪氧化酶活性。本发明在小麦种质资源评价和育种的标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
-
公开(公告)号：CN102925576A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210447260.4
申请日：2012-11-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的引物对及其应用。本发明所提供的引物对为由序列表中序列1所示的单链DNA和序列2所示的单链DNA组成的引物对。实验证明，扩增出475bp、677bp和786bp三条带的小麦品种中，有98.29%为高脂肪氧化酶活性小麦品种；扩增出475bp和786bp两条带的小麦品种中，有80.06%为低脂肪氧化酶活性小麦品种；本发明所提供的检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性的方法可靠、简便、实用，在小麦种质资源评价和育种标记的辅助选择中具有重要应用前景，同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
-
公开(公告)号：CN101230383B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200810100838.2
申请日：2008-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法及其专用引物。本发明所提供的用于检测小麦多酚氧化酶活性性状的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列为引物，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有750-1000bp的条带。本发明的方法及其专用引物将在小麦多酚氧化酶活性性状的检测和育种中发挥重要作用。
-
公开(公告)号：CN101230383A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810100838.2
申请日：2008-02-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法及其专用引物。本发明所提供的用于检测小麦多酚氧化酶活性性状的引物，是由序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列组成的一对引物。检测小麦多酚氧化酶活性性状的方法，是以待测小麦基因组DNA为模板，以序列表中序列1的核苷酸序列和序列2的核苷酸序列为引物，进行PCR扩增，检测扩增产物中是否有750－1000bp的条带。本发明的方法及其专用引物将在小麦多酚氧化酶活性性状的检测和育种中发挥重要作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
60
records
(took 0.036 seconds)
