一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法

    公开(公告)号:CN113135555B

    公开(公告)日:2022-12-02

    申请号:CN202110468500.8

    申请日:2021-04-28

    IPC分类号: C01B21/086

    摘要: 本发明属于双氟磺酰亚胺锂的制备领域,具体涉及一种双氟磺酰亚胺锂的制备方法。该双氟磺酰亚胺锂的制备方法包括以下步骤:氮化锂和过量硫酰氟气体在有机溶剂中进行反应,反应后得到料浆,固液分离,所得液体在溶析剂的条件下进行搅拌结晶,得到结晶料浆,从结晶料浆中分离出晶体。本发明的双氟磺酰亚胺锂的制备方法,采用氮化锂为锂源和硫酰氟气体在有机溶剂体系下进行反应,得到双氟磺酰亚胺锂溶液和氟化锂固体,经过后处理得到双氟磺酰亚胺锂副产高纯氟化锂,该工艺简单环保,三废少,产品收率及纯度高。

    一种制备环状硫酸酯的方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115141175A

    公开(公告)日:2022-10-04

    申请号:CN202210787562.X

    申请日:2022-07-04

    IPC分类号: C07D327/10

    摘要: 本发明属于环状硫酸酯的制备领域,具体涉及一种制备环状硫酸酯的方法。该方法包括以下步骤:环状亚硫酸酯在溶剂中于催化剂、氧化剂的作用下进行氧化反应,所述氧化反应完成后加入还原剂除去残余的氧化剂,再经后处理制得酸值不大于40ppm的环状硫酸酯,所述氧化剂选自过硫酸氢钾,所述还原剂选自亚硫酸氢钾。本发明选择过硫酸氢钾作为氧化剂,硫酸铁、硫酸镍为催化剂,能够促进氧化反应的进行,并有利于获得低酸值产品;氧化反应后进一步用亚硫酸氢钾除去残余的氧化剂,减少过硫酸氢钾残留并进一步降低酸值,提高产品稳定性,有利于获得收率和纯度均较现有技术改善的高品质产品。

    一种制备亚硫酸乙烯酯的方法
    26.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118344333A

    公开(公告)日:2024-07-16

    申请号:CN202410281765.0

    申请日:2024-03-12

    IPC分类号: C07D327/10

    摘要: 本发明涉及一种制备亚硫酸乙烯酯的方法,属于锂电池材料领域。该制备方法包括:碳酸乙烯酯与二氧化硫在金属氯化物催化作用和增温加压条件下反应6‑12h,制得亚硫酸乙烯酯粗品;进一步地,将反应的混合气体多次导出除去二氧化碳,有利于提高产率。本发明以碳酸乙烯酯为原料,绿色无毒,降低风险,反应条件温和,更容易控制,全部生产过程不产生废水、废气;原料、催化剂均闭环使用,成本较低。

    一种二氟草酸硼酸锂联产六氟磷酸锂的方法

    公开(公告)号:CN118164503A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410292667.7

    申请日:2024-03-14

    IPC分类号: C01D15/00 C01B7/03 C07F5/02

    摘要: 本发明涉及锂离子电池材料技术领域,公开了一种二氟草酸硼酸锂联产六氟磷酸锂的方法;包括以下步骤,A)将四氟硼酸锂与草酸在非质子有机溶剂中混合,加入五氯化磷反应,得到二氟草酸硼酸锂和混合气体;B)混合气体与氟化锂反应,得到六氟磷酸锂。本发明采用五氯化磷为原料,通过与四氟硼酸锂和无水草酸反应制备二氟草酸硼酸锂的同时,反应过程中产生的五氟化磷和氯化氢混合气体可与氟化锂反应制备六氟磷酸锂;本发明的联产制备工艺简单,经济高效,产品收率高,采用混合气体制备六氟磷酸锂的同时还可实现除杂的目的,产品纯度高,适合产业化生产。

    一种1-乙氧基-2-氟代碳酸乙烯酯的制备方法

    公开(公告)号:CN117946060A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410099885.9

    申请日:2024-01-24

    IPC分类号: C07D317/36

    摘要: 本发明属于卤代碳酸乙烯酯的合成技术领域,具体涉及一种1‑乙氧基‑2‑氟代碳酸乙烯酯的制备方法,包括:将氟代碳酸乙烯酯和氯气在紫外光照射下反应,生成1‑氯‑2‑氟代碳酸乙烯酯;将所述1‑氯‑2‑氟代碳酸乙烯酯和金属乙醇盐反应,得到1‑乙氧基‑2‑氟代碳酸乙烯酯。本发明可以制备高纯的1‑乙氧基‑2‑氟代碳酸乙烯酯,其可以作为合成二氟代碳酸乙烯酯的中间体,本发明为二氟代碳酸乙烯酯提供了一种新的合成路线,而且本发明的制备方法操作简单、反应条件温和,适合于大规模的工业化生产。

    一种制备环状硫酸酯的方法

    公开(公告)号:CN115141175B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210787562.X

    申请日:2022-07-04

    IPC分类号: C07D327/10

    摘要: 本发明属于环状硫酸酯的制备领域,具体涉及一种制备环状硫酸酯的方法。该方法包括以下步骤:环状亚硫酸酯在溶剂中于催化剂、氧化剂的作用下进行氧化反应,所述氧化反应完成后加入还原剂除去残余的氧化剂,再经后处理制得酸值不大于40ppm的环状硫酸酯,所述氧化剂选自过硫酸氢钾,所述还原剂选自亚硫酸氢钾。本发明选择过硫酸氢钾作为氧化剂,硫酸铁、硫酸镍为催化剂,能够促进氧化反应的进行,并有利于获得低酸值产品;氧化反应后进一步用亚硫酸氢钾除去残余的氧化剂,减少过硫酸氢钾残留并进一步降低酸值,提高产品稳定性,有利于获得收率和纯度均较现有技术改善的高品质产品。

    一种氟硅酸制备四氟硼酸锂的方法

    公开(公告)号:CN117303389A

    公开(公告)日:2023-12-29

    申请号:CN202311063499.6

    申请日:2023-08-23

    IPC分类号: C01B35/06

    摘要: 本发明涉及一种氟硅酸制备四氟硼酸锂的方法,其包括如下步骤:1)氟硅酸与氨水反应,制得含二氧化硅溶胶晶种的溶液;2)氟硅酸与硼酸混合升温到60‑90℃,再加入上述含二氧化硅溶胶晶种的溶液,反应1‑2h,固液分离,沉淀为二氧化硅;3)向滤液中加入碳酸锂,搅拌反应,得四氟硼酸锂水溶液,加热蒸发溶剂,干燥后得四氟硼酸锂粗品。本发明在二氧化硅晶种的诱导下,氟硅酸与硼酸的反应更快更充分,氟资源得到较好的利用;在此基础上将氟硼酸转化为高价值的四氟硼酸锂,经济效益较好。本发明方法克服了现有氟硅酸中氟资源利用不充分及经济效益不好的缺点。