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公开(公告)号：CN115992221A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211498635.X
申请日：2022-11-28
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及判断阿维A缓解银屑病疗效的血浆SNP标记物及其应用。含有本发明所述标记物的产品可以更加准确、快速的判断受试者是否应使用阿维A来缓解银屑病，以实现对患者的个人精准医疗，减少患者的经济负担。在生物制剂广泛使用的大环境下，对生物制剂失效的缓解及更换生物制剂必要性的判断中具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN114767756B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210442852.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K39/395 , A61K36/756 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了黄连解毒汤在制备肿瘤免疫检查点阻断疗法增敏剂中的应用，涉及中药领域。本发明提供的应用能够显著提高免疫检查点阻断疗法对荷黑色素瘤小鼠的生存期；减少荷黑色素瘤小鼠的肿瘤体积；提高荷黑色素瘤小鼠肿瘤组织中免疫细胞的浸润；激活荷小鼠黑色素瘤组织中树突状细胞TLR7/8通路，增加I型干扰素的分泌。
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公开(公告)号：CN114164263A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202011496584.8
申请日：2020-12-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及银屑病药物疗效检测基因标志物及检测试剂盒，具体涉及MAPK4 SNP位点rs12961853 CC基因型作为预测甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效的基因标志物；进一步提供了用于检测MAPK4 SNP位点rs12961853基因型与MTX治疗银屑病临床疗效的关系的检测试剂盒，针对携带MAPK4 SNP位点rs12961853基因型与否的银屑病患者用MTX治疗干预的有效率的发生情况，预测评估MTX治疗银屑病的临床疗效，有助于指导临床实践制定适合的MTX治疗干预方案，为提高MTX的临床疗效提供基础。
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公开(公告)号：CN114107475A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202011496629.1
申请日：2020-12-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11 , A61K31/519 , A61P17/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及银屑病药物疗效的基因标志物和检测试剂盒。本发明提供了位点rs2292199在制备治疗银屑病药物中的应用，所述的rs2292199的基因型为AG或者AA。本发明还涉及一种用于预测甲氨蝶呤(MTX)治疗银屑病临床疗效的检测试剂盒，该试剂盒通过检测银屑病患者TMF1的SNP位点，预测MTX的临床疗效。本发明可以协助临床医生为银屑病患者分类，选择MTX治疗干预方案，为提高MTX的临床疗效提供基础。
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公开(公告)号：CN109295194B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201710612427.0
申请日：2017-07-25
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及银屑病易感基因及其用途，具体涉及银屑病易感基因LCE3D和TNIP1及其在制备检测试剂盒中的用途，本发明提供了新的预测MTX临床疗效的基因标志物，尤其是LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型和TNIP1SNP位点rs10036748TT基因型可作为预测MTX干预治疗银屑病的临床疗效和毒副作用的基因标志物；本发明还提供了检测试剂盒，该试剂盒通过检测银屑病患者易感基因LCE3D和TNIP1的SNP位点，预测MTX的临床疗效和毒副作用。进一步可用于预测MTX治疗银屑病的临床疗效和毒副作用的评估，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109609616A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811541138.7
申请日：2018-12-17
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了HLA-A*02:01和HLA-C*01:02在丹参酮所致药疹中的用途。本发明提供了检测人是否具有HLA-A*02:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于丹参酮的药物不良反应风险的产品中的应用。本发明的实验证明了，人类白细胞抗原基因——HLA-A*02:01和/或HLA-C*01:02等位基因与丹参酮所致药疹发病相关。HLA-A*02:01和/或HLA-C*01:02等位基因可作为预测丹参酮所致药疹的标记基因。
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公开(公告)号：CN109207575A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201710529763.9
申请日：2017-07-02
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及银屑病药物疗效检测基因标志物及检测试剂盒，本发明提出了LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型作为预测甲氨蝶呤治疗银屑病的临床疗效的基因标志物；通过研究LCE3D SNP位点rs4112788基因型与MTX治疗银屑病临床疗效的关系提供了检测试剂盒，针对携带LCE3D SNP位点rs4112788AG基因型与否的银屑病患者用MTX治疗干预的有效率以及肝毒性的风险的发生情况，预测评估MTX治疗银屑病的临床疗效，有助于指导临床医生制定适合的MTX治疗干预方案，为提高MTX的临床疗效提供基础。
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公开(公告)号：CN103239464B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210032186.X
申请日：2012-02-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明属生物医药领域，涉及淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途。经实验结果表明，淫羊藿次苷II可显著增强紫杉醇对肿瘤细胞增殖的抑制作用和紫杉醇诱导的肿瘤细胞凋亡以及抑制TLR4通路增加化疗药的敏感性，可作为肿瘤化疗药物的增敏剂，应用于肿瘤化疗过程，从而明显促进不同肿瘤细胞对化疗药物的药物敏感性，因而能减少化疗药物的剂量，并减轻化疗药物对人体正常细胞的毒副作用。所述淫羊藿次苷II可作为活性成分，与药物学上可接受的载体联用，制成具有肿瘤化疗增敏作用的药物组合物，用于多种肿瘤包括但不限于黑色素瘤、皮肤鳞癌等的化疗增敏。
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公开(公告)号：CN112083167B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN201910520182.8
申请日：2019-06-14
Applicant: 复旦大学附属华山医院
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及S100A4作为评估甲氨蝶呤干预银屑病的生物标记物及其用途，本发明提供了S100A4在区分银屑病患者对甲氨蝶呤干预有效和无效的应用，具体涉及S100A4作为药物治疗筛选指标在评判银屑病患者是否给予甲氨蝶呤干预中的应用，还涉及测定S100A4蛋白表达水平的方法。有助于指导临床医生制定适合的甲氨蝶呤干预银屑病的方案，为提高甲氨蝶呤的临床疗效提供基础。
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公开(公告)号：CN117660294A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211030735.X
申请日：2022-08-26
Applicant: 上海尚瑞生物医药科技有限公司 , 上海睿泰生物科技股份有限公司 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种无血清的多能干细胞向角质形成细胞分化的方法，包括以下步骤：1)配制分化细胞所需要的基质培养液DiffKc Medium；2)培养多能干细胞；3)多能干细胞分化角质形成细胞前体细胞。本发明根据现有无血清培养分化方法，提供了一种快速、高效率、无血清的角质形成细胞的分化方法。相比于目前存在的其他方法，本发明提供的方法耗时短、分化效率高，同时本方法不需要使用血清或其他动物来源的制剂，为将来在临床的应用提供了基础。通过细胞免疫荧光检测、细胞流式检测方法证实，本发明方法通过将人类胚胎干细胞分化为的角质形成细胞，分化出的角质形成细胞具有与人类正常原代角质形成细胞相似的细胞特性，并且在多次传代后细胞特性无显著的改变。
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