-
公开(公告)号：CN101054341A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200710041161.5
申请日：2007-05-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于醇氧化制取醛、酮技术领域，具体为一种微波促进的醇液相选择氧化制备醛或酮的方法。本发明以钨酸钠和钨的杂多酸盐为催化剂，以含氧氮的双齿配体作为助剂，以双氧水为氧化剂，在微波辐照下催化氧化醇制备得醛或酮。本发明使用的催化剂体系相对于原料醇和氧化剂用量很少，原子经济性高且不会污染环境。整个过程没有使用任何有机溶剂和相转移催化剂，便于通过简单操作分离得到产物，反应条件温和利于操控。本发明适用于包括脂肪醇、酯环醇和芳香醇以及二元醇在内的多种醇氧化成醛和酮的反应，具有对醇的高转化率和对醛、酮的高选择性。
-
公开(公告)号：CN101015790A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710037909.4
申请日：2007-03-08
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于环保技术领域，具体为一种新型的用于降解有机污染物的二氧化钛微球光催化剂及其制备方法。该催化剂的形态是一种具有独特结构的TiO2微球，采用均相醇－水热法合成：即将含有一定量分散剂和尿素的四氯化钛稀醇－水溶液在密封釜中自压、晶化。再经蒸发、烘干、焙烧活化等步骤制得成品TiO2光催化剂。该催化剂结构独特、形貌完整、大小均一、颗粒单分散、介孔发达，可大大提高其降解有机物的能力，在光催化反应中表现出极高的活性、深度矿化的选择性、目标降解物的广泛性和易于多次重复利用的特点，远远超过目前同类商业催化剂的水平，具有很高的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN1911507A
公开(公告)日：2007-02-14
申请号：CN200610030155.5
申请日：2006-08-17
IPC: B01J23/835 , B01J23/72 , B01J21/12 , C07C31/20 , C07C29/149
Abstract: 本发明属于化工技术领域，具体为一种由3－羟基丙酸甲酯加氢制备1，3－丙二醇用的催化剂及其制备方法。本发明的催化剂由Cu、SiO2和Al2O3按一定的重量百分比组成，催化剂的制备方法是在醇溶剂存在的条件下，将计量组分的铜盐和有机胺反应生成络合物，然后加入计量的正硅酸脂肪醇酯、脂肪醇铝和成胶剂形成溶胶，在一定温度下反应形成凝胶，所得凝胶干燥后再高温焙烧得催化剂前驱物。催化剂前驱物经成型后经还原反应获得所需催化剂。该催化剂中铜的负载量较低，在应用中可连续使用，具有较强的抗烧结性能和较长的使用寿命，在加氢反应中所需氢压力低，从3－羟基丙酸甲酯高收率和高选择性地制备1，3－丙二醇。
-
公开(公告)号：CN1903822A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200610029712.1
申请日：2006-08-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种环境友好催化氧化环戊烯合成戊二酸的方法。以相转移化合物[π－C5H5NC16H33]m{PO4[WO3]n}为催化剂，46～100℃下，浓度为使用27％－50％的过氧化氢水溶液为氧化剂，催化氧化环戊烯合成戊二酸。该方法的主要特点是反应体系不需要任何有机溶剂作反应介质，在较温和的条件下，戊二酸收率可达95％，纯度≥99.0％。此相转移催化剂在反应过程中溶解形成可溶的活性物种，高效地催化环戊烯氧化，反应结束后又能从反应体系中沉淀出来，便于回收再利用，解决了均相催化中催化剂难以分离、回收、再利用的问题。回收催化剂具有更高的活性，戊二酸收率高达98％。该方法提供了一种新型的可用于工业化生产的戊二酸制备路线，同时实现了环境友好催化转化工艺的目的。
-
公开(公告)号：CN1810356A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610024301.3
申请日：2006-03-02
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明公开了一种制备高光催化活性气凝胶TiO2的方法。其步骤是，先将非钛醇盐钛源溶于醇和水混合溶液中，搅拌均匀后加入计量的环氧化物，其中钛源选用四氯化钛、三氯化钛或硫酸钛；环氧化物采用环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷或环氧丁烷中；有机醇溶剂采用甲醇、乙醇、异丙醇或叔丁醇。上述制备过程可在短至数分钟内得到半透明的钛氧化物块状醇凝胶，进一步经老化、超临界干燥及焙烧处理可得到晶粒大小、孔结构及晶型等微结构性质精细可调的比表面积大于100m2·g－1的纳米晶气凝胶TiO2块体或粉末。在硝基苯降解等污水处理应用领域中，本发明气凝胶TiO2具有比商用P－25光催化剂高达近三倍以上的光催化活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1238328C
公开(公告)日：2006-01-25
申请号：CN200410016887.X
申请日：2004-03-11
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C55/12 , C07C51/235
Abstract: 本发明为一种环境友好催化氧化戊二醛合成戊二酸的方法。传统的以混合二羧酸为原料的制备方法，工艺复杂，成本高，产品纯度低。本发明以钨酸为催化剂，60～100℃下，使用25%-50%的过氧化氢水溶液为氧化剂，催化氧化戊二醛合成戊二酸。其特点是使用商品戊二醛为原料，在较温和的条件下，戊二酸收率可达97～98%，纯度≥99.0%。本方法提供了一种新型的可用于工业化生产的戊二酸制备路线，成本低廉，同时由于采用过氧化氢水溶液为氧化剂，摒弃了传统的硝酸氧化法带来的环保问题，实现了环境友好催化转化工艺的目的。
-
公开(公告)号：CN1594073A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN200410025736.0
申请日：2004-07-05
Applicant: 复旦大学
IPC: C01B21/06 , C04B35/622
Abstract: 本发明提供一种极为简便的制备金属氮化物低维纳米材料(纳米线或纳米棒)的方法。现有技术制得的低维纳米材料多以氧化物或硫化物为主，但氮化物低维纳米材料的有效控制制备方法少有报道。本发明以多孔氧化硅材料为硬模板，通过孔道限制前驱体晶体生长技术，将氮化物的前驱体有序地生长在多孔氧化硅的孔道内壁中，通过改变前驱物种的组成，选用不同结构及孔径的多孔氧化硅，控制热处理的温度和时间可制备多种结构及尺寸的金属氮化物低维纳米材料。该方法采用孔道限制晶体生长技术，工艺简便，可控性强，生产效率高，便于制备直径均一的金属氮化物纳米线或纳米棒。
-
公开(公告)号：CN1184003C
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN03114723.2
申请日：2003-01-03
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工技术领域，是一种新型的环戊烯多相催化氧化合成戊二醛的负载型钨酸催化剂。该催化剂的载体是一种具有独特结构的TiO2微球，采用均相醇-水热法合成：将计量的钨酸铵/钨酸和助溶剂溶于热水，然后加入的TiO2微球载体，经蒸发、烘干、焙烧活化等步骤制得成品WO3/TiO2催化剂。由于该催化剂使用了具有独特结构的TiO2微球作载体。极大地提高了钨酸的负载阈值，制得的WO3/TiO2催化剂在环戊烯催化氧化制戊二醛的反应中表现出对戊二醛很高的选择性和收率，接近均相钨酸催化剂的水平，具有极大的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN1175934C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN03115307.0
申请日：2003-01-30
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于化工技术领域，涉及一种用于以过氧化氢水溶液为氧化剂选择氧化环戊烯制备戊二醛的新型多相含钨催化剂及其制造方法。该含钨催化剂是在合成SBA-15型全硅中孔分子筛的过程中原位引入氧化钨组分而制得。该催化剂的特点是活性组分高度分散和氧化钨的超高负载量。本发明得到的多相催化剂应用于环戊烯的催化选择氧化反应中，极大的提高了戊二醛的选择性，其数值远高于已报道的均相催化水平或其他多相固载化钨酸催化剂水平，具有重要的工业应用价值。
-
公开(公告)号：CN1168537C
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN03115329.1
申请日：2003-02-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯的一种纳米介孔杂化复合催化剂的制备及其应用方法。现有技术中碳酸二甲酯合成催化剂存在活性、选择性及稳定性低等不足。本发明中催化剂由卤化铜和一种表面经特殊处理的有机/无机纳米介孔杂化材料载体组成。这种载体采用含有官能团的有机烷氧硅烷和无机纳米介孔载体通过表面嫁接方法制备。所得载体表面的官能团分布均匀，卤化铜可以有效、均匀地分散在这种结构的载体上。在间歇式高压釜中，加入甲醇、催化剂、CO和O2，在110～140℃、2.0～5.0MPa合成碳酸二甲酯，甲醇单程转化率≥30%，目标产物的选择性≥99.5%。本发明的催化剂具有制备工艺简单，活性、选择性高，稳定性好、腐蚀性低及催化剂易于重复使用等特点，具有良好的工业应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
85
records
(took 0.027 seconds)
