一种硫化铁Fe1-xS-碳钠离子电池负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118231662A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410016422.1

    申请日:2024-01-05

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属于储能材料技术领域,具体为一种硫化铁Fe1‑xS‑碳钠离子电池负极材料及其制备方法。该复合材料由碳包覆的超薄Fe1‑xS纳米片构成,制备方法包括前驱体羟基氧化铁和四氧化三铁的制备,最后通过高温固相法,利用硫粉作为硫源以及四氧化三铁纳米片作为模板制备二维Fe1‑xS‑碳电极材料。所得的Fe1‑xS‑碳钠离子电池复合负极材料具有结构稳定、优异的导电性能、卓越的倍率性能和循环稳定性能。特别地,在20A g‑1电流密度下,该复合材料能够实现长达2500圈的循环。本发明的制备方法成本低廉、能耗较低、工艺简单易操作、环境友好,非常适合实际应用,具备工业化规模生产的潜力。

    一种碳包覆四氧化三铁锂离子电池负极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN117985769A

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202410016424.0

    申请日:2024-01-05

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属于储能材料技术领域,具体为一种碳包覆四氧化三铁锂离子电池负极材料及其制备方法。本发明制备步骤包括:采用水热法制备前驱体羟基氧化铁;将羟基氧化铁进行多巴胺进行修饰;将聚多巴胺修饰的羟基氧化铁放入管式炉中在惰性气氛下进行煅烧,得到碳包覆金属氧化物纳米颗粒,其粒径为50‑250nm,厚度为4‑7nm。以该负极材料制备的锂离子扣式电池在充放电测试中表现优异,在电流密度为200mA g‑1循环120周后,放电比容量能够保持在1629mAh g‑1;在电流密度为20A g‑1循环3000周后,放电比容量仍能维持在623.6mAh g‑1;该锂离子电池负极材料具有较高的可逆容量、良好的循环稳定性。该制备方法具有操作简便、安全无毒的特点。

    一种基于V4Nb18O55催化提升MgH2储氢性能的方法

    公开(公告)号:CN115159459B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210776033.X

    申请日:2022-07-03

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属于材料制备技术领域,具体为一种基于V4Nb18O55催化提升MgH2储氢性能的方法。本发明步骤如下:首先利用溶剂热和热处理两步结合制备V4Nb18O55催化剂;将制备的催化剂与MgH2进行加氢球磨混合制备复合材料;将上述复合材料进行吸放氢测试,即可表现出V4Nb18O55高性能催化作用。本发明采用简单的工艺制备高性能V4Nb18O55催化剂,并用于催化MgH2储氢,制备的复合材料吸放氢温度相对于纯MgH2大幅下降,且在室温下可以实现完全再氢化。

    光热驱动的固态氢化物MgH2复合储氢材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115259088A

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202210777138.7

    申请日:2022-07-03

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属于储氢材料技术领域,具体涉及一种光热驱动的固态氢化物MgH2复合储氢材料及其制备方法。本发明方法包括:首先,将含有铜离子的前驱体溶液与MXene纳米片混合;冷冻干燥后在还原性气氛下退火,实现在MXene表面纳米铜颗粒的原位沉积,制备得到光热催化剂Cu@MXene,然后,将该光热催化剂与固态氢化物MgH2经过球磨混合,得到可用于光热驱动的固态氢化物MgH2复合储氢材料,该复合储氢材料在太阳能驱动下可以实现可逆吸放氢循环,其性能远优于固态氢化物MgH2,具有广阔应用前景。

    一种储氢复合材料MgH2-Ni-rGO及其制备方法

    公开(公告)号:CN106395742A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201611003669.1

    申请日:2016-11-15

    申请人: 复旦大学

    IPC分类号: C01B3/00

    摘要: 本发明属于储氢材料技术领域,具体为一种储氢复合材料MgH2-Ni-rGO及其制备方法。MgH2作为一种储氢材料,具备高的储氢容量(7.6 wt.%H2),但其高的放氢温度(>380℃)限制了它的应用。本发明采用溶剂热法在石墨烯上同时负载Ni纳米颗粒和MgH2纳米颗粒,同时通过催化作用和纳米化作用来共同对MgH2的放氢性能进行改善,制备得到的复合材料MgH2-Ni-rGO在300℃下,30min内即可释放出4.6wt.%的高纯氢气,是一种理想的储氢复合材料。

    硼氢化物与氯化镁氨络合物的复合储氢材料的制备方法

    公开(公告)号:CN101519185B

    公开(公告)日:2010-11-17

    申请号:CN200910048746.9

    申请日:2009-04-02

    申请人: 复旦大学

    IPC分类号: C01B3/02

    摘要: 本发明属于复合储氢材料技术领域,具体涉及一种硼氢化物与氯化镁氨络合物的复合储氢材料的制备方法。具体步骤为:用球磨法将无水MgCl2的氨络合物与硼氢化物,控制条件为:氩气气氛下,球磨时间6分钟-1.5小时,球料重量比为20∶1-40∶1,球磨机转速为400rpm-600rpm;无水MgCl2的氨络合物为Mg(NH3)2Cl2或Mg(NH3)Cl2中一至两种,硼氢化物为LiBH4、NaBH4或Ca(BH4)2中一种或几种;Mg(NH3)2Cl2与硼氢化物的摩尔比为1∶1~1∶4,Mg(NH3)Cl2与硼氢化物的摩尔比为1∶1~1∶3。此类复合储氢材料有较高的储氢容量和较低的放氢温度.260℃前最少放氢量5.0wt.%左右。

    一种制备LiBH4·xNH3化合物的方法

    公开(公告)号:CN101746727A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810204191.8

    申请日:2008-12-08

    申请人: 复旦大学

    IPC分类号: C01B6/21

    摘要: 本发明属材料制备技术领域,具体涉及一种工艺简单的新型轻金属氨络合物-纯LiBH4·xNH3(3≥x>0)的制备方法。本发明在无水无氧的气氛下,使NH3与纯LiBH4或其溶液接触反应,通过控制反应条件制备或对产物进行处理,制备不同x值的LiBH4·xNH3。本发明方法具有工艺简单,合成方便;工艺对设备要求不高,易于实现的显著优点,本发明合成制得的LiBH4·xNH3可做为潜在的储氢材料及其它用途材料,能满足有关生产科研需求。

    以氨基化锂和硼氨为原料合成纯LiNH2BH3的方法

    公开(公告)号:CN101538015A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910049823.2

    申请日:2009-04-23

    申请人: 复旦大学

    IPC分类号: C01B6/21

    摘要: 本发明属于材料制备技术领域,具体涉及一种以氨基化锂和硼氨为原料合成纯LiNH2BH3的方法。通过液态反应法或固态反应法制备得到所需产物,液态反应法具体步骤如下:在无水无氧的惰性气氛中将BH3NH3溶解于溶剂中,加入到LiNH2中,反应温度为10℃-50℃,反应时间为0.1小时-24小时,得到固体LiNH2BH3,真空脱除溶剂,得到纯LiNH2BH3;氨基化锂和硼氨的摩尔比为1∶1。固态反应法具体步骤如下:在惰性气氛下,将固态BH3NH3与LiNH2直接反应,反应时间为0.5分钟-120分钟,反应温度为0℃-80℃,在真空下脱去杂质、气体,得到纯LiNH2BH3;氨基化锂和硼氨的摩尔比为1∶1。本发明反应快速,易于实现。可制备纯度较高的产品。