一种微混合器及其制造方法
    21.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111871287A

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN202010866126.2

    申请日:2020-08-25

    IPC分类号: B01F13/00 B23P15/00

    摘要: 本发明提供了一种微混合器及其制造方法,其中,该微混合器包括底板、流道板和顶板,底板和顶板均通过扩散焊接与流道板连接,底板和顶板相对位于流道板的两侧。流道板与顶板连接的表面设置有用于混合反应物的流道。本发明预先在流道板上加工形成流道,再通过扩散焊接技术将底板、流道板和顶板焊接形成一体,此方式,使预先加工完成的流道不会受到影响,进而形成的流道体积不会受到太大影响,可保持流道横截面的尺寸均匀,并且,可保持微混合器原材质特性,使制造出来的微混合器适用于高低温不断切换的实验中,便于研发人员在反应实验中探索,而无需配备其它混合器,降低研发成本。

    一种连续制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法

    公开(公告)号:CN110229077A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910529222.5

    申请日:2019-06-19

    摘要: 本发明适用于有机化合物制备工艺技术领域,提供了一种连续制备邻氨基苯甲酸甲酯的方法,具体是将邻氨基苯甲酸的甲醇溶液与浓硫酸溶液分别倒入微通道反应器的混合反应室中,在混合反应室中预热反应形成具有邻氨基苯甲酸甲酯的混合溶液;氢氧化钠溶液与混合溶液中和后经冷却析出邻氨基苯甲酸甲酯。本发明通过在微通道反应器的混合反应室中分别注入邻氨基苯甲酸的甲醇溶液与浓硫酸,该浓硫酸起到脱水及催化作用,可促进邻氨基苯甲酸与甲醇反应形成邻氨基苯甲酸甲酯,因而无需通过溶剂反应,可一步获得产物,无需额外的后处理工艺,绿色环保;通过氢氧化钠溶液可将浓硫酸溶液中和,有利于提高邻氨基苯甲酸甲酯的纯度和收率,产物合成效率高。

    一种制备三维微通道反应器的方法

    公开(公告)号:CN110115968A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201910529231.4

    申请日:2019-06-19

    IPC分类号: B01J19/00

    摘要: 本发明适用于纳米材料制备技术领域,提供了一种制备三维微通道反应器的方法,三维微通道反应器由若干板块经层叠堆积而成,除位于底层的板块之外,其余各板块上开设有若干通孔;位于第一层的板块上还开设有出料口,位于第一层的板块与位于底层的板块之间的各板块上还开设有流道和连通槽;各通孔、各流道及各连通槽均由激光切割而成,切割速率范围为1m/s-3m/s。本发明通过超快激光切割制备各通孔、流道及连通槽,切割速率最高可达到3m/s,相较于传统流道制备工艺,效率提升几十倍到几百倍;并且通过超快激光切割可切割不同构型的流道,形成具有不同形状的流道,从而提高流道的多样性,从而可适用于不同纳米材料的制备。

    微混合装置及制造方法
    24.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114345256A

    公开(公告)日:2022-04-15

    申请号:CN202111678803.9

    申请日:2021-12-31

    摘要: 本发明公开一种微混合装置及制造方法,该微混合装置包括多个串联设置的微混合器,所述微混合器包括壳体和混合结构,所述壳体内部形成有反应空间,所述壳体还设有分别与所述反应空间连通的反应入口和反应出口;所述混合结构包括多个依次连通的混合单元,所述混合单元内形成有多个呈星射式分布的混合流道。本发明技术方案旨在提升微混合装置的混合效果,扩大微混合装置的应用范围,降低科研的成本。

    超重力强化连续反应装置
    25.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113731345A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202110991902.6

    申请日:2021-08-26

    IPC分类号: B01J19/28 B01J19/00

    摘要: 本发明公开一种超重力强化连续反应装置,包括多个串联设置的反应管和振动机构,所述反应管包括管体和分散结构,所述管体内部设有用以容纳反应物的容纳腔,所述分散结构固定于所述容纳腔内,并沿所述反应管的轴向延伸设置,所述振动机构与所述反应管连接,用以驱动所述反应管振动,以使容置于所述容纳腔内的反应物产生沿所述反应管的轴向方向的振动加速度。本发明技术方案旨在解决超重力旋转填料床不能应用于多相慢反应领域的缺陷,提升超重力强化传热传质应用领域。

    反应装置
    26.
    发明公开
    反应装置 审中-实审

    公开(公告)号:CN113713750A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110991630.X

    申请日:2021-08-26

    IPC分类号: B01J19/28

    摘要: 本发明公开一种反应装置,该反应装置包括驱动机构和反应器,所述驱动机构与所述反应器连接以驱动所述反应器振动;所述反应器包括多个反应管,所述反应管内部形成有用于容置反应物的反应腔,所述反应管设有连通所述反应腔的进料口和出料口,所述反应管还设有两个连通的连接口;两个所述连接口关闭时,多个所述反应管可分别进行间歇反应;两个所述连接口打开时,多个所述反应管可串联以进行连续流反应。本发明技术方案旨在提升反应装置的应用范围。

    连续流反应设备
    27.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113713749A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202110991627.8

    申请日:2021-08-26

    IPC分类号: B01J19/28 B01J19/00

    摘要: 本发明公开一种连续流反应设备,包括至少一个反应管和驱动装置。其中,所述反应管内形成用于容置反应物的容纳腔,所述反应管设有轴向方向和径向方向,所述反应管还设有连通所述容纳腔的进料口和出料口,所述进料口和所述出料口分别设于所述反应管轴向方向的两端,所述反应管内设有多个阻流件,多个所述阻流件沿所述反应管的轴向方向间隔排布,所述阻流件沿所述反应管的径向方向延伸设置,以将所述容纳腔分隔为多个依次设置且相连通的反应区;所述驱动装置与所述反应管连接,并驱动所述反应管沿径向方向往复运动。本发明技术方案旨在优化连续流反应装置的结构,提升连续流反应器的应用范围和反应效率。

    连续流反应系统
    28.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112827463A

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202110299821.X

    申请日:2021-03-19

    摘要: 本发明公开一种连续流反应系统,包括第一反应设备和第二反应设备,第一反应设备设有第一反应腔,第一反应腔供气液固三相物料中的一者或者多者反应,第一反应设备设有输出端,输出端用以输出目标产物或者目标产物与催化剂的混合物;第二反应设备连接于第一反应设备的输出端,并用以容纳第一反应设备的输出端输出的目标产物,第二反应设备设有多个换热温区,各换热温区相互独立设置。本发明技术方案能够解决目前的反应设备难以满足多样化的实际应用需求的问题。

    一种流道模块、微流控分析装置及测定方法

    公开(公告)号:CN110161260A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910533309.X

    申请日:2019-06-19

    IPC分类号: G01N35/00 G01N35/10 B01L3/00

    摘要: 本发明涉及样品分析检测技术领域,提供了一种流道模块、微流控分析装置及测定方法,流道模块可应用于微流控分析测定,流道模块包括模块本体和开设在模块本体内部并连通模块本体两端侧壁的流道,流道在模块本体内部来回弯曲形成若干匝,样品能够自流道的一端通入流道中,沿流道流动并自流道的另一端流出,从而可对样品进行充分混合,有助提高测定的精确度;该流道模块将流道集中形成在模块本体内,可极大的减小整体仪器的体积,并且形成模块化的组装模式,更加便携且方便使用,从而实现快速高效地检测。具有上述流道模块的微流控分析装置及微流控分析测定方法同样具有上述有益效果。

    用于氟化反应的微通道反应器及其制备方法

    公开(公告)号:CN110115966A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201910529218.9

    申请日:2019-06-19

    IPC分类号: B01J19/00

    摘要: 本发明适用于氟化合成技术领域,提供了一种用于氟化反应的微通道反应器及其制备方法,该微通道反应器包括具有反应通道的本体,本体的底部设置有与反应通道的进口连通的进料管,本体的顶部设置有与反应通道的出口连通的出料管。进料管连通有反应室,该反应室分别与第一入口与第二入口连通。该本体由陶瓷材料经3D打印技术而成。本发明通过3D打印技术可快速制备具有精细结构的微通道反应器,特别是用于复杂结构的三维陶瓷微通道反应器的制备,微通道反应器的制备方便快捷。通过将微通道反应器由陶瓷材料制成,具有很大的比表面积和换热性能,能够安全、高效的进行氟化反应,反应快速,效率高,连续生产,易于实现工业化放大,实现产业化。