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公开(公告)号：CN115970680A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211690839.3
申请日：2022-12-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种湿式氧化催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的湿式氧化催化剂包括TiO2载体和负载在所述TiO2载体上的贵金属M1和贵金属M2；所述贵金属M1为Ru、Pt、Pd或Rh；所述贵金属M2为Ru、Pt、Pd或Rh；所述贵金属M1和贵金属M2被TiO2载体部分包覆。本发明提供的湿式氧化催化剂主要包括TiO2载体以及在TiO2载体上负载的活性组分M1和M2，具有高活性和良好的抗流失性能。本发明提供的湿式氧化催化剂用于有机胺废水处理时，催化活性高，并且活性组分不易流失，大幅降低了有机胺废水处理的成本。
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公开(公告)号：CN115646511A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211515589.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于催化剂材料技术领域，提供了一种催化湿式氧化催化剂。本发明以含氧碳材料为载体，贵金属和非贵金属氧化物为活性组分，含氧碳材料可以将贵金属组分稳定在零价，将非贵金属稳定在二价，零价贵金属可以高效活化氧气，保证了催化剂在低温下的高活性，二价非贵金属离子可以有效吸附有机物，保证氧化反应的顺利进行，从而保证了催化剂在低温下的稳定性，得到了在低温下仍然具有高活性和高稳定性的催化湿式氧化催化剂。实施例的结果显示，本发明提供的催化湿式氧化催化剂在100℃下对苯酚的转化率可达98.5％～99.7％；循环使用5次后，对苯酚的转化率仍可达99.3％。
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公开(公告)号：CN114590818A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202210175848.2
申请日：2022-02-25
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B39/26 , B01J23/80 , B01J29/18 , B01J29/24 , B01J35/00 , B01J37/04 , C07C29/154 , C07C31/08 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及分子筛的制备技术领域，具体涉及一种薄片状MOR分子筛及其制备方法、利用合成气制备乙醇的催化剂和方法。本发明提供的薄片状MOR分子筛厚度为20～80nm，尺寸远小于现有技术中所用的MOR分子筛的厚度，用作催化剂时，能够将反应过程中的中间产物及时排出，催化活性较好。
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公开(公告)号：CN113731407B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111190938.0
申请日：2021-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种TiO2基贵金属催化剂及其制备方法和应用，催化剂包括贵金属活性组分和载体，载体为复合金属氧化物TiO2/MTiOx，载体为具有上层和下层的层状结构，上层为TiO2层，下层为MTiOx固溶体，贵金属组分沉积在TiO2层表面。本发明制备得到的催化剂具有优异的高温稳定性，通过本发明提供的催化剂的结构既可以保护贵金属纳米颗粒在高温处理或高温反应等实际应用过程中不发生烧结长大，还可以避免由于金属‑载体间的强相互作用引起贵金属纳米颗粒嵌入TiO2载体中导致活性比表面积下降而最终造成催化剂失活的问题。
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公开(公告)号：CN113731407A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111190938.0
申请日：2021-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种TiO2基贵金属催化剂及其制备方法和应用，催化剂包括贵金属活性组分和载体，载体为复合金属氧化物TiO2/MTiOx，载体为具有上层和下层的层状结构，上层为TiO2层，下层为MTiOx固溶体，贵金属组分沉积在TiO2层表面。本发明制备得到的催化剂具有优异的高温稳定性，通过本发明提供的催化剂的结构既可以保护贵金属纳米颗粒在高温处理或高温反应等实际应用过程中不发生烧结长大，还可以避免由于金属‑载体间的强相互作用引起贵金属纳米颗粒嵌入TiO2载体中导致活性比表面积下降而最终造成催化剂失活的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113019444A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110259253.0
申请日：2021-03-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种羰基化‑除水双功能催化剂前驱体及其制备方法、羰基化‑除水双功能催化剂及其应用，属于催化剂技术领域。本发明中改性八元环孔道结构硅铝分子筛具有二甲醚羰基化能力，改性金属氧化物具有催化水煤气变换反应的能力，将二者通过硅烷偶联剂偶联形成羰基化‑除水双功能催化剂前驱体，能够充分发挥不同活性组分之间的协同作用，将其于H2‑N2混合气中活化后用于合成气经二甲醚制乙酸甲酯的工艺时，可以最大限度的消除体系中存在以及生成的副产物H2O对羰基化反应的不利影响，保证改性八元环孔道结构硅铝分子筛的羰基化活性，实现二甲醚到乙酸甲酯的高效转化；且不需要额外提高体系温度，不存在能耗大、分子筛使用寿命短的问题。
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公开(公告)号：CN108031465B
公开(公告)日：2019-10-29
申请号：CN201711353825.1
申请日：2017-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/28 , B01J23/75 , B01J23/882 , B01J23/745 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J29/16 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳等离子分解用催化剂及其制备方法，包括球形载体和负载于球形载体上的非贵金属氧化物；其中，球形载体包括氧化铝、氧化钛、13X分子筛和氧化硅中的一种或多种；非贵金属氧化物的质量为球形载体质量的1～40％。本发明还提供了二氧化碳等离子分解用催化系统和应用，将本发明提供的催化剂填充于系统中，与等离子体相适应，有效降低等离子体的活化能垒，进而提高等离子分解二氧化碳过程中的能量效率。实施例的结果表明，将本发明所提供的催化剂用于等离子体分解二氧化碳系统中，二氧化碳的转化率高达25％，而能量效率高达25％。
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公开(公告)号：CN107941937B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201711144717.3
申请日：2017-11-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种燕麦生物碱D及二氢燕麦碱D的分离分析方法，采用高效液相色谱法，其色谱柱为以环糊精为固定相的手性色谱柱，其流动相由体积比为25～30∶70～75的有机相和水相组成，有机相为甲醇、乙醇、乙腈或四氢呋喃，水相以水为溶剂并含有0.1～1％体积百分比的缓冲剂和0.1～1％体积百分比的pH调节剂，该缓冲剂为磷酸三乙胺盐、乙酸三乙胺盐、三乙胺，该pH调节剂为冰醋酸或磷酸；其自动进样量为0.5uL，上述流动相流速为0.5‑1.5mL/min，检测波长为254nm，柱温为30℃。本发明通过选择适当的固定相和流动相，以及适当的测定条件，为准确的完成燕麦生物碱D及其加氢产物‑二氢燕麦碱D的分析分离提供一种可靠的方法。
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公开(公告)号：CN107941937A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711144717.3
申请日：2017-11-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种燕麦生物碱D及二氢燕麦碱D的分离分析方法，采用高效液相色谱法，其色谱柱为以环糊精为固定相的手性色谱柱，其流动相由体积比为25～30∶70～75的有机相和水相组成，有机相为甲醇、乙醇、乙腈或四氢呋喃，水相以水为溶剂并含有0.1～1％体积百分比的缓冲剂和0.1～1％体积百分比的pH调节剂，该缓冲剂为磷酸三乙胺盐、乙酸三乙胺盐、三乙胺，该pH调节剂为冰醋酸或磷酸；其自动进样量为0.5uL，上述流动相流速为0.5-1.5mL/min，检测波长为254nm，柱温为30℃。本发明通过选择适当的固定相和流动相，以及适当的测定条件，为准确的完成燕麦生物碱D及其加氢产物-二氢燕麦碱D的分析分离提供一种可靠的方法。
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公开(公告)号：CN115970709B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211719058.2
申请日：2022-12-30
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，提供了一种Pd基催化剂及其制备方法和在醛类氧化酯化反应中的应用。本发明提供的Pd基催化剂，载体包括γ‑Al2O3和含钴化合物，活性成分为Pd。本发明以高比表面积的载体γ‑Al2O3为基础，在保证比表面积的同时，引入能提供弱碱性位点且能与Pd形成较强相互作用的含钴化合物，使单金属钯催化剂具有较好的活性与稳定性，将其应用于MAL一步氧化酯化制备MMA的反应中，MAL的转化率和MMA的选择性高。实施例结果表明，采用本发明的催化剂催化MAL一步氧化酯化制备MMA，MAL的转化率能够达到93.8％，MMA的选择性能够达到51.8％。
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