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公开(公告)号：CN112898328A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110138883.2
申请日：2021-02-02
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种偶联双BODIPY类荧光染料及其制备方法，‑78℃条件下，通过FeCl3/CH3NO2催化作用，在BODIPY单体的β位形成C‑C共价键，一步法合成得到偶联双BODIPY类荧光染料。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该荧光染料相较于BODIPY单体化合物，其吸收和发射波长发生显著红移，溶解性良好，在溶剂中发射很强的红色荧光，斯托克斯位移增加至60nm以上，在红外/近红外区生物荧光成像以及光动力学疗法领域有广泛的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN112442054A
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：CN201910821677.4
申请日：2019-08-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物的结构及制备方法。通过如下方法实现：式(II)所示三聚茚基咔咯衍生物在钯催化剂作用下与式(III)所示的卟啉衍生物反应得到式(IV)所示的三元体系化合物；然后与式(V)所示的BODIPY衍生物发生Suzuki偶联反应得到如式(I)所示的三聚茚基咔咯‑卟啉‑BODIPY星型化合物。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，并具有强的光吸收能力和荧光强度，可用于光吸收天线、太阳能电池、人工模拟光合作用等方面。
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公开(公告)号：CN107603271B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201710978879.0
申请日：2017-10-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法，包括：以BODIPY衍生物为原料，三乙胺为溶剂，在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体；然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4‑二甲氨基吡啶)、EDC(1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯，显现出良好的溶解性和分子自组装性能，可应用于荧光染料和液晶材料等方面。
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公开(公告)号：CN108558595A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810494637.9
申请日：2018-05-22
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C13/62 , C07C1/34 , C07C1/32 , C07C25/24 , C07C17/263 , C07D333/08 , C09K11/06
CPC classification number: C07C13/62 , C07C25/24 , C07C2603/54 , C07D333/08 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1092
Abstract: 本发明公开了一种对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物及其制备方法，其中，方法包括，在惰性气体下，将三聚茚双醛衍生物、1，4-二亚磷酸乙酯基苯溶解于四氢呋喃中，搅拌加热至70-75℃，然后在惰性气体保护下加入叔丁醇钾的四氢呋喃溶液，继续在70-75℃反应18～24小时；将反应液冷却至室温，经后处理可得到对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物。我方发明提供的对苯撑乙烯桥联三聚茚衍生物制备方法，合成路线简单反应选择性好、反应条件温和，反应时间短、产率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113292583B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110581486.2
申请日：2021-05-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一类二苯胺基‑三聚茚‑BODIPY衍生物三元体系有机染料及其制备方法和应用，通过化学反应将3、5位修饰的BODIPY衍生物与二苯胺衍生物通过共价键分别连接在三聚茚的2、7、12位，构建成D‑A‑π‑D分子体系，引入二苯胺有利于π电子离域，促进分子内电荷转移，进而改善有机染料分子的光电转化效率；本发明提供的有机染料具有强的光吸收能力，能够有效进行激子解离；本发明提供的合成方法简单、反应条件温和、选择性较好、环境污染小；将其用于有机太阳能电池中获得了很好的效果，光电转化效率可达到13.32％；该有机染料可用于太阳能电池领域。
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公开(公告)号：CN113292585A
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110658221.8
申请日：2021-06-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物及其制备方法，其化学结构如(I)所示，该化合物以5，15‑二(3，5‑二(十二烷氧基)苯基)‑10，20双溴锌卟啉衍生物(II)为起始原料，与对乙炔基苯基咔唑衍生物(III)发生Sonogashira反应得到咔唑基单溴卟啉衍生物(IV)，然后再和乙炔基苯并噻二唑BODIPY衍生物(V)通过Sonogashira反应得到如式(I)所示的BODIPY‑苯并噻二唑‑卟啉‑咔唑四元体系线型化合物。该化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，吸收范围广，且在分子内能发生有效的能量转移过程，可用于光储材料、太阳能电池、分子传感器等方面。
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公开(公告)号：CN113004313A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110252582.2
申请日：2021-03-08
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种双噻吩‑双香豆素基BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，通过如下方法实现：双碘代BODIPY衍生物(I)与7‑(N，N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛发生Knoevenagel缩合反应得到3，5‑双香豆素基BODIPY衍生物(II)，再用3，5‑双香豆素基BODIPY衍生物(II)与2‑乙炔噻吩发生Sonogashira偶联反应得到双噻吩‑双香豆素基BODIPY衍生物(III)。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数(大于3.0×105cm‑1mol‑1L)、大的斯托克斯位移和良好的光稳定性等优异的光物理性能。其最强电子吸收光谱红移至770nm、最大荧光发射波长818nm，在光学成像、荧光标识、肿瘤诊断、军事侦察、红外伪装、有机光伏材料等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109053741A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810766830.3
申请日：2018-07-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/06 , C09K11/06 , G01N21/64
CPC classification number: C07D487/06 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , G01N21/6428
Abstract: 本发明公开了一种用于检测酸性pH的荧光探针分子(I)，该荧光探针通过1，7位二溴取代苝二酰亚胺衍生物和4‑乙炔基苯胺通过Sonogashira反应制备。该探针在强酸条件下结构稳定，用于检测溶液pH值，通过荧光分光光度计，也可通过肉眼观察到明显的颜色变化；该荧光探针对pH的检测范围在1.3‑2.3。本发明所述的分子I制备条件温和、反应步骤简便、灵敏度高，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107603271A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710978879.0
申请日：2017-10-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法，包括：以BODIPY衍生物为原料，三乙胺为溶剂，在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体；然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4-二甲氨基吡啶)、EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯，显现出良好的溶解性和分子自组装性能，可应用于荧光染料和液晶材料等方面。
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