公开(公告)号：CN112300201B

公开(公告)日：2021-11-23

申请号：CN202011420371.7

申请日：2020-12-07

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  王怡 ,  蔡方建 ,  李鹏飞 ,  付博

IPC: C07D519/00

Abstract: 本发明公开了一种式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物的合成及其制备方法，使用2，7‑双溴‑12‑香豆素基三聚茚先后通过与硼酸酯咔咯衍生物和硼酸酯锌卟啉衍生物发生两步Suzuki偶联反应得到式(I)所示的三聚茚基香豆素‑咔咯‑卟啉四元体系星型化合物。该星型化合物合成方法简单、反应条件温和、分离提纯较为简便。合成的星型分子内不同基团受到光激发后能够进行分子间的高效能量转移，可应用于光分子吸收天线、有机太阳能电池和人工模拟生物光合作用等领域。

公开(公告)号：CN111793371B

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202010727921.3

申请日：2020-07-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  李鹏飞 ,  王怡 ,  宋宇婷 ,  蔡正春

IPC: C07D209/10

Abstract: 本发明涉及一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含3‑甲基对氟苯甲醛及哌啶为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法可以通过一步反应合成一种3，5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料，其中哌啶既是催化剂，又是反应物。该类荧光染料最大电子吸收光谱红移至639nm，荧光发射波长达到678nm，并具有高的摩尔消光系数和良好的溶解性等优异的光物理性能，且该染料具有很好的细胞渗透性，能用于细胞内荧光成像。可作为近红外荧光染料应用于近红外荧光成像、荧光标记或者光电材料等领域。

公开(公告)号：CN113461698A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110878176.7

申请日：2021-07-30

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  王怡 ,  袁雪梅 ,  车圆圆

IPC: C07D487/22 ,  C09K11/06

Abstract: 本发明涉及一种式(I)所示的三聚茚基双香豆素‑咔咯类三重态光敏剂及其制备方法和应用，使用2‑溴‑7，12‑双香豆素基三聚茚衍生物与硼酸酯咔咯衍生物发生Suzuki偶联反应得到三聚茚基双香豆素‑咔咯三重态光敏剂。该三重态光敏剂在可见光区具有高的摩尔消光系数和长的三重态寿命。在589nm下激发，用苝二酰亚胺(PBI)作为三重态受体，通过三重态‑三重态湮灭实现有效的红光向黄光的上转换发光。这一性能使其在光催化、光动力治疗、生物荧光成像等领域有广泛应用。

公开(公告)号：CN113444118A

公开(公告)日：2021-09-28

申请号：CN202110855453.2

申请日：2021-07-28

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  王怡 ,  李鹏飞 ,  刘建

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种香豆素基BODIPY类HSO3‑近红外荧光探针及其制备方法和应用，采用2，6‑二碘‑1，3，5，7‑四甲基‑8‑(2，4，6‑三甲基苯基)氟硼二吡咯化合物与7‑(N，N二乙基胺基)香豆素‑3‑甲醛为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(I)所示。该荧光探针最强电子吸收波长为732nm、最大荧光发射波长为808nm。探针与HSO3‑作用后，荧光发射光谱中808nm处的荧光强度与HSO3‑浓度呈良好线性关系，其最低检出限为18.9nM，灵敏性高，可实现对DMSO‑水混合溶液中HSO3‑定量检测。本发明在食品药品安全和环境检测等领域具有广泛的潜在应用前景。

公开(公告)号：CN113150017A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110138882.8

申请日：2021-02-02

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  王怡 ,  宋宇婷 ,  孙磊 ,  蔡正春

IPC: C07F5/02 ,  C09B23/14

Abstract: 本发明涉及一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料及其制备方法，通过FeCl3/CH3NO2催化作用，在3，5‑((4‑N，N二乙基)‑二乙烯基苯)‑8‑(1‑萘)‑BODIPY母体的β位形成C‑C共价键，合成得到一种偶联双BODIPY类近红外吸收染料。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性好。该染料最强电子吸收光谱红移至796nm，在近红外区域有较窄的吸收峰，摩尔消光系数大于2.5×105cm‑1mol‑1L，在有机太阳能电池、近红外光动力治疗、生物荧光成像等领域有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN111718365A

公开(公告)日：2020-09-29

申请号：CN202010727770.1

申请日：2020-07-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  李鹏飞 ,  宋宇婷 ,  王怡 ,  赵越

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

Abstract: 本发明涉及一种三聚茚基共轭三BODIPY类近红外荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含2，7，12-三甲酰基三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上、最大荧光发射波长达到700nm以上，是非常有应用前景的近红外有机荧光染料，能应用于生物标记、荧光探针、光伏材料等领域。