公开(公告)号：CN104846113B

公开(公告)日：2017-11-10

申请号：CN201510305364.5

申请日：2015-06-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 张徐祥 ,  何席伟 ,  陈慧梅 ,  于红霞 ,  史薇

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种同时检测水中狗、猪、鸡粪便污染的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体粪便污染检测领域。一种同时检测水中猪、狗、鸡粪便污染的试剂盒，包括引物、dNTP、PCR buffer、Mg2+溶液和ddH20，利用该试剂盒检测水体粪便污染方法如下：提取待测水样DNA，以其为DNA为模板，利用试剂盒中提供的引物、dNTP、PCR buffer、Taq酶、Mg2+溶液和ddH20进行PCR扩增，PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳后在紫外灯下观察，若出现390bp、490bp、和783bp的条带，则分别对应指示水中存在狗、猪、鸡粪便污染。该试剂盒可准确检测到水中单独存在或随机组合存在的狗、猪、鸡粪便污染，最多可同时检测到以上三种粪便污染，在排查粪便污染源时，可在很大程度上节省检测时间和费用，具有较高的应用前景。

公开(公告)号：CN106407740A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610806127.1

申请日：2016-09-05

Applicant: 南京大学

Inventor： 于红霞 ,  邬旸 ,  刘红玲 ,  史薇 ,  王小享 ,  陈钦畅

IPC: G06F19/16

CPC classification number: G16B15/00

Abstract: 本发明公开了一种基于分子动力学模拟筛分黄酮类化合物抗雄活性方法，受试黄酮化合物结构经过优化后和同源模建获得的受体文件进行对接组成复合物，然后用GROMACS软件包进行分子动力学模拟20纳秒，计算黄酮化合物受体的12号螺旋8～20ns均方根偏差，将数据导入R语言包，计算出的标准偏差及残差建立区分模型，再将模糊区域中的化合物通过考察其在受体中的运动轨迹及计算的均方根偏差，排除无活性化合物。本发明首次引入定量判断，并运用定量和定性结合来提高预判的精确度，使得抗性和无抗性黄酮的区分率达到87.5％，无抗性黄酮的筛除率达到90％，不仅能够大幅削减实验室工作量，减少试验品消耗，节约资源，还能大幅提高QSAR预测的准确性，使得QSAR能够真正实现应用。

公开(公告)号：CN103324861B

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201310288617.3

申请日：2013-07-10

Applicant: 南京大学

Inventor： 于红霞 ,  史薇 ,  王小享

IPC: G06F19/00

Abstract: 本发明公开了一种基于分子动力学模拟的核受体介导内分泌干扰物质的虚拟筛选方法，属于环境可疑内分泌干扰物的虚拟筛选与活性预测领域。本发明是将受试小分子经过优化后和实验或者同源模建获得的受体文件进行对接组成复合物，然后用GROMACS软件包进行分子动力学模拟。对受体的12号螺旋进行运动轨迹分析，空间位置的均方根偏差分析随时间的变化曲线来鉴别具有受体活性的污染物质，在规定时间内，曲线趋于稳定的可以认为对应的螺旋定位到确定的位置，于是具有生物活性。然后再通过考察定位的位置来判断拟性还是抗性。

公开(公告)号：CN105259289A

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201510733788.1

申请日：2015-11-02

Applicant: 南京大学

Inventor： 史薇 ,  邓东阳 ,  于红霞 ,  王玉婷

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种三唑类杀菌剂废水中致毒手性单体的识别方法，属于农药工业废水手性单体的毒物鉴别领域。其步骤包括：废水中三唑类杀菌剂的富集浓缩，分离与定性识别，手性单体的分离，致毒手性单体的识别。本发明从农药工业废水中分离并识别三唑类杀菌剂，并且鉴别出废水中致毒的三唑类杀菌剂手性单体，有利于有针对性的指导合成工艺与水处理设施，削减农药工业废水的毒性与潜在风险，从而降低农药生产对环境和人类健康的影响。

公开(公告)号：CN102944635B

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201210377036.2

申请日：2012-10-08

Applicant: 南京大学

Inventor： 韦斯 ,  李俊 ,  于红霞 ,  史薇 ,  于南洋 ,  李梅映 ,  胡梦阳

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明提供了一种测定水中磷酸三(2,3-二溴丙基)酯含量的方法，属于有机磷酸酯阻燃剂的检测领域。主要步骤包括（1）对样品进行固相萃取；（2）将萃取柱洗脱收集；（3）将（2）得到的洗脱液浓缩定容；（4）使用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪对浓缩液进行测定。本发明完善了水环境中磷酸三(2,3-二溴丙基)酯的测定方法，通过超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用，目标化合物磷酸三(2,3-二溴丙基)酯的检测方法较其它方法具有更大的优势。本发明使用超高效液相色谱，使分离速度较气相色谱和一般的高效液相色谱更加快速，采用三重四极杆质谱进行SRM扫描，选择性更高，使定性更加准确可靠的同时也提高了灵敏度，因此相对于其它的气相方法、液相质谱方法具有明显的优势。

公开(公告)号：CN103983727A

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201410236171.4

申请日：2014-05-29

Applicant: 南京大学

Inventor： 史薇 ,  邓东阳 ,  于红霞 ,  王玉婷

IPC: G01N30/88

Abstract: 本发明公开了一种以大型溞毒性为先导的农药废水中关键致毒物质鉴别方法，属于非目标污染物识别领域。其步骤包括：水样中有机物的富集；水样有机提取物的大型溞毒性实验；水样有机提取物的分级分离，将不同极性的化合物分开；分离组分的大型溞毒性实验；致毒组分中化合物的定性识别、定量确认。本发明利用分级分离技术将不同极性的化合物分开，筛选致毒组分来降低样品的复杂性，通过高效液相色谱-飞行时间质谱来定性识别潜在致毒物质，利用液质联用对可疑致毒物定量确认，弥补了传统非目标性化学分析无法得到混合体系中关键致毒污染物的不足，同时通过分级分离与特征物筛选分辨率高，准确度高，信息量大，使得非目标性关键毒物鉴别更加便捷可靠。

公开(公告)号：CN102994371A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201210589394.X

申请日：2012-12-31

Applicant: 南京大学

Inventor： 刘红玲 ,  郑新梅 ,  陈怡 ,  于红霞

IPC: C12M1/00 ,  C12Q1/02

Abstract: 本发明公开了一种用于有机污染物毒性测试的显微注射系统及显微注射方法和应用，属于显微注射领域。本发明包括显微注射主机、注射臂、显微注射毛细管、N2钢瓶、真空泵、体视显微镜、琼脂板和镜台测微尺。其显微注射方法为：（1）配制有机污染物溶液；（2）制备显微注射毛细管和琼脂板，显微注射毛细管的内径为0.7mm，外径为1mm；（3）将待注射的有机污染物液体吸入显微注射毛细管；（4）有机污染物液体呈液滴状挂在显微注射毛细管的针尖端，并控制注射液滴的体积达到预定值；（5）控制注射臂，将有机污染物液滴注射到被注射体内。本发明实现了准确精细的无伤害微量注射，为评价污染物排放、有效控制和管理提供了技术支撑。

公开(公告)号：CN101706484B

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN200910232273.8

申请日：2009-12-10

Applicant: 南京大学

Inventor： 于红霞 ,  史薇 ,  曹福 ,  苏冠勇 ,  韦斯

IPC: G01N30/08

Abstract: 本发明公开了环境介质有机提取物同步纯化并逐级分离的方法，属于环境分析领域。其步骤为：水样通过滤膜的悬浮物保存，将固体样品冷冻干燥后研磨或粉碎并过筛，得到固相样品；过滤后的水样进行富集，萃取完毕后，真空干燥，有机溶剂洗脱固相萃取柱，洗脱液浓缩；过筛后的非生物样品的固相样品进行索氏提取，提取液浓缩定容；生物样品，用有机提取物先富集，再利用GPC除大分子有机物及色素，最后富集；取弗罗里硅土干燥，将步骤(2)浓缩得到的样品溶液加入弗罗里硅土柱分离，有机溶剂连续洗脱，将流出液收集并浓缩，分别用于化学分析与毒性测试。本发明采用原理相同的提取、纯化方法应用于不同的环境介质，能有效的进行混合体系有机提取物浓度及毒性的比照。

公开(公告)号：CN101537265A

公开(公告)日：2009-09-23

申请号：CN200910030304.1

申请日：2009-03-18

Applicant: 南京大学

Inventor： 于红霞 ,  王晓祎 ,  史薇 ,  曹福

IPC: B01D15/08 ,  G01N1/40

Abstract: 本发明公开了水中不同极性有机物同柱萃取再分级分离的方法。其主要包括以下步骤：水样通过滤膜过滤后，通过固相萃取柱进行富集，萃取完毕后，萃取柱负压真空干燥；依次用正己烷，甲醇/二氯甲烷的溶剂洗脱步骤萃取柱，将洗脱液分别浓缩，定容；称取弗罗里硅土填柱于玻璃管中，干燥，将浓缩的样品溶液加入弗罗里硅土柱分离，先后用正己烷、正己烷/二氯甲烷和二氯甲烷/甲醇连续洗脱，将三份流出液分别收集并浓缩，－20℃保存备用。本发明试剂消耗少，成本低，步骤少却能较好富集不同污染水平水体中的有机物，并分离为不同极性的组分。

公开(公告)号：CN101221102A

公开(公告)日：2008-07-16

申请号：CN200810019214.8

申请日：2008-01-16

Applicant: 南京大学

Inventor： 于红霞 ,  孙兆海 ,  余益军 ,  林汉化 ,  林群声

IPC: G01N1/40

Abstract: 本发明公开了一种酚类化合物的同步净化提取方法，属于化合物分析的前处理领域。其步骤为：水样过滤后，加入表面活性剂，混匀后，再加入硫酸钠，水浴超声后再将上述水样离心；表面活性剂相与水相分离并漂浮在上层，除去水后用丙酮冲洗瓶壁，使表面活性剂汇集到瓶底，然后加入甲醇稀释；收集中水相，重复上述过程，将提取液合并后定容，待测。本发明具有操作简单、低成本、低毒性的优点，克服了液液萃取、索氏提取、超声提取等经典技术有机溶剂消耗多、耗时长的不足，且避免了加速溶剂提取法、超临界流体萃取、亚临界流体萃取等成本高、推广难的问题。其加标回收率在70％以上，检测最低限为0.34ng/ml，在常规检测范围内均为线性变化(0.6－1000ng/ml)。