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公开(公告)号：CN120041469A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510195134.1
申请日：2025-02-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/46 , C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一种水稻BRW1基因及其应用。水稻BRW1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的RNA结合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明公开了水稻RNA结合蛋白基因BRW1及其所编码的蛋白质。水稻BRW1基因控制籽粒的粒重，该基因的敲除突变体的千粒重显著提升，同时粒长和粒宽均增加。通过突变本发明中的BRW1基因，可以增加水稻籽粒的粒重，表明利用该基因有助于水稻粒重和粒型的遗传改良。
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公开(公告)号：CN120021457A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510057290.1
申请日：2025-01-14
Applicant: 南京农业大学三亚研究院
Abstract: 本发明公开了种子丸粒化技术领域一种具有促进水稻壮苗、芽期耐冷和耐涝作用的水稻种子丸粒剂，水稻种子丸化剂包括粘合剂、惰性填充物质、特异性物质。其中，粘合剂为20％阿拉伯胶，惰性填充物质为1：6：3的膨润土：滑石粉：粘土，惰性填充物质：水稻重量比为2:1，活性成分包括生物炭和过氧化钙，生物炭与水稻裸种的重量比为(0.2～0.4)：1，过氧化钙与水稻裸种的重量比为(0.6～0.8)：1。此丸化剂可以促进水稻种子萌发和幼苗建成，增强水稻抗逆性。
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公开(公告)号：CN114181947B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111405883.0
申请日：2021-11-24
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及一个水稻稻瘟病抗性相关基因OsPLUS3及其在基因工程中的应用。水稻基因OsPLUS3，是一个具有plus‑3结构域的转录因子，该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明公开了水稻基因OsPLUS3，为水稻中首次报道，该基因是通过240份自然群体全基因组关联分析，筛选到的一个和苗瘟抗性显著相关且单倍型显著性差异的水稻基因。mRNA表达分析表明该基因受稻瘟病菌接种显著诱导，并且T‑NDA插入突变体的水稻植株苗瘟抗性低于野生型的东津材料。因此可作为目的基因，导入感病材料中，提高植物抗病性，以进行植物品种改良。
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公开(公告)号：CN112210616B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201910628478.1
申请日：2019-07-12
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于作物分子遗传育种学领域，提供了与水稻籽粒长度性状相关的InDel标记引物及其应用。该标记正反向引物序列分别为5'‑CGGAGGTGATGGCAGGAG‑3'和5'‑GTACTGCGTGTTGGAGCACC‑3'，利用上述引物对水稻样品基因组DNA进行PCR扩增，并对扩增产物进行电泳检测，发现扩增条带大小为131bp的水稻品种的籽粒长度明显大于条带大小为125bp的水稻品种。本发明对于筛选和培育高产量水稻新品种具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN106480179B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201610863544.X
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了水稻种子快速萌发QTL qGS11的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子快速萌发QTL qGS11增效等位基因的存在。通过本发明的与种子快速萌发基因qGS11共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发快慢水平，能快速筛选出高活力水稻品种。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105624172B
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201610083166.3
申请日：2016-02-05
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及水稻锌指蛋白基因ZFP214的抗旱性基因工程应用。该基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1，ZFP214参与水稻耐旱响应，过量表达ZFP214可以提高水稻的耐旱性，并能促进植株生长，提高株高和穗粒数，利于水稻抗逆性遗传改良。
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公开(公告)号：CN106957916A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710278894.4
申请日：2017-04-25
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记引物及其应用。水稻白叶枯抗性基因Xa27的分子标记，所述的分子标记的上游引物为Xa27‑F：SEQ ID NO.1，下游引物为Xa27‑R：SEQ ID NO.2，扩增产物大小为155bp。通过本发明提供的水稻白叶枯病抗性基因Xa27的分子标记检测方法可以检测水稻品种资源中是否含有Xa27基因，可预测其对白叶枯病的抗性水平，大大提高水稻抗白叶枯病材料的选择效率，加快抗病育种进程。
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公开(公告)号：CN106244716A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610863543.5
申请日：2016-09-28
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了水稻强耐盐高活力基因qSE3的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8％非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻强耐盐高活力基因qSE3增效等位基因存在。通过本发明的与强耐盐高活力基因qSE3共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻种子萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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公开(公告)号：CN103642801B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310596917.8
申请日：2013-11-22
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了本发明属于种子科学与技术应用领域，涉及水稻种子耐盐萌发主效QTL位点qGR2的分子标记及其应用。利用本发明SSR标记的引物中的一对或多对对水稻基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物在8%非变性聚丙烯酰胺胶上进行电泳检测，如果扩增出对应大小的DNA片段，标志着控制水稻种子耐盐萌发的主效QTL qGR2增效等位基因的存在。通过本发明的与种子耐盐萌发基因qGR2共分离和紧密连锁的分子标记方法，可预测水稻萌发期耐盐性水平，能快速筛选出水稻种子萌发期耐盐性品种。
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