一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用

    公开(公告)号:CN114805599A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210319155.6

    申请日:2022-03-29

    Abstract: 本发明属于分子生物技术领域,具体涉及一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用。一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的重组蛋白,其特征在于,所述重组蛋白是在ADDomer载体VL区、RGD1区和RGD2区中插入以下猪O型口蹄疫病毒抗原表位的任一或串联的任意组合:所述猪O型口蹄疫病毒抗原表位为T细胞表位第16~44位氨基酸、B细胞表位第129~160位氨基酸和B细胞表位第200~213位氨基酸。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。利用重组蛋白组装成新型嵌合病毒样颗粒,并用于制备亚单位疫苗,免疫BALB/c雌鼠后,可诱导机体产生特异性免疫反应,能有效预防FMDV的感染,对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。

    猪圆环病毒2型Cap基因修饰改造重组抗原及其应用

    公开(公告)号:CN105541976B

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201511003701.1

    申请日:2015-12-25

    Abstract: 本发明公开一种猪圆环病毒2型Cap基因修饰改造重组抗原及其应用,属于兽用疫苗研究领域。所述的改造重组抗原是将目前在我国猪群中广泛流行的猪圆环病毒2型LG株的去核定位序列后的Cap基因进行修饰改造后构建得到。该改造重组抗原制备的疫苗能够刺激机体产生高水平的中和抗体,并且均高于商品化的全病毒灭活疫苗组和单独的去核定位序列后的Cap蛋白免疫组,具有最高的抗体水平,接种后对免疫动物安全无害,并具有价廉、安全、稳定、高产、容易保存和应用的优点,对防控我国猪圆环病毒2型感染引起的相关疾病具有重要的意义,因而本发明具有良好的应用前景。

    一种检测鸭传染性浆膜炎的RPA-LFD可视化试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN109957622A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201910239540.8

    申请日:2019-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种检测鸭传染性浆膜炎的RPA‑LFD可视化试剂盒及其应用;所述试剂盒包含RPA‑LFD引物对和探针,所述引物对的上游引物、下游引物,探针序列依次如SEQ ID NO.1~3所示;其中,下游引物5’端用生物素Biotin标记;探针5’端用羧基荧光素FAM标记,3’端用C3‑Spacer修饰,且离5’端第32位碱基被四氢呋喃替代。所述试剂盒将RPA技术结合核酸试纸条技术用于检测鸭疫里氏杆菌,可以在常温等温条件下扩增、试纸条可视化检测,不需要PCR仪、荧光定量PCR仪、电泳仪、电泳槽等复杂的仪器设备,且RPA不需要复杂的样品处理,可以真正实现便携式的现场快速核酸检测。

    检测猪流行性腹泻病毒的RPA-LED可视化试剂盒

    公开(公告)号:CN109609695A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811640358.5

    申请日:2018-12-29

    Abstract: 本发明涉及病毒检测领域,尤其涉及一种检测猪流行性腹泻病毒的RPA-LED可视化试剂盒。本发明提供了检测猪流行性腹泻病毒的重组酶聚合酶等温扩增引物组,包括序列如SEQ ID NO:1-3所示的上游引物、下游引物和探针。还提供了检测猪流行性腹泻病毒的逆转录重组酶聚合酶等温扩增试剂,包括重组酶聚合酶、dNTPs和所述的引物组。另外提供了检测猪流行性腹泻病毒的逆转录重组酶聚合酶等温扩增试剂盒,所述试剂盒含有所述的引物组或所述的试剂。本发明检测试剂盒的特异性强,灵敏度高,且结果便于观察,不需要复杂设备,可以真正实现便携式的现场快速核酸检测猪流行性腹泻病毒。

    一种基因工程亚单位混合疫苗及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105664148A

    公开(公告)日:2016-06-15

    申请号:CN201610053070.2

    申请日:2016-01-25

    CPC classification number: A61K39/02 A61K2039/70 A61K2300/00

    Abstract: 本发明公开一种基因工程亚单位混合疫苗及其制备方法和应用,属于兽用疫苗研究领域。本发明运用基因工程的方法大量表达了3种重组蛋白rApxⅠA、rApxIIA和rOMPD,并且重组蛋白具有较好的抗原性。本发明的混合疫苗较三种蛋白单独免疫,rOMPD、rApxⅠA的抗体水平均高于单独免疫时的抗体水平,rApxⅡA的抗体水平和混合疫苗抗体水平显著高于对照组,说明重组亚单位混合疫苗诱导的体液免疫反应,rApxIA和rOMPD抗体在小鼠的交叉免疫保护中发挥极其重要作用。接种后对免疫动物安全无害,是一种具有广阔前景的新型疫苗,将对我国猪传染性胸膜肺炎的防控提供物质储备和技术支撑,具有重要的意义。

    猪瘟病毒C株E2截短蛋白及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN103588864B

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:CN201310633567.8

    申请日:2013-11-28

    Abstract: 本发明公开一种猪瘟病毒C株E2截短蛋白及制备方法与应用。本发明将E2基因主要抗原区进行表达外还将维持其空间结构的三对二硫键进行同时表达,在一定程度上可使得表达蛋白有一定空间结构,更加符合天然蛋白的特点,且包涵体也利于蛋白的纯化。本发明获得的E2截短蛋白,用于建立CSFV IgG抗体ELISA检测方法,结果表明该重组蛋白具有良好的抗原性;所建立的ELISA试剂盒使用后特异、准确、敏感、重复性佳。本发明使用的底物显色液可起到指示的作用,且终止反应后的几个小时直到4度过夜后,检测结果仍具有可信度;因此本发明的显色系统可减少人为因素的影响,避免出现假阳性,使得阴性结果稳定,保证猪瘟抗体得到更好地监测。

    一种检测布鲁菌的LAMP核酸试纸条试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN103276061B

    公开(公告)日:2014-11-12

    申请号:CN201310156085.8

    申请日:2013-04-28

    Abstract: 本发明公开一种检测布鲁菌的LAMP核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~6所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下:首先配制LAMP反应体系,包含1倍反应缓冲液、链置换DNA聚合酶、dNTP混合物、甜菜碱、MgSO4、FIP引物、BIP引物、LoopF引物、LoopB引物、F3引物、B3引物以及待测样品DNA;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条红色条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。

    检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的RT-LAMP核酸试纸条试剂盒及应用

    公开(公告)号:CN103276104B

    公开(公告)日:2014-10-08

    申请号:CN201310154212.0

    申请日:2013-04-27

    Abstract: 本发明公开一种检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的RT-LAMP核酸试纸条试剂盒及应用。该试剂盒包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1~6所示的引物组和核酸检测试纸条。该试剂盒的使用方法如下:首先配制RT-LAMP反应体系,包含AMV逆转录酶、1倍反应缓冲液、链置换DNA聚合酶、dNTP混合物、甜菜碱、MgSO4、FIP引物、BIP引物、LoopF引物、LoopB引物、F3引物、B3引物以及待测样品RNA;恒温反应所得产物用核酸检测试纸条检测后直接进行判读:阳性结果为出现两条红色条带,一条位于检测区内,另一条位于质控区内。该试剂盒操作简单、成本低廉,反应结果易于观察,特异性好,非常适用于出口检疫、食品卫生以及畜牧养殖场的现场检测,易于大范围推广应用。

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