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公开(公告)号：CN118127074A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410176831.8
申请日：2024-02-08
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了PtrPCaP1a蛋白及其相关生物材料在调控植物抗盐性中的应用，涉及基因工程及遗传育种技术领域。对杨树中的PtrPCaP1a基因进行CRISPR/Cas9基因编辑位点的设计及相关载体的构建；将构建好的基因编辑载体导入杨树中；鉴定并筛选杨树中成功发生PtrPCaP1a基因编辑的株系，得到基因编辑植株。纯合型基因编辑植株即为具有抗盐表型的植株。本发明还保护一种杨树育种方法，包括如下步骤：抑制杨树中PtrPCaP1a基因的表达，从而得到具有抗盐表型的杨树。本发明对于杨树等重要树种抗盐性状的定向选育、提高育种效率等方面具有重要意义，具有极高的商业价值及科研价值。
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公开(公告)号：CN117581874A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202410081518.6
申请日：2024-01-19
Applicant: 北京林业大学 , 北京大学南昌创新研究院
Abstract: 本发明提供了一种用于杜鹃扦插的复合植物生长调节剂及杜鹃的扦插方法。一种用于杜鹃扦插的复合植物生长调节剂，其包括有效成分，所述有效成分包括邻氨基苯甲酸甲酯和吲哚丁酸，所述邻氨基苯甲酸甲酯和所述吲哚丁酸的质量比为0.08~0.9：20~25。本发明利用两种成分的协同作用有效缩短了春鹃、夏鹃等品种杜鹃种植、移栽或扦插时的生根时间，能够有效提高生根率、增加生根数。
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公开(公告)号：CN111829859B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202010072998.1
申请日：2020-01-20
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效杨树种子透明染色及其三维成像的方法，该方法包括以下步骤：S1：溶液的配制；S2：植物种子的固定；S3：植物种子脂质的去除；S4：植物种子中蛋白的去除；S5：透明种子胚的染色；S6：样品包埋与成像；S7：数据分析。该方法实施简单方便，成本低廉；使用此发明方法后，种子透明度显著提升，染色效果理想，提升了激发光穿透样品的能力的同时，均匀染色后的样品被完整激发，不仅大幅提高了扫描效率，且成像结果十分清晰。此方法的开发十分利于大体积植物种子三维成像及其结构的重构，也为植物种子内部参数计算提供可靠数据。
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公开(公告)号：CN116593721A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310564722.9
申请日：2023-05-19
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种标记植物固醇的试剂及其应用和标记植物固醇的方法，属于植物固醇检测技术领域，该试剂中的胆固醇炔烃类似物实现了特异性地与植物固醇结合，同时还不影响植物的自然生化反应，所采用的叠氮荧光化物抗激光淬灭能力强，能够在一定程度上减轻光照毒害，实现在活体状态下长时间观察的效果，因此，本发明的试剂荧光标记活体植物细胞中的固醇快速、高效、稳定、特异性强，从而能够直观的观察固醇在植物中的分布状态。本发明所述的标记植物固醇的方法，通过生物正交反应标记植物固醇，该方法操作较为简便，可重复性高。
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公开(公告)号：CN116397008A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202211367270.7
申请日：2022-11-02
Applicant: 北京林业大学
IPC: C12Q1/6809 , C12Q1/6895 , C12N15/29 , C12N15/11 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一种油松年龄标记基因PtMADS26的筛选鉴定方法与应用，涉及林木育种技术领域。本发明基于加权共表达网络分析筛选和鉴定到油松年龄标记基因PtMADS26，进一步通过实时荧光定量分析实验检测PtMADS26在不同年龄油松中的表达模式，并测定其在反复截顶和未截顶油松中的表达水平，从而确定其参与油松成熟态向幼年态的调控。本发明通过共表达网络分析为挖掘树木年龄标记基因及互作关系预测提供了新的思路，在克服多年生树木成熟效应，促进无性繁殖，缩短育种年限方面具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115825020A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211070807.3
申请日：2022-09-01
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明提供了一种Halo‑tag标记和3D超分辨成像观察植物活细胞核蛋白的方法，属于分子标记技术和显微成像技术领域。本发明提供的观察植物活细胞核蛋白的方法，包括如下步骤：步骤一：获取Halo‑tag转基因植株；步骤二：制备和培养植物原生质体细胞；步骤三：Halo‑tag荧光染料的孵育和漂洗；步骤四：3D‑SIM超分辨成像观察；步骤五：利用软件分析图像和统计相关参数。本发明方法可以长时间的、特异性的标记植物细胞核内蛋白质，抗猝灭和漂白能力大大提高，并且标记过程非常十分简单和快速，能够实现植物细胞核内的目标分子的长时间追踪和精细定位观察。
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公开(公告)号：CN110455595B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN201910644850.8
申请日：2019-07-17
Applicant: 北京林业大学
Abstract: 本发明公开一种用于超薄切片的植物组织整体染色法。该方法包括如下实验步骤：(1)固定：收集成熟的青杄花粉，用戊二醛与多聚甲醛进行前固定，再使用1％锇酸进行后固定；用TCH处理，再用1％锇酸进一步沉积锇；(2)块染：用2.5％醋酸钆、2.5％醋酸钐、2％醋酸双氧铀进行块染；(3)乙醇梯度脱水：分别用30％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、100％乙醇进行脱水；(4)渗透：分别用乙醇与丙酮混合溶液、100％丙酮、丙酮与spurr树脂混合溶液、100％spurr树脂进行渗透处理；(5)包埋与聚合：在包埋板中加入100％spurr树脂，放入样品后置于烘箱进行聚合。本方法具操作简单、染色效果较好，图像对比度明显；还有利于超薄连续切片，为实现植物组织三维重构奠定了技术基础。
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公开(公告)号：CN109142398B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN201810810425.7
申请日：2018-07-16
Applicant: 北京林业大学
IPC: G01N23/046 , G01N1/30 , G01N1/28
Abstract: 一种提高拟南芥种子成像质量的方法，本发明属于生物学领域，具体涉及一种提高植物种子成像质量方法的领域。本发明的目的是为了解决拟南芥种子三维图像成像质量较差，无法用于进一步分析拟南芥种子内部参数的问题。本发明的提高拟南芥种子成像质量的方法，按以下步骤进行：一、溶液的配制：配制标准固定液，配制碘化铯溶液；二、拟南芥种子的处理；三、拟南芥种子的干燥；四、拟南芥种子的微计算断层扫描仪成像；五、重构图片预处理。通过本发明提供的方法得到的拟南芥种子图像经Micro CT扫描，其结果更清晰，大幅提高图像质量，十分利用拟南芥种子三维重构的建立，也为拟南芥种子内部参数计算提供可靠数据。
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公开(公告)号：CN105273082A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510607983.X
申请日：2015-09-22
Applicant: 北京林业大学
IPC: C07K16/18 , G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种GFP蛋白多克隆抗体的制备方法，首先用DNAstar软件对GFP蛋白进行抗原预测分析，选择亲水性强，抗原性指数高的两段区域作为抗原区，然后通过设计引物，用含有GFP核苷酸序列的pCAMBIA1300质粒做模板，进行扩增；把抗原基因片段连接到pET28a载体上，重组质粒转化入BL21中，筛选阳性克隆并PCR鉴定；选用日本大耳白兔，在注射抗原的同时，加入免疫佐剂刺激机体产生较强的免疫反应，对多克隆抗体兔进行双肩皮下两点和双后腿肌肉两点常规免疫；纯化IgG抗体。本发明所制备的抗体具有效价高，灵敏性好，可重复等优点，可以有效弥补现有GFP抗体的缺点和不足；可以有效降低抗体的非特异性。
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