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公开(公告)号：CN103361743A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310311764.8
申请日：2013-07-23
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
摘要： 本发明提供一种可用于产前诊断的DNA文库构建方法。本发明，直接运用孕妇血浆建库，减少了DNA提取步骤，从而减少了孕妇血浆使用量，同时较少了胎儿DNA含量出现偏差的可能，而且大幅度的减少了DNA文库构建的成本和时间；本发明的另一方面涉及根据上述的任一种制备方法制得的DNA 文库；本发明的再一方面涉及一种DNA 测序方法。该发明具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108265047B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201611262441.4
申请日：2016-12-30
摘要： 本发明涉及一种用于DNA片段的非特异性复制的方法及试剂盒。总体而言，本发明公开的方法通过对希望进行复制的DNA片段进行加接头，得到加接头的DNA片段，利用引物对加接头的DNA片段进行PCR扩增，再对PCR产物进行切割，最后获得大量与希望进行复制的DNA片段基本相同的可利用DNA片段。
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公开(公告)号：CN109988817B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201711486034.6
申请日：2017-12-30
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806
摘要： 本发明提供一种随机打断DNA的方法，其包括：在二价阳离子、随机DNA双链结合蛋白质、非离子表面活性剂以及一价盐的存在下，对DNA分子进行打断。通过本发明的方法能够有效提高二代测序文库构建的效率。
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公开(公告)号：CN106811460B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201510857393.2
申请日：2015-11-30
IPC分类号： C12N15/10 , C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6869
摘要： 本发明提供一种用于低频突变检测的二代测序文库构建方法及试剂盒。本发明的低频突变检测方法能有效去除假阳性、提高目标DNA片段富集效率且测序数据浪费少。本发明的用于低频突变检测的二代测序文库构建方法包括得到平末端DNA片段、得到3'端加A的DNA片段、使用特定核苷酸序列得到加接头DNA片段以及使用特定核苷酸序列得到扩增产物等步骤。
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公开(公告)号：CN106702497B
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201510792461.1
申请日：2015-11-17
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/6869
摘要： 本发明涉及用于孕妇外周血中游离DNA检测的试剂盒及建库方法。本发明的孕妇外周血中游离DNA检测的文库构建方法及试剂盒可用于孕妇外周血中游离DNA检测，例如产前诊断。所述构建测序用DNA文库的方法包括将平末端DNA片段中的至少一部分进行单3'端加A，得到单3'端加A的DNA片段的步骤；和将步骤B‑1中得到的单3'端加A的DNA片段进行平末端连接的步骤。
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公开(公告)号：CN109979534A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201811621918.2
申请日：2018-12-28
申请人： 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC分类号： G16B30/00
摘要： 本发明涉及一种C位点提取方法及装置。该装置包括：数据过滤模块：用于对待测样本进行高通量测序并对测序数据进行过滤；数据比对模块：用于将所述经过过滤的测序数据进行碱基替换，比对到经过碱基替换的参考基因组上，并确定用于后续分析的Reads；C位点统计模块：用于将数据比对模块确定用于后续分析的Reads按照染色体进行拆分和排序以进行C位点统计；C位点提取结果输出模块：用于输出C位点统计结果。
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公开(公告)号：CN105506084B
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201511001306.X
申请日：2015-12-28
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/10 , C40B50/06
摘要： 本发明提供一种快速高效地检测基因组DNA羟甲基化的方法及试剂盒。该方法包括：用限制性内切酶MspI酶切基因组DNA，得到酶切片段；在所述酶切片段的两端分别连接P5接头和P7接头，得到加接头的酶切片段；对所述加接头的酶切片段进行糖基化处理，使其中的羟甲基化碱基转化为糖基羟甲基化碱基，得到包含糖基羟甲基化碱基的酶切片段；将所述包含糖基羟甲基化碱基的酶切片段再次用限制性内切酶MspI酶切，得到二次酶切产物；对所述二次酶切产物进行PCR扩增，得到测序用DNA文库；以及，对所述测序用DNA文库进行二代测序。与传统的RRHP方法相比，该方法无需使用包含双脱氧核糖核苷酸的接头。
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公开(公告)号：CN108103168A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611061510.5
申请日：2016-11-23
摘要： 本发明涉及一种FFPE样本中DNA质量评估方法。总体而言，本发明通过核苷酸序列如SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：8所示的引物对FFPE样本DNA进行PCR扩增，根据琼脂糖凝胶电泳结果有效评估DNA质量的等级，对FFPE样本的DNA质量准确分级。
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公开(公告)号：CN108103167A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611046670.2
申请日：2016-11-23
摘要： 本发明涉及一种FFPE样本DNA片段质量的检测试剂盒及方法。总体而言，本发明通过三对引物对FFPE样本DNA片段进行扩增，并将扩增产物利用琼脂糖凝胶电泳检测，根据琼脂糖凝胶电泳图判定FFPE样本DNA片段质量。
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公开(公告)号：CN108103052A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201611050351.9
申请日：2016-11-24
IPC分类号： C12N15/10 , C40B50/06 , C12Q1/6844
摘要： 本发明提供一种提高基因组覆盖度的单细胞全基因组扩增及文库构建方法。本发明的单细胞基因组扩增方法，采用多重置换扩增方法对单细胞基因组进行扩增，其包括：使一组引物、DNA聚合酶和单细胞基因组在溶液中接触；以及对所述溶液进行扩增，使得进行所述单细胞基因组的扩增反应；其中，所述扩增的时间为0.5小时以上且2小时以下。
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