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公开(公告)号:CN117286288A
公开(公告)日:2023-12-26
申请号:CN202310998896.6
申请日:2023-08-09
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种H5N1亚型禽流感病毒RPA的检测引物组,包括具有SEQ ID NO.1‑6所示核苷酸序列的引物,以及,含有SEQ ID NO.7所示核苷酸序列的探针;其中,SEQ ID NO.7所示核苷酸序列中,在5’端标记有带FAM标签,中间用四氢呋喃取代一个碱基,3’端带一个C3Spacer标签。同时本发明还提供一种H5N1亚型禽流感病毒RPA的检测试剂盒,试剂盒包括检测引物组。引物组在制备检测或辅助检测待测样品中是否含有H5N1亚型禽流感病毒的产品中的应用。上述技术方案中提供的检测引物组具有较高的分析灵敏度和良好的特异性。
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公开(公告)号:CN113736917B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202111026220.8
申请日:2021-09-02
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 本发明公开了一种用于检测苦楝树缩叶病毒的LAMP‑LFD检测的引物组及检测方法,属于农作物病害检测领域。所述LAMP‑LFD可视化检测引物组包括5条引物:CLSV‑F3、CLSV‑B3、CLSV‑FIP、CLSV‑BIP、CLSV‑LB和1条探针引物:CLSV‑Pb。本发明还提供一种苦楝树缩叶病毒的可视化检测方法,其是运用环介导的等温扩增方法同时结合横向试纸条检测CLSV,建立LAMP‑LFD方法检测CLSV,二者相结合的技术,使LAMP扩增检测结果更加明显直观,其特点是特异性高,灵敏度高,操作简单,适用于基层和现场使用。
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公开(公告)号:CN113684188B
公开(公告)日:2023-02-10
申请号:CN202110819767.7
申请日:2021-07-20
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了苦楝树缩叶病毒全基因组序列及其检测方法。该病毒全基因组序列如序列表SEQNO:1所示;该病毒的全基因组序列包含编码gp1、gp2、gp3以及gpY四个蛋白的核苷酸序列,四个核苷酸序列分别如序列表SEQ NO:2‑5所示,gp1、gp2、gp3以及gpY的氨基酸序列分别如SEQ NO:6‑9所示。本发明还提供了检测所述苦楝树缩叶病毒的特异性检测引物,本发明设计的引物具有特异性强、结果可靠,在普通PCR检测中都有稳定可靠的表现。
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公开(公告)号:CN113106171A
公开(公告)日:2021-07-13
申请号:CN202110292476.7
申请日:2021-03-18
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/10 , C40B50/06 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于纳米孔测序平台的新城疫病毒(NDV)疫苗文库构建方法、全基因组测定的方法及应用,属于动物疫苗病毒株系鉴定及突变检测等疫苗质量安全监管检测领域。本发明所提供的基于纳米孔测序平台的文库的构建方法包括:对来自于NDV减毒活疫苗的核酸富集,所述减毒活疫苗的核酸类型为RNA。所提供的鉴定微生物的方法包括:利用纳米孔测序平台对上述测序文库进行测序,以便获得测序结果;将所述测序结果与参考数据库进行比对,基于比对结果确定疫苗病毒株系。这种纳米孔实时检测技术不仅可以实时、实地检测NDV疫苗株的基因组序列,而且可以利用生物信息学软件快速筛查潜在变异位点。
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公开(公告)号:CN110885370B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201911141647.5
申请日:2019-11-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种分泌番茄环斑病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其抗体和抗体制备方法,其特征在于:以抗原肽CAFGKGVEEIEQTST免疫BALB/c小鼠,获得杂交瘤细胞株,并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原肽单克隆抗体的细胞株,并通过腹水制备法获得特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白AFGKGVEEIEQTST肽段的单克隆抗体,该单克隆抗体重链可变区和轻链可变区长度分别为185个和103个氨基酸;单克隆抗体的产量为500‑5000mg/L腹水,纯度为85%‑99.5%。本发明单克隆抗体具有特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白的特性,在番茄环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN110885370A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911141647.5
申请日:2019-11-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种分泌番茄环斑病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其抗体和抗体制备方法,其特征在于:以抗原肽CAFGKGVEEIEQTST免疫BALB/c小鼠,获得杂交瘤细胞株,并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原肽单克隆抗体的细胞株,并通过腹水制备法获得特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白AFGKGVEEIEQTST肽段的单克隆抗体,该单克隆抗体重链可变区和轻链可变区长度分别为185个和103个氨基酸;单克隆抗体的产量为500-5000mg/L腹水,纯度为85%-99.5%。本发明单克隆抗体具有特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白的特性,在番茄环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN110845608A
公开(公告)日:2020-02-28
申请号:CN201911141637.1
申请日:2019-11-20
Applicant: 中国计量大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供一种番茄环斑病毒单克隆抗体及其制备方法,以抗原肽CQAAQQAGKNPFGRG免疫BALB/c小鼠,获得杂交瘤细胞株,并从中筛选出能够产生特异性识别该抗原肽单克隆抗体的细胞株,并通过腹水制备法获得特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白QAAQQAGKNPFGRG肽段的单克隆抗体,该单克隆抗体重链可变区和轻链可变区长度分别为181个和118个氨基酸;单克隆抗体的产量为500-5000mg/L腹水,纯度为85%-99.5%。本发明单克隆抗体具有特异性识别番茄环斑病毒外壳蛋白的特性,在番茄环斑病毒进出口检验检疫方面具有广阔应用前景。
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公开(公告)号:CN119506474A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411536507.9
申请日:2024-10-31
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 发明公开了一种同时检测三种牛腹泻症候群病毒的三重LAMP‑LFD检测试剂盒及其检测方法,涉及农业基因检测领域,检测试剂盒,包括:涂有抗生物素单克隆抗体标记的胶体金溶液的结合垫,样品垫,NC膜,吸收垫,覆盖有羊抗鼠多克隆抗体的质控线C,覆盖有抗地高辛抗体的检测线T1,覆盖有抗ROX抗体的检测线T2,覆盖有抗FAM单克隆抗体的检测线T3,LFB检测线,针对M31182.1设计的引物,针对JN191349.1设计的引物,针对JN790188.1设计的引物;本发明的检测方法具有结果快速、成本效益高和精确度更高的优点。
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公开(公告)号:CN119177320A
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202411676966.7
申请日:2024-11-22
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/70 , G01N21/64 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/94
Abstract: 基于PfAgo的TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测试剂盒及其应用,属于病毒检测技术领域。本发明一方面提供了基于PfAgo的TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测试剂盒,另一方面提供了TYLCCNV和PaLCuCNV病毒检测试剂盒在防污染双重荧光检测中的应用。本发明为核酸检测领域提供了新的可靠技术选择,为原核Ago蛋白在生物技术上的应用提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN118638799A
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202410953346.7
申请日:2024-07-16
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12N15/115 , A01N57/16 , A01P1/00
Abstract: 本发明涉及分子生物学领域,公开了一种特异性识别苦苣菜黄网病毒P蛋白的核酸适配体及其应用。本发明通过构建筛选文库,采用磁珠SELEX技术,筛选得到一种特异性结合苦苣菜黄网病毒(SYNV)P蛋白的核酸适配体,其序列为SEQ ID NO.1所示。该适配体具有较高的特异性和亲和力、二级结构稳定性强、合成容易、制备成本低等优点。该适配体具有抑制SYNV病毒复制子复制的作用,在该病毒的检测和防治方面均具有潜在应用价值。
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