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公开(公告)号：CN106279288B
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201510260943.2
申请日：2015-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C07F9/94 , B01J31/22 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明通过温和的水溶液方法制备了四氮唑乙酸六核铋簇配合物。方法是：四氮唑乙酸的浓度为2.6g/L～4.3g/L，与硝酸铋的摩尔比为4∶1～5∶1，将其溶于30～50毫升水中，在80～100℃反应1～2小时后，在溶液中分别加入硝酸镧，硝酸锰和硝酸铜，再反应1～2小时后，所得产物用蒸馏水、乙醇清洗风干，得到三种六核铋簇配合物，配合物1为：{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O].(OH)2}n；配合物2为：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n；配合物3为：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2].(OH)2}n；将此三种配合物与奥克托金(HMX)按质量比1∶3研磨混合，用热重和差示扫描技术(DSC‑TG)测其热稳定性及对HMX催化热分解作用。结果表明：配合物3最稳定，且配合物1，2，3对HMX都有明显的催化作用；另外，配合物3在pH为2，紫外光下可使甲基橙废水光催化降解为无色。
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公开(公告)号：CN106390996A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610879158.X
申请日：2016-09-27
Applicant: 中北大学
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/34 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J2523/00 , C02F1/30 , C02F1/725 , C02F2101/308 , C02F2305/10 , B01J2523/24 , B01J2523/3706 , B01J2523/72 , B01J2523/47
Abstract: 利用酵母-水解热解法制备了磁性复合氧化物光催化剂La0.7Sr0.3MnO3-δ/TiO2，此复合物能充分利用太阳光，在太阳光下能对有机废水如甲基橙废水及生化处理后的焦化废水进行协同光催化作用，对经生化处理后焦化废水光催化降解的协同指数在不同波长的光照下，指数在1.0-1.6之间；对模拟甲基橙废水，太阳光下40分钟后的协同催化指数为1.79。所以，本发明合成的La0.7Sr0.3MnO3-δ/TiO2是一个具有磁性和太阳光活性的多功能光催化剂。
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公开(公告)号：CN106279288A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510260943.2
申请日：2015-05-17
Applicant: 中北大学
IPC: C07F9/94 , B01J31/22 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明通过温和的水溶液方法制备了四氮唑乙酸六核铋簇配合物。方法是：四氮唑乙酸的浓度为2.6g/L～4.3g/L，与硝酸铋的摩尔比为4∶1～5∶1，将其溶于30～50毫升水中，在80～100℃反应1～2小时后，在溶液中分别加入硝酸镧，硝酸锰和硝酸铜，再反应1～2小时后，所得产物用蒸馏水、乙醇清洗风干，得到三种六核铋簇配合物，配合物1为：{[Bi6(tza)5(NO3)(OH)7O].(OH)2}n；配合物2为：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2]·(OH)}n；配合物3为：{[Bi6(tza)5(NO3)2(OH)5O2].(OH)2}n；将此三种配合物与奥克托金(HMX)按质量比1∶3研磨混合，用热重和差示扫描技术(DSC-TG)测其热稳定性及对HMX催化热分解作用。结果表明：配合物3最稳定，且配合物1，2，3对HMX都有明显的催化作用；另外，配合物3在pH为2，紫外光下可使甲基橙废水光催化降解为无色。
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公开(公告)号：CN118675905B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411161747.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及光辅助储能电极材料领域，尤其涉及一种碳布载CuS/SnS2异质结构光辅助电极材料、制备及应用。所述方法先对碳布进行预处理，然后将预处理后的碳布浸渍于氯化锡、柠檬酸以及硫脲的混合水溶液中，反应得到SnS2@CC；然后将SnS2@CC与硫代乙酰胺、硫酸铜反应后的棕色悬浮液混合反应，获得CuS/SnS2@CC，即为碳布载CuS/SnS2异质结构光辅助电极材料。本发明采用原位负载法在碳布基底上负载CuS/SnS2异质结构，异质结构的形成大大提高了光生载流子的分离效率，使光辅助充电能力大大提高，从而提高电极的比容量以及容量保持率。
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公开(公告)号：CN118675905A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202411161747.5
申请日：2024-08-23
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及光辅助储能电极材料领域，尤其涉及一种碳布载CuS/SnS2异质结构光辅助电极材料、制备及应用。所述方法先对碳布进行预处理，然后将预处理后的碳布浸渍于氯化锡、柠檬酸以及硫脲的混合水溶液中，反应得到SnS2@CC；然后将SnS2@CC与硫代乙酰胺、硫酸铜反应后的棕色悬浮液混合反应，获得CuS/SnS2@CC，即为碳布载CuS/SnS2异质结构光辅助电极材料。本发明采用原位负载法在碳布基底上负载CuS/SnS2异质结构，异质结构的形成大大提高了光生载流子的分离效率，使光辅助充电能力大大提高，从而提高电极的比容量以及容量保持率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118645644A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410748716.3
申请日：2024-06-12
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及一种镍纳米线负载钴铁氧化物复合催化剂及其制备方法和应用，是以水溶性镍盐的碱性水溶液与肼还原剂进行一次水热反应制备得到的镍纳米线为载体，负载水溶性钴盐和水溶性铁盐进行二次水热反应，将钴铁盐还原负载在镍纳米线上，惰性气氛下进行热解处理后得到的CoFe2O4@NNWs复合催化剂。本发明采用全新设计思路，以导电的镍纳米线作为支撑载体构建催化剂，不仅可以有效避免粘结剂的使用，而且得益于自身比表面积大、导电性好及钴铁氧化物与基底间具有较强附着力等优点，制备的镍纳米线负载钴铁氧化物复合催化剂具有高效稳定的肼氧化催化性能。
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公开(公告)号：CN116646541A
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202310571048.7
申请日：2023-05-20
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明涉及一种碱性体系直接肼燃料电池阳极催化剂，是采用碳布作为载体，硼氢化钠作为还原剂，将可溶性钴盐还原成非晶态的单质钴负载在碳布载体上，惰性气氛下以次亚磷酸钠为磷源进行高温磷化处理后得到的、由均匀分散的磷化钴和磷化二钴纳米晶负载在碳布上组成的复合催化剂。本发明采用碳布作为催化剂载体，通过简便的化学还原方法负载单质钴代替传统的贵金属，高温磷化处理后获得了碳布上负载不同相磷化钴纳米晶的复合材料，以其作为碱性体系直接肼燃料电池阳极催化剂，具有优良的电化学反应活性。
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公开(公告)号：CN116470076A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310517262.4
申请日：2023-05-10
Applicant: 中北大学
IPC: H01M4/90 , H01M4/88 , H01M8/1011 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种碱性体系直接甲醇燃料电池阳极催化剂，是采用柠檬酸络合法，以柠檬酸作为络合剂，镍盐和铈盐提供金属离子，水中混匀后烘干形成镍铈凝胶，惰性气氛下600℃煅烧得到的、由含氮的碳材料包裹的镍铈共存复合催化剂Ni/CeO2@CN‑600。本发明采用煅烧后得到的活性物质镍和助催化剂氧化铈代替传统贵金属，通过掺杂杂原子调控催化剂电子结构，提高了催化剂的催化活性和电极导电性，以其作为碱性体系直接甲醇燃料电池阳极催化剂，具有优良的电化学反应活性。
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公开(公告)号：CN112151817B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202011151548.8
申请日：2020-10-26
Applicant: 中北大学
IPC: H01M4/90 , H01M8/1011
Abstract: 本发明涉及一种直接甲醇燃料电池用铜基阳极催化剂及其制备方法，是采用经冻融处理的聚乙烯醇‑聚苯胺导电水凝胶作为载体，以其通过电沉积负载过渡金属铜，惰性气氛下煅烧后得到的、由含氮的碳材料负载的、含量为60～80wt%单质铜纳米晶的复合材料。本发明采用全新的催化剂载体通过电沉积负载过渡金属铜代替贵金属，通过掺杂杂原子调控催化剂电子结构，提高了催化剂的催化活性和电极导电性，以其直接作为直接甲醇燃料电池阳极，具有优良的电化学反应活性。
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公开(公告)号：CN111548509A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010490380.7
申请日：2020-06-02
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明属于荧光传感材料技术领域，具体是一系列Cu（I）基的有机金属骨架材料及其制备与应用，并将其用于荧光传感检测硝基苯。称取CuCN或CuSCN溶于乙腈溶液中，形成第一溶液；称取2-巯基-4-甲基嘧啶溶于水中，形成第二溶液，将两种溶液共混，用乙二胺调节pH，后超声15min；将混合溶液转入反应釜中，于80℃下加热反应3天；然后自然冷却，得到黄色块状晶体，过滤、洗涤并收集，获得Cu（I）基的有机金属骨架材料。目前，基于Cu6S6和CuCN (CuSCN)构筑的Cu(I)基金属有机骨架是首次发现，具有一定的创新意义与研究价值。本发明所述的Cu(I)基金属有机骨架是通过溶剂热法制备而成的，工艺简单，纯度高，再现性好。
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