-
公开(公告)号：CN109452170B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN201811316280.1
申请日：2018-11-07
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种玉蝉花根部诱导愈伤组织培养的方法，该方法以玉蝉花根部带有须根的成熟区根段为外植体，先对成熟的种子进行消毒，接入种子萌发培养基MS+6‑BA 0.5mg/L，种子萌发率约为100％，待长成带有2‑3片叶的幼苗时，再将幼苗接入生根培养基使其长成具有发达根系的无菌苗，接着切取长1.0‑1.5cm的带有须根(须根部分切除，露出伤口)的成熟区根段放入诱导培养基，其最佳培养基为MS+6‑BA 1.0mg/L+2,4‑D 2mg/L+NAA 0.2mg/L，30天时诱导率高达100％，为优化组织培养体系及建立遗传转化体系奠定坚实基础。
-
公开(公告)号：CN105802959A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610382799.4
申请日：2016-06-01
Applicant: 东北林业大学
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806
Abstract: 植物mRNA提取方法，本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及用针灸针从植物材料中提取mRNA的技术领域。为了解决传统方法提取mRNA操作复杂，效率低，且损害植物材料的问题。本发明的植物mRNA提取方法按以下步骤进行：一、针灸针的处理，二、将干燥后的针灸针放入三甲氧基硅烷、二甲苯和二异丙基乙胺混合溶液中孵化，三、包埋针灸针，使多聚胸腺嘧啶吸附在针灸针表面，四、用高压灭菌超纯水洗脱包埋后的针灸针，五、将自然干燥后的针灸针扎入幼嫩植物材料的目的基因检测部位保持1min～3min，拔出针灸针放入焦碳酸二乙酯水的PCR管中，即完成植物mRNA提取。本发明提供的方法不需要提取其总RNA，能够在1min～3min内从植物材料中提取到mRNA，操作过程简便、快捷。
-
公开(公告)号：CN118421656A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410516585.6
申请日：2024-04-28
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种来源于溪荪花被片的F3’H基因。本发明提供了一种促进溪荪花被片花青素积累的F3’H基因及其应用。所述的溪荪F3’H基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述基因F3’H编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。构建IsF3’H基因的过表达载体，经过农杆菌介导的遗传转化，将IsF3’H基因转入野生型烟草和矮牵牛，能够使烟草花冠颜色明显加深，使矮牵牛茎变红。构建溪荪花部VIGS体系，沉默溪荪花部的IsF3’H基因，能够明显使溪荪花部颜色变淡。IsF3’H基因可应用于观赏植物的基因工程遗传育种，为今后的花色育种工作提供了重要基因资源。
-
公开(公告)号：CN118291534A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410553845.7
申请日：2024-05-07
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明提供了一种涉及促进溪荪分蘖的IsIPT9基因及其应用。构建了pCAMBIA1300‑IsIPT9‑GFP植物表达载体。用蘸花法转入到拟南芥中，观察T3代转IsIPT9基因拟南芥莲座化叶与莲座化侧枝数，最终确认IsIPT9基因能够促进植物分蘖。本发明提供的IsIPT9基因不仅丰富了溪荪分蘖调控理论，也可用于基因育种调控分蘖。
-
公开(公告)号：CN117209581B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311234688.5
申请日：2023-09-25
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/04 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种溪荪GAI蛋白在植物矮化中的应用。所述的溪荪GAI蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因在拟南芥中过表达之后能够使转基因拟南芥的植株矮化，对拟南芥株高产生了影响。本发明通过系统研究，提出了溪荪GAI蛋白在调控植物株高的生物学功能，作为一个优秀的基因资源，为园林植物矮化培育提供了一种新途径。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116655758B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310453227.0
申请日：2023-04-25
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种IlMYB5蛋白及其编码基因和在花色调控中的应用。IlMYB5蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码IlMYB5蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。在烟草中过量表达IlMYB5基因能使烟草花冠对光的敏感性提高，着色期提前，完全盛开后花色加深。本发明提供了一种IlMYB5蛋白及其编码基因不仅可以为燕子花花色调控研究提供重要理论基础，而且可以作为一种优良基因资源应用到其它花卉植物的花色育种中去。
-
公开(公告)号：CN116535478B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310548891.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 东北林业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/02 , A01H6/82
Abstract: 一种燕子花MYB4蛋白及其在花色调控中的应用属于植物基因工程技术领域，本发明公开了燕子花MYB4基因克隆，植物过表达载体构建以及在花色调控中的应用方法。所述燕子花MYB4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，编码该蛋白的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示。首次发现在烟草中过量表达燕子花MYB4基因可以使烟草花冠中花青素含量降低，颜色变白。本发明提供的燕子花MYB4蛋白为研究燕子花花色调控提供理论参考，更是为今后的花色育种工作提供了重要的基因资源。
-
公开(公告)号：CN114990155A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210357682.6
申请日：2022-04-06
Applicant: 东北林业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸢尾属植物溪荪花部上建立病毒诱导基因沉默体系的方法，涉及鸢尾属植物花色、花型改良的基因工程领域，最佳接种部位是未着色花苞时期，侵染液需先用现配，在侵染液的配制中提高了携带病毒载体的农杆菌的菌体浓度至OD600到1.8‑2.0。保证了在自然条件下接种区域内携带病毒载体的农杆菌具有足够的存活基数，提高了整个实验的侵染效率，接种后无需闭光。本方法高效、易操作，且解决了没有遗传转化体系的溪荪基因功能研究的方法，是通过溪荪本体植物解析其基因分子调控机理的有效手段。
-
公开(公告)号：CN111887153A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010309419.0
申请日：2020-04-17
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种燕子花根段诱导愈伤组织的方法。具体步骤是：(1)外植体的获取；(2)愈伤组织的诱导；(3)愈伤组织的增殖。通过本发明提供的方法，获得的根段诱导愈伤组织的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+0.4mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，诱导率可达73.33％，获得愈伤增殖率达73.33％的最佳培养基配方是MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂粉，该方法为燕子花愈伤诱导及增殖的有效途径，有利于后续再分化形成不定芽，进一步培养成完整植株，为燕子花种苗的快速大量繁殖奠定了坚实基础。
-
公开(公告)号：CN111165357A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN202010135995.8
申请日：2020-03-02
Applicant: 东北林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌污染的方法。该抑制玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌污染的方法包括采用镊子夹住出现内生菌的愈伤，在无菌滤纸上将其上的内生菌粘液蹭除，再将处理好的愈伤接种在添加了浓度为100mg/L的青霉素G钠溶液的增殖培养基上，培养30d，将成功抑菌后的愈伤再次接入无青霉素G钠溶液的增殖培养基中进行培养。该方法具有高效的杀菌、抑菌作用，抑制了玉蝉花愈伤组织增殖过程中的内生菌污染的现象，抑菌率达到86.67％，且愈伤健康，能够保证玉蝉花愈伤组织正常生长，成功解决玉蝉花愈伤组织增殖过程中内生菌难以去除的瓶颈问题。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
891
records
(took 0.06 seconds)
