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公开(公告)号：CN104028771A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410281248.X
申请日：2014-06-23
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种制备铜钨合金粉末的方法，以铜片为阳极，以惰性电极为阴极，以钨酸钠溶液为阳极液，以pH范围在0~14的溶液为阴极液，在恒电流为1~100 mA/cm2或者恒电压为10~300V的条件下电解，阳离子膜电解钨酸钠溶液，然后将得到的产物清洗烘干，即得到铜钨化合物前驱体，将铜钨化合物前驱体在氢气氛围下高温还原，得到铜钨合金粉末。本发明不仅仅解决了铜钨合金粉末的均匀性问题，而且将制备时间尤其是前驱体的制备时间大大缩短，并且得到的纯净的铜钨合金粉末。
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公开(公告)号：CN103787317A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410001555.8
申请日：2014-01-02
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开一种氧化石墨烯分散液的制备方法。即首先超声处理得硫酸根插层的石墨/硫酸混合物，向所得硫酸根插层的石墨/硫酸混合物中加入高锰酸钾进行中温氧化反应得初步的石墨氧化物，然后进行高温水解反应得带有亲水基团的石墨氧化物，添加双氧水继续氧化反应得到亮黄色氧化石墨浑浊液，离心或过滤，得到的棕黄色泥状或饼状物用双氧水和浓硫酸的混合溶液处理，得到带有大量亲水基团的氧化石墨，洗涤、真空干燥得纯净的氧化石墨后加入到溶剂中超声得氧化石墨烯分散液。所得氧化石墨烯分散液中的氧化石墨烯分散性好，稳定性好，片层较大。该制备方法简化了工艺步骤，降低了生产成本和能耗，反应过程无NO2/N2O4有毒气体放出，环境友好。
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公开(公告)号：CN104028781B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410280621.X
申请日：2014-06-23
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种制备铜钼合金粉末的方法，以铜片为阳极，以惰性电极为阴极，以钼酸钠溶液为阳极液，以pH范围在0~14的溶液为阴极液，在恒电流为1~100mA/cm2或者恒电压为10~300V的条件下电解3~30分钟，采用阳离子膜电解钼酸钠溶液，然后将得到的产物清洗之后烘干，得到铜钼化合物前驱体，将铜钼化合物前驱体在氢气氛围下高温还原，得到铜钼合金粉末。本发明利用离子膜电解的优作用，将Na+转移至阴极室，阳极产物无杂质离子，氢还原后得到混合均匀的铜钼合金粉末。
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公开(公告)号：CN103787317B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410001555.8
申请日：2014-01-02
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C01B31/04
Abstract: 本发明公开一种氧化石墨烯分散液的制备方法。即首先超声处理得硫酸根插层的石墨/硫酸混合物，向所得硫酸根插层的石墨/硫酸混合物中加入高锰酸钾进行中温氧化反应得初步的石墨氧化物，然后进行高温水解反应得带有亲水基团的石墨氧化物，添加双氧水继续氧化反应得到亮黄色氧化石墨浑浊液，离心或过滤，得到的棕黄色泥状或饼状物用双氧水和浓硫酸的混合溶液处理，得到带有大量亲水基团的氧化石墨，洗涤、真空干燥得纯净的氧化石墨后加入到溶剂中超声得氧化石墨烯分散液。所得氧化石墨烯分散液中的氧化石墨烯分散性好，稳定性好，片层较大。该制备方法简化了工艺步骤，降低了生产成本和能耗，反应过程无NO2/N2O4有毒气体放出，环境友好。
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公开(公告)号：CN104894605A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510163316.7
申请日：2015-04-09
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C25C5/02
Abstract: 本发明一种钼镍合金粉末的制备方法，以镍片为阳极，以惰性电极为阴极，以含有去极化剂和钼酸钠的水溶液为阳极液，以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液；在阳离子膜为隔膜的双室电解槽中，采用恒流电解或恒压电解的方式控制温度为室温至90℃进行电解含有去极化剂和钼酸钠的水溶液，直至Na+离子全部转移至阴极室；电解完后将在阳极室得到的产物用去离子水边清洗边过滤，所得滤饼干燥后，氢气氛围下以2.5-10℃/min的速率升温至350-450℃进行高温还原1-2h，然后再升温至600-800℃进行高温还原2-4h，然后再自然冷却至室温即得钼镍合金粉末。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104789982A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510163787.8
申请日：2015-04-09
Applicant: 上海应用技术学院
IPC: C25B1/00
CPC classification number: C25B1/00
Abstract: 本发明公开一种利用阳离子膜电解法制备钼酸银的方法，即以银片为阳极，以惰性电极为阴极，以含有去极化剂和钼酸钠的水溶液为阳极液，以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液；在以阳离子膜为隔膜的双室电解槽中，采用恒流电解或恒压电解的方式控制温度为室温至90℃进行电解含有去极化剂和钼酸钠的水溶液，直至Na+离子全部转移到阴极室；将在阳极室得到的产物用去离子水边清洗边过滤，得到的滤饼控制温度为100-200℃干燥1-2h，即得纯度高、无杂相的钼酸银。该方法利用阳离子膜电解的作用，将Na+转移至阴极室，不仅消除了Na+的影响，且反应时间短，最终所得的钼酸银产物纯度高，无杂相。
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公开(公告)号：CN104357877A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410599912.5
申请日：2014-10-31
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种利用阳离子膜电解法制备钨酸锌的方法，即以锌片为阳极，以惰性电极为阴极，以钨酸钠水溶液为阳极液，以酸溶液、碱溶液或盐溶液为阴极液；在阳离子膜为隔膜的双室电解槽中，采用恒流电解或恒压电解的方式，控制温度范围为室温至90℃进行电解钨酸钠水溶液，直至Na+离子全部转移到阴极室；电解完后将在阳极上得到的产物用去离子水边清洗边过滤，将得到的滤饼干燥后，空气氛围下以2.5-10℃/min的升温速率升温至450-600℃进行高温焙烧1-5h，然后自然冷却至室温即得纯度高、无杂相的钨酸锌。该方法利用阳离子膜电解的作用，将Na+转移至阴极室，消除了Na+的影响，并且反应时间短。
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公开(公告)号：CN104099633A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410281170.1
申请日：2014-06-23
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种利用阳离子膜电解法制备钼酸铜的方法，以铜片为阳极，以惰性电极为阴极，以Na2MoO4.2H2O溶液为阳极液，以pH范围为0~14的溶液为阴极液，采用阳离子膜电解钼酸钠溶液，将得到的产物清洗之后烘干，将烘干后的产物高温焙烧，得到纯净的钼酸铜晶体。本方法利用离子膜电解的优作用，将Na+转移至阴极室，并且反应时间短，无任何添加剂，可以得到纯净的钼酸铜，无任何杂质或杂质离子的存在，后续处理简单。本发明的方法简洁，操作简单，投资成本低，可直接用于工业化的批量生产。
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公开(公告)号：CN105483804B
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201510835959.1
申请日：2015-11-26
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明一种碳化硼复合电极的制备方法，先将碳化硼进行前处理，将碳化硼装入布袋中备用；将导电基体放入超声波清洗仪中超声清洗，然后进行活化，火候的导电基体进行阳极极化，阳极极化后的导电基体进行预镀镍；将所得的预镀镍好的导电基体旋转插入碳化硼中作为阴极，镍板作为阳极，电镀液为镀镍溶液，进行上砂电镀作业；将上述上砂好的导电基体进行电化学镀镍加固或是化学镀镍加固，用高分子聚合物将镀好的基体完全包覆，加热烘，使有机高分子聚合物固化，再进行打磨，打磨至基体尖端裸露出自身粒径的10%‑‑30%，即为碳化硼复合电极。本发明的方法操作简单，生产成本低，产品均一性好，易于控制，且不受基体材质，大小，几何形状的影响。
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公开(公告)号：CN104328451B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410541476.6
申请日：2014-10-14
Applicant: 上海应用技术学院
Abstract: 本发明公开一种碳材料的制备方法，即以过渡金属离子作为催化剂，以有机溶剂为碳源，电化学合成碳材料的制备方法。即直接在有机溶剂中添加一定量过渡金属离子盐作为催化剂，在外加直流高压的作用下，在阴极极板上电化学合成碳材料，然后用稀盐酸水溶液直接溶解，再依次用同样浓度的稀盐酸水溶液、乙醇分别离心洗涤，干燥即得碳材料。本方法即以过渡金属离子作为催化剂，采用外加高压电场，常温、常压下,有机溶剂为碳源合成碳材料。该方法具有操作简单、反应条件易控制等优点。
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